การศึกษาประสิทธิผลของสารสกัดกัญชาต่อการยับยั้งก้อนมะเร็งตับที่ปลูกถ่ายในหนูนู้ดไมซ์
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
บทนำและวัตถุประสงค์: โรคมะเร็งตับถือเป็นสาเหตุการเสียชีวิตในอันดับต้น ๆ ของคนไทย ซึ่งการใช้สารสกัดกัญชาในการรักษามะเร็งตับถือเป็นประเด็นที่น่าสนใจกันแพร่หลาย และยังคงต้องการข้อมูลด้านประสิทธิผลรวมทั้งผลข้างเคียงในการรักษา
วิธีการศึกษา: ทำการเหนี่ยวนำหนูนู้ดไมซ์สายพันธ์ BALB/c ด้วยการฉีดเซลล์มะเร็งตับ HepG2 ความเข้มข้น 10x106 cell/100 ml ชั้นใต้ผิวหนัง บริเวณสะโพก และป้อนสารสกัดใบกัญชาตะนาวศรีก้านแดง (CSRD1) ในขนาด 1, 5 และ 10 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วัน เป็นระยะเวลาติดต่อกัน 24 วัน แล้วทำการตรวจติดตามวัดขนาดก้อนมะเร็งด้วยเวอร์เนียคาลิปเปอร์ ร่วมกับเทคนิคการวิเคราะห์สัญญาณเรืองแสงในตัวสัตว์ทดลอง (In vivo imaging)
ผลการศึกษา: สารสกัดใบกัญชา CSRD1 ขนาด 10 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วัน ด้วยการป้อนผ่านทางปากเป็นระยะเวลา 24 วัน พบฤทธิ์ยับยั้งการเติบโตของก้อนมะเร็งอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมที่มีก้อนมะเร็งแต่ไม่ได้รับยาต้านมะเร็ง 5-Fluorouracil (5-FU) หรือสารสกัดใบกัญชา CSRD1 ด้วยการติดตามการเจริญเติบโตของก้อนมะเร็งที่วัดได้จากภายนอกด้วยเวอร์เนียคาลิปเปอร์ แต่ไม่พบความแตกต่างระหว่างกลุ่มทดสอบเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมด้วยการถ่ายภาพและวิเคราะห์สัญญาณเรืองแสงในตัวสัตว์ทดลอง (In vivo imaging)
อภิปรายผล: การให้สารสกัดใบกัญชา CSRD1 มีผลลดขนาดก้อนมะเร็งตับที่ปลูกถ่ายในหนู ซึ่งอาจมีผล จากการทำงานผ่านตัวรับ Cannabinoid receptor 1 (CB1 receptor) ภายในเซลล์ ส่งผลให้เกิดกลไกการยับยั้งการเคลื่อนที่ของเซลล์มะเร็ง การยึดเกาะของเซลล์มะเร็ง ยับยั้งการแบ่งตัว หรือกระตุ้นให้เกิดตายของเซลล์มะเร็ง ผลการตรวจวัดความเข้มของสารเรืองแสงไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มทดสอบ เนื่องจากพยาธิสภาพของมะเร็งเกิดภาวะพร่องออกซิเจน ซึ่งเป็นข้อจำกัดในการตรวจวัดความเข้มของสารเรืองแสงด้วยเทคนิคดังกล่าว
ข้อสรุปและข้อเสนอแนะ: สารสกัดใบกัญชา CSRD1 มีผลต่อการลดขนาดของก้อนมะเร็งตับในหนูนู้ดไมซ์ได้ ซึ่งควรศึกษาเพิ่มเติมในส่วนของฤทธิ์ที่มีผลต่อการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง เพื่อพัฒนาต่อยอดและยืนยันประสิทธิภาพของการยับยั้งมะเร็งตับสำหรับใช้เป็นแนวทางการใช้กัญชาทางการแพทย์ต่อไป
Article Details
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
เอกสารอ้างอิง
WHO. International Agency for Research on Cancer. [online]. 2020; [cite 2023 Aug 18]; [1
screen], Available from : URL : https://gco.iarc.fr/today/online-analysis-multi-bars
National Cancer Institute. Department of Medical Service, Ministry of Public Health
[Internet]. 2021. [cited 2023 Aug 9]; Available from:
https://www.nci.go.th/e_book/hosbased_2564/index.html (in Thai)
Vogel A, Martinelli E, Vogel A, Cervantes A, Chau I, Daniele B, et al. Updated treatment
recommendations for hepatocellular carcinoma (HCC) from the ESMO Clinical Practice
Guidelines. Ann Oncol. 2021 Jun;32(6):801–5.
