Microscopic polyangiitis : รายงานผู้ป่วย 1 ราย

Main Article Content

วรพจน์ เหลืองจิรโณทัย

บทคัดย่อ

รายงานผู้ป่วยชายไทยอายุ 47 ปี มารับการรักษาด้วยภาวะหายใจล้มเหลวจากเลือดออกในปอดและไตวายจากหลอดเลือดขนาดเล็กอักเสบ ผู้ป่วยได้รับการดูแลในหอผู้ป่วยหนักอายุรกรรม ใช้เครื่องช่วยหายใจ ให้ยากลุ่มคอร์ติโคสเตียรอยด์และยาปฏิชีวนะ รวมถึงฟอกไตโดยใช้น้ำยาผ่านทางช่องท้อง ผู้ป่วย
ถึงแก่กรรมหลังจากเริ่มรักษาได้เพียง 5 ชั่วโมงเนื่องจากเลือดออกในปอดอย่างรุนแรง ผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการพบว่า perinuclear antineutrophilic cytoplasmic antibody ให้ผลบวก 1:320 ได้ให้การวินิจฉัยที่ใกล้เคียงมากที่สุดว่าเป็น microscopic polyangiitis รายงานนี้มุ่งหวังที่จะชี้ให้เห็นปัญหาในการวินิจฉัยโรคและทบทวนความรู้เกี่ยวกับโรคนี้

Article Details

รูปแบบการอ้างอิง
เหลืองจิรโณทัย . ว. (2022). Microscopic polyangiitis : รายงานผู้ป่วย 1 ราย. ลำปางเวชสาร, 30(1), 51–57. สืบค้น จาก https://he01.tci-thaijo.org/index.php/LMJ/article/view/259876
ประเภทบทความ
รายงานผู้ป่วย

เอกสารอ้างอิง

Stephen KF, Gregory PC, Aryeh F. Update in the diagnosis and management of pulmonary vasculitis. Chest 2006; 129: 452-65.

Lhote F, Guillevin L. Polyarteritis nodosa, microscopic polyangiitis and Churg-Strauss syndrome. Semin Resp Crit Care Med 1998; 19: 27-45.

Marvin IS, Harold RC, Talmadge EK. Diffuse alveolar hemorrhage and other rare infiltrative disorders. In: Robert JM, John FM, V. Courtney B, Jay AN, editors. Textbook of respiratory medicine. 4th ed. Philadelphia:Elseveir Saunders; 2005. p. 1656-78.

Jayne D, Rasmussen N, Andrassy K, Bacon P, Terveart JW, Dadoniene’ J, et al. A randomized trial of maintenance therapy for vasculitis associated with antineutrophilic cytoplasmic antibodies. N Engl J Med 2003; 349: 36-44.

Belmont HM. Treatment of ANCA-associated systemic vasculitis. Bull NYU Hosp Jt Dis 2006; 64(1- 2): 60-6.

Watts RA, Lane SE, Bentham G, Scott DG. Epidemiology of systemic vasculitis: a ten-year study in the United Kingdom. Arthritis Rheum 2000; 43: 414-9.

Reinhold KE, Herlyn K, Wagner BR, Gross WL. Stable incidence of primary systemic vasculitides over five years: results from the German vasculitis register. Arthritis Rheum 2005; 53: 93-9.

Glassock RJ. Hematuria and pigmenturia. In: Massary SG, Glassock RJ, editors. Textbook of nephrology. Baltimore: Williams of Wilkins; 1989. p. 491-5.

Hugh RB, Yvonne MO, Barry MB. The major glomerulopathies. In: Eugene B, Anthony SF, Dennis LK, editors. Harrison’s principles of internal medicine. 15th ed. New York: Mcgraw-Hill; 2001. p. 1580-9.

Birch DF, Failey KF, Whitworth JA, Forbes I, Fairley JK, Cheshire GR, et al. Urinary erythrocyte morphology in the diagnosis of the glomerular hematuria. Clin Nephrol 1983; 20: 78-85.

Levy JB, Turner AN, Rees AJ, Pusey CD. Long-term outcome of anti-glomerular basement membrane antibody disease treated with plasma exchange and immunosuppression. Ann Intern Med 2001; 134: 1033-42 .

Keller F, Offermann G, Schultze G, Wagner K, Aulbert E, Scholle J, et al. Membrane plasma exchange in Goodpasture’s syndrome. Am J Med Sci 1984; 287: 32-6.

Thomasow BM, Felton CP, Navarro C. Diffuse intrapulmonary hemorrhage, renal failure and a systemic vasculitis: a case report and review of the literature. Am J Med 1980; 68: 299-304.

Imoto EM, Lombard CM, Sachs DP. Pulmonary capillaritis and hemorrhage: a clue to the diagnosis of systemic necrotizing vasculitis. Chest 1989; 96: 927-8.

Haworth SJ, Savage CO, Carr D, Hughes JM, Rees AJ. Pulmonary hemorrhage complicating Wegener’s granulomatosis and microscopic polyarteritis. Br Med J (Clin Res Ed) 1985; 290: 1775-8.

Savage CO, Winearls CG, Evans DJ, Rees AJ, Lockwood CM. Microscopic polyarteritis: presentation, pathology and prognosis. Q J Med 1985; 56: 467-83.