ประสิทธิภาพของน้ำยาบ้วนปาก 0.1% ไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์ในการรักษาโรคไลเคน แพลนัส ในช่องปากและการป้องกันการกลับเป็นซ้ำของโรค -

Main Article Content

ศิริมา มหัทธนาดุลย์
กนกพร ปางสมบูรณ์
Mustafa Waqar Mian
สุรีรัตน์ เจะและ

บทคัดย่อ

บทนำและวัตถุประสงค์: การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินประสิทธิภาพการรักษาของน้ำยาบ้วนปาก 0.1% ไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์ ที่ปราศจากแอลกอฮอล์ ซึ่งมีฤทธิ์ลดการอักเสบและฤทธิ์ต้านเชื้อรา ในการจัดการโรคไลเคน แพลนัส ในช่องปาก เปรียบเทียบกับน้ำยาบ้วนปากมาตรฐาน 0.1% ไตรแอมซิโนโลน อะเซโทไนด์ ซึ่งมีฤทธิ์ลดการอักเสบ เพื่อเป็นข้อมูลการใช้ยาทางคลินิกในการใช้เป็นยาทางเลือกรักษาโรคไลเคน แพลนัส ในช่องปาก


วิธีการศึกษา: ทำการศึกษานำร่องในรูปแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมแบบปกปิดทางเดียว ณ โรงพยาบาลทันตกรรม คณะทันตแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ ระหว่างเดือนกุมภาพันธ์ 2019 – เดือนเมษายน 2021 ผู้เข้าร่วมวิจัยมีอายุ 18 ปีขึ้นไป ที่ได้รับการตรวจวินิจฉัยแล้วว่าเป็นโรคไลเคน แพลนัส จากทันตแพทย์สาขาอายุรศาสตร์ช่องปาก ผู้ป่วยทั้งหมด 20 คน ถูกสุ่มแบ่งเป็น 2 กลุ่มให้ได้รับตำรับน้ำยาบ้วนปากไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์ หรือน้ำยาบ้วนปากไตรแอมซิโนโลน อะเซโทไนด์ โดยใช้บ้วนปากครั้งละ 5 มิลลิลิตร เป็นเวลา 2 นาที วันละ 4 ครั้ง ติดต่อกันเป็นเวลา 4 สัปดาห์ วัดผลลัพธ์หลักทางการวิจัยในด้านการลดระดับความรุนแรงของการเกิดรอยโรค การลดจำนวนของการเกิดโคโลนีของเชื้อราในช่องปาก และการเกิดการกลับเป็นซ้ำของโรค


ผลการศึกษา: ผลการศึกษาได้แสดงให้เห็นว่า ภายในสัปดาห์ที่ 4 ของการรักษาในกลุ่มผู้ป่วยที่มีลักษณะรอยโรคเป็นรอยถลอก ผู้ป่วยจำนวน 3 คนใน 6 คน (50%) ในกลุ่มที่ได้รับน้ำยาบ้วนปากไตรแอมซิโนโลน อะเซโทไนด์ และผู้ป่วยจำนวน 2 คนใน 8 คน (25%) ในกลุ่มที่ได้รับน้ำยาบ้วนปากไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์ ตรวจไม่พบรอยโรคและไม่มีอาการของโรค ในขณะที่ในกลุ่มผู้ป่วยที่มีแผลอักเสบในช่องปาก ผู้ป่วยทั้ง 3 คน ในกลุ่มที่ได้รับน้ำยาบ้วนปากไตรแอมซิโนโลน อะเซโทไนด์ และผู้ป่วย 1 คน ในกลุ่มที่ได้รับน้ำยาบ้วนปากไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์ มีคะแนนความรุนแรงของแผลอักเสบลดลงจาก 16 และ 11 เหลือ 5 และ 6 ตามลำดับ ลักษณะเป็นเพียงรอยถลอก ผู้ป่วยทั้งสองกลุ่มการศึกษาไม่มีอาการปวดและปากแห้งภายในสัปดาห์ที่ 2 ของการรักษา ผลต้านการเกิดโคโลนีของเชื้อราแคนดิดาในช่องปาก พบว่า ที่สัปดาห์ที่ 4 ของการรักษา ในกลุ่มที่ได้รับน้ำยาบ้วนปากไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์ มีจำนวนผู้ป่วยที่ตรวจพบเชื้อราในช่องปากลดลงจาก 7 ใน 9 คน (ร้อยละ 77.8) เป็นตรวจไม่พบเชื้อราทั้ง 7 คน และในกลุ่มที่ได้รับน้ำยาบ้วนปากไตรแอมซิโนโลน อะเซโทไนด์ มีจำนวนผู้ป่วยที่ตรวจพบเชื้อราแคนดิดาในช่องปากลดลงจาก 8 คนใน 10 คน (ร้อยละ 80) เป็น 6 คนใน 10 คน (ร้อยละ 60) โดยมีผู้ป่วย 2 คนเป็นผู้ที่ตรวจไม่พบการเกิดเชื้อราแคนดิดาในช่องปากก่อนการรักษาแต่กลับพบการติดเชื้อราแคนดิดาซ้ำซ้อนในสัปดาห์ที่ 4 ของการรักษา ผู้ป่วยทั้งสองกลุ่มการศึกษาไม่มีการกลับเป็นซ้ำของโรคเมื่อทำการติดตามผลภายหลังการรักษานาน 6 เดือน


