การใช้ยาต้านไวรัสโควิด 19 ในโรงพยาบาลหัวหิน จังหวัดประจวบคีรีขันธ์
คำสำคัญ:
ยาต้านไวรัสโควิด 19, โมลนูพิราเวียร์, ฟาร์วิพิราเวียร์, โคโรนาไวรัส 2019บทคัดย่อ
บทนำ: การใช้ยาต้านไวรัสชนิดรับประทานมีบทบาทสำคัญในการควบคุมความรุนแรงและการแพร่ระบาดของเชื้อไวรัสโคโรนา 2019
วัตถุประสงค์: เพื่อศึกษาเปรียบเทียบผลการรักษาและความปลอดภัยของการใช้ยาต้านไวรัสโควิด 19 ชนิดรับประทานจากประสบการณ์ใช้ในผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาที่โรงพยาบาลหัวหิน
วิธีการศึกษา: ศึกษาข้อมูลย้อนหลังจากเวชระเบียนผู้ป่วยโรคโควิด 19 ที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านไวรัสชนิดรับประทาน ระหว่างเดือนเมษายน ถึง กรกฎาคม 2565 ซึ่งเป็นช่วงเริ่มมีการนำโมลนูพิราเวียร์ มาใช้เป็นครั้งแรก
ผลการศึกษา: ผู้ป่วยโควิด 19 อายุ 18 ปีขึ้นไปและไม่ตั้งครรภ์ ได้รับการวางแผนให้ได้รับยาต้านไวรัสโควิด 19 และเข้าเกณฑ์การศึกษาจำนวน 1,014 ราย ได้รับยาโมลนูพิราเวียร์ 58 ราย เป็นผู้ป่วยนอก 27 ราย และผู้ป่วยใน 31 ราย ผู้ป่วยกลุ่มฟาวิพิราเวียร์ถูกคัดเลือกจับคู่ให้มีลักษณะพื้นฐานด้านอายุ เพศ ประวัติการรับวัคซีน และปัจจัยเสี่ยงต่อการมีอาการรุนแรงจากโควิด 19 ตามผู้ป่วยที่รับโมลนูพิราเวียร์จำนวนที่เท่ากัน เพื่อเปรียบเทียบผลการรักษา ทดสอบความแตกต่างของผลการรักษาและอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาต้านไวรัสโควิด 19 ชนิดรับประทาน ด้วยสถิติ chi-square test และ independent t- test พบว่าผู้ป่วยนอกกลุ่มโมลนูพิราเวียร์ร้อยละ 3.7 และกลุ่มฟาวิพิราเวียร์ร้อยละ 7.4 (p=.492) กลับเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาลหลังจากได้รับยาสำหรับการรักษาแบบแยกตัวที่บ้าน 1 วัน ส่วนผู้ป่วยในกลุ่มโมลนูพิราเวียร์และฟาวิพิราเวียร์มีระยะเวลานอนโรงพยาบาลเฉลี่ยไม่ต่างกัน (6.35 วัน (SD 3.52), 7.96 วัน (SD 3.96) ตามลำดับ (p=0.78)) ผู้ป่วยกลุ่มโมลนูพิราเวียร์ร้อยละ 12.9 รักษาตัวในหอผู้ป่วยวิกฤต ร้อยละ 9.7 ได้รับคอติโคสเตียรอยด์ตามแนวทางการรักษาผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรง ไม่พบผู้ป่วยเสียชีวิต ไม่ต่างจากผู้ป่วยกลุ่มฟาวิพิราเวียร์ที่เข้ารักษาตัวในหอผู้ป่วยวิกฤตร้อยละ 3.2 ได้รับคอร์ติโคสเตียรอยด์ร้อยละ 6.5 และเสียชีวิตร้อยละ 6.5 ในขณะที่กลุ่มฟาวิพิราเวียร์มีการเปลี่ยนไปใช้เรมเดซิเวียร์ร้อยละ 19.4 ต่างจากกลุ่มโมลนูพิราเวียร์ที่ไม่พบการเปลี่ยนไปใช้เรมเดซิเวียร์ p=.024 มีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่ไม่รุนแรง 2 ครั้งในกลุ่มโมลนูพิราเวียร์ และไม่มีผู้ป่วยกลับเป็นซ้ำใน 28 วัน
สรุปผล: การใช้ฟาวิพิราเวียร์และโมลนูพิราเวียร์เป็นยาต้านไวรัสโคโรนา 2019 สำหรับผู้ป่วยนอกสามารถรักษา โควิด 19 ได้ไม่ต่างกัน ในขณะที่การใช้ฟาวิพิราเวียร์ในผู้ป่วยนอนโรงพยาบาล ต้องเปลี่ยนไปใช้เรมเดซิเวียร์สูงกว่ากลุ่มที่ใช้โมลนูพิราเวียร์และมีรายงานการเสียชีวิต 2 ราย โดยไม่พบอาการไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงและการกลับเป็นซ้ำใน 28 วันของผู้ป่วยทั้งสองกลุ่ม
เอกสารอ้างอิง
World Health Organization. Coronavirus disease (covid-19) pandemic. Europe: WHO; 2022.[27 June 2022]. https://www.who.int/europe/emergencies/situations/covid-19
World Health Organization. Coronavirus disease (COVID-19. WHO; 2022.[27 June 2022]. https://www.who.int/health-topics/coronavirus#tab=tab_1
Department of Disease Control. Guidelines for vaccination against COVID-19 in the 2021 outbreak situation in Thailand, 1st Revised Edition, June 1, 2021, page 1. (in Thai)
Department of Medical Services. Guidelines for medical practice, diagnosis, treatment and prevention of hospital infections. Case of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19), 24th revision dated 11 July 2022 for doctors and public health personnel. (in Thai) https://covid19.dms.go.th/Content/Select_Landding_page?contentId=175
Pannee Leelawattanachai, Tananun Tanpaibule, Favipiravir for the Treatment of Coronavirus Disease 2019.TJHP vol.31 No 2 May - Aug 2021:141-157 (in Thai)