Cherkasova V, Wang B, Gerasymchuk M, Fiselier A, Kovalchuk O, Kovalchuk I. Use of
Cannabis and Cannabinoids for Treatment of Cancer. Cancers. 2022 Oct 20;14(20):5142.
Iffland K, Grotenhermen F. An Update on Safety and Side Effects of Cannabidiol: A
Review of Clinical Data and Relevant Animal Studies. Cannabis Cannabinoid Res. 2017
Jan;2(1):139–54.
Hinz B, Ramer R. Cannabinoids as anticancer drugs: current status of preclinical research.
Br J Cancer. 2022 Jul 1;127(1):1–13.
Radapong S, Suppajariyawat P, Sahad T, Harnkit N, Phankhajon K, Primprai P, Banyati P,
Chaisomboonpan S, Sincharoenpokai P, Ritchie KJ. Investigation of the Cytotoxicity of
Thai Cannabis Extracts on Various Cancer Cell Lines. Bull Dept Med Sci. 2021; 63(3): 456-
(in Thai)
Shangguan F, Zhou H, Ma N, Wu S, Huang H, Jin G, et al. A Novel Mechanism of
Cannabidiol in Suppressing Hepatocellular Carcinoma by Inducing GSDME Dependent
Pyroptosis. Front Cell Dev Biol. 2021 Jul 19;9:697832.
Kis B, Ifrim FC, Buda V, Avram S, Pavel IZ, Antal D, et al. Cannabidiol—from Plant to
Human Body: A Promising Bioactive Molecule with Multi-Target Effects in Cancer. Int J
Mol Sci. 2019 Nov 25;20(23):5905.
Hosami F, Ghadimkhah MH, Salimi V, Ghorbanhosseini SS, Tavakoli-Yaraki M. The
strengths and limits of cannabinoids and their receptors in cancer: Insights into the role
of tumorigenesis-underlying mechanisms and therapeutic aspects. Biomed
Pharmacother. 2021 Dec;144:112279.
Choy G, Choyke P, Libutti SK. Current Advances in Molecular Imaging: Noninvasive in
Vivo Bioluminescent and Fluorescent Optical Imaging in Cancer Research. 2003;2(4).
Puaux AL, Ong LC, Jin Y, Teh I, Hong M, Chow PKH, et al. A Comparison of Imaging
Techniques to Monitor Tumor Growth and Cancer Progression in Living Animals. Int J
Mol Imaging. 2011 Nov 10;2011:1–12.
Daimiel I. Insights into Hypoxia: Non-invasive Assessment through Imaging Modalities and
Its Application in Breast Cancer. J Breast Cancer. 2019;22(2):155.
Wiley JL, Burston JJ, Leggett DC, Alekseeva OO, Razdan RK, Mahadevan A, et al. CB 1
cannabinoid receptor-mediated modulation of food intake in mice: CB 1 modulation of
food intake. Br J Pharmacol. 2005 Jun;145(3):293–300.
Suk KT, Mederacke I, Gwak GY, Cho SW, Adeyemi A, Friedman R, et al. Opposite roles of
cannabinoid receptors 1 and 2 in hepatocarcinogenesis. Gut. 2016 Oct;65(10):1721–32.
Cluny NL, Keenan CM, Reimer RA, Le Foll B, Sharkey KA. Prevention of Diet-Induced
Obesity Effects on Body Weight and Gut Microbiota in Mice Treated Chronically with Δ9-
Tetrahydrocannabinol. Bartolomucci A, editor. PLOS ONE. 2015 Dec 3;10(12):e0144270.
Santos NP, Colaço AA, Oliveira PA. Animal models as a tool in hepatocellular carcinoma
research: A Review. Tumor Biol. 2017 Mar;39(3):101042831769592.
Jung J. Human Tumor Xenograft Models for Preclinical Assessment of Anticancer Drug
Development. Toxicol Res. 2014 Mar 31;30(1):1–5.