อภิปรายผล: น้ำยาบ้วนปากไตรแอมซิโนโลน อะเซโทไนด์ มีประสิทธิภาพสูงในการต้านอักเสบแต่ไม่มีฤทธิ์ต้านเชื้อรา ในการศึกษานี้พบว่าน้ำยาบ้วนปาก 0.1% ไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์ที่ปราศจากแอลกอฮอล์มีประสิทธิภาพเทียบเคียงกับน้ำยาบ้วนปาก 0.1% ไตรแอมซิโนโลน อะเซโทไนด์ในการจัดการอาการแสดงและอาการของโรคไลเคน แพลนัส ในช่องปากโดยมีระยะเวลาที่ไม่มีอาการของโรคและประสิทธิภาพในการลดอาการปวดแผลหรือความแห้งในช่องปากเทียบเคียงกัน ในทางตรงกันข้าม มีเพียงผู้ป่วยกลุ่มที่ได้รับน้ำยาบ้วนปากไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์เท่านั้นที่หายจากการติดเชื้อราแคนดิดาอย่างสมบูรณ์ นอกจากนี้น้ำยาบ้วนปากไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์อาจมีประสิทธิภาพในการลดอัตราการเกิดการกลับเป็นซ้ำของอาการโรคได้


ข้อสรุปและข้อเสนอแนะ: น้ำยาบ้วนปาก 0.1% ไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์ที่ปราศจากแอลกอฮอล์มีศักยภาพในการใช้เป็นยารักษาทางเลือกในผู้ป่วยโรคไลเคน แพลนัส ในช่องปากที่มีการติดเชื้อราแคนดิดาร่วม หรือในผู้ป่วยที่เกิดการติดเชื้อราแคนดิดาซ้ำซ้อนระหว่างการใช้น้ำยาบ้วนปากไตรแอมซิโนโลน อะเซโทไนด์รักษาโรค

Article Details

ประเภทบทความ
Original Articles

เอกสารอ้างอิง

Giuliani M, Troiano G, Cordaro M, Corsalini M, Gioco G, Muzio LL, Pignatelli P, Lajolo C. Rate of malignant transformation of oral lichen planus: A systematic review. Oral Dis. 2019;25(3):693-709. https://doi.org/10.1111/odi.12885

Tsushima F, Sakurai J, Uesugi A, Oikawa Y, Ohsako T, Mochizuki Y, Hirai H, Kayamori K, Harada H. Malignant transformation of oral lichen planus: a retrospective study of 565 Japanese patients. BMC Oral Health. 2021;21:298. https://doi.org/10.1186/s12903-021-01652-7

Lodi G, Manfredi M, Mercadante V, Murphy R, Carrozzo M. Interventions for treating oral lichen planus: corticosteroid therapies. Cochrane Database of Sys Rev. 2020;2:CD001168.