คณิต เต็มไตรรัตน์, เฉลิมชัย ชินตระการ. COVID-19. Thai Journal of Otolaryngology Head and Neck surgery. Vol. 21 No.1: January - June 2020: (61-67) (in Thai)
National Institutes of Health.COVID-19 treatment guidelines. 2022.NIH; [27 June 2022]. https://files.covid19treatmentguidelines.nih.gov/guidelines/covid19treatmentguidelines.pdf
Department of Medical Services. Guidelines for medical practice, diagnosis, treatment and prevention of hospital infections. Case of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19), 21st revision dated 22 March 2022 for doctors and public health personnel. (in Thai) https://covid19.dms.go.th/backend/Content/Content_File/Covid_Health/Attach/25650324144250PM_CPG%2022%E0%B8%A1%E0%B8%B5%E0%B8%99%E0%B8%B2.pdf
National Drug System Development Committee, Royal Gazette. Announcement of the National Drug System Development Committee on the national list of essential drugs For Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) B.E. 2565. Volume 139, Special Section 274. Page 90. 25 Nov. 2022. (in Thai)
The Food and Drug Administration. Announcement of the Food and Drug Administration on “Risk-Based Approach Safety Monitoring Program”.9 Oct.2017. (in Thai) https://www.fda.moph.go.th/sites/drug/Shared%20Documents/Law04-Notification-ThFDA/risk-based-approach-safety-monitoring-program.pdf.
Ministry of Health Malaysia. Favipiravir (AVIGAN®) to Treat Coronavirus Disease 2019 (COVID-19); 2022. https://covid-19.moh.gov.my/kajian-dan-penyelidikan/mahtas-covid-19-rapid-evidence-updates/01_Favipiravir_(AVIGAN%C2%AE)_to_Treat_Coronavirus_Disease_2019_(COVID-19).pdf
The Government Pharmaceutical Organization. Favir (favipiravir) leaflet.1A 32/64 (NG). revision date Aug 2021.
อาทิตา ดิจค์สตรา. Development and studies of molnupiravir for COVID-19 treatment. Center for Continuing Pharmacy Education.No. 1011-4-000-001-01-2565. 25 Jan 2022. (in Thai) https://ccpe.pharmacycouncil.org/index.php?option=article_detail&subpage=article_detail&id=1165
Merk Sharp & Dohme Singapore Trading PTE.LTD. Molnatris (molnupiravia) leaflet. approve in Nov 2021.
Santi Laurini, G., Montanaro, N., & Motola, D. (2023). Safety Profile of Molnupiravir in the Treatment of COVID-19: A Descriptive Study Based on FAERS Data. Journal of Clinical Medicine, 12(1), 34.
Hung, D. T., Ghula, S., Aziz, J. M. A., Makram, A. M., Tawfik, G. M., Abozaid, A. A. F., et al. The efficacy and adverse effects of favipiravir on COVID-19 patients: a systematic review and meta-analysis of published clinical trials and observational studies. Int J Infect Dis. 2022 Jul; 120:217-227.doi: 10.1016/j.ijid.2022.04.035. Epub 2022 Apr 22.
Jayk Bernal, A., Gomes da Silva, M. M., Musungaie, D. B., Kovalchuk, E., Gonzalez, A., Delos Reyes, V., et al. Molnupiravir for oral treatment of Covid-19 in non-hospitalized patients. New England Journal of Medicine, 386(6), 509-520.
Rattanaumpawan, P., Jirajariyavej, S., Lerdlamyong, K., Palavutitotai, N., & Saiyarin, J. (2022). Real-world effectiveness and optimal dosage of favipiravir for treatment of COVID-19: results from a multicenter observational study in Thailand. Antibiotics, 11(6), 805.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2023 โรงพยาบาลหัวหิน

อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
บทความที่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารหัวหินเวชสาร เป็นลิขสิทธิ์ของโรงพยาบาลหัวหิน
บทความที่ลงพิมพ์ใน วารสารหัวหินเวชสาร ถือว่าเป็นความเห็นส่วนตัวของผู้เขียนคณะบรรณาธิการไม่จำเป็นต้องเห็นด้วย ผู้เขียนต้องรับผิดชอบต่อบทความของตนเอง