Alqahtqani SS, Alabeedi FM. Association of oral candidiasis with oral lichen planus in patients using corticosteroid therapy-meta-analysis. J Popul Ther Clin Pharmacol. 2023;30(1):e1-13.

Hooman E, Keyvan P, Sara P, Zomorodian K, Saki M, Saki N, Valizadeh M, Kardeh S. Prevalence of common Candida species in oral lichen planus patients: a cross-sectional study in south of Iran. Galen Med J. 2014;3:252-5.

Laxmi GD, Khan M, Johar K, Vijaylakshmi KR, Nikita G. A comparative study on use of diode laser and topical triamcinolone acetonide 0.1% in the management of oral lichen planus. Int J Dent Med Res. 2015;1(5):12-9.

Menon P, Sudheer R. Antioxidant and anti-inflammatory properties of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:105-25.

Dai W, Wang H, Fang J, Zhu Y, Zhou J, Wang X, Zhou Y, Zhou M. Curcumin provides neuroprotection in model of traumatic brain injury via the Nrf2-ARE signaling pathway. Brain Res Bull. 2018;140:65-71.

Ungurianu A, Zanfirescu A, Margină D. Regulation of gene expression through food-curcumin as a sirtuin activity modulator. Plants. 2022;11(13):1741.

Panchatcharam M, Miriyala S, Gayathri VS, Lonchin Suguna. Curcumin improves wound healing by modulating collagen and decreasing reactive oxygen species. Mol Cell Biochem. 2006;290:87-96.

Luer S, Troller R, Jetter M. Topical curcumin can inhibit deleterious effects of upper respiratory tract bacteria on human oropharyngeal cells in vitro: potential role for patients with cancer therapy induced mucositis. Support Care Cancer. 2011;19:799-806.

Khan N, Shreaz S, Bhatia R, Ahmad SI, Muralidhar S, Manzoor N, Ahmad Khan L. Anticandidal activity of curcumin and methyl cinnamaldehyde. Fitoterapia. 2013;83:434-40.

https://doi.org/10.1016/j.fitote.2011.12.003

Kia SJ, Shirazian S, Mansourian A, Fard LK, Sajjad Ashnagar S. Comparative efficacy of topical curcumin and triamcinolone for oral lichen planus: a randomized, controlled clinical trial. J Dent (Tehran). 2015;12(11):789-96.

Thomas AE, Varma B, Kurup S, Jose R, Chandy ML, Kumar SP, Aravind MS, Aruna Ramadas A. Evaluation of efficacy of 1% curcuminoids as local application in management of oral lichen planus-interventional study. J Clin Diagn Res. 2017;11(4):ZC89-93.

Mahattanadul S, Mustafa MW, Kuadkaew S, Pattharachayakul S, Ungphaiboon S, Sawanyawisuth K. Oral ulcer healing and anti-Candida efficacy of an alcohol-free chitosan-curcumin mouthwash. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2018;22:7020-3.

Mustafa MW, Ungphaiboon S, Phadoongsombut N, Pangsomboon K, Chelae S, Mahattanadul S. Effectiveness of an alcohol-free chitosan-curcuminoid mouthwash compared with chlorhexidine mouthwash in denture stomatitis treatment: a randomized trial. J Altern Complement Med. 2019;25(5):552-8.

Kelsey JL, Whittemore AS, Evans AS, Thompson WD. Methods in observational epidemiology. 2nd ed. New York: Oxford University Press; 1996.

Murray PR, Baron EJ, Jorgensen JH, Pfaller MA, Yolken RH. Manual of clinical microbiology. 7th ed. Washington DC: American society for microbiology; 1999.

Kofie W, Dzidzoramengor C, Adosraku R. Synthesis and evaluation of antimicrobial properties of azo dyes. Int J Pharm Pharm Sci. 2015;7(4):398-401.

Leulescu M, Rotaru A, Pa ̆la ̆rie I, Moanta˘ A¸ Cioatera˘ N, Popescu M, Morîntale E, Bubulică MV, Florian G, Hărăbor A, Rotaru P. Tartrazine: physical, thermal and biophysical properties of the most widely employed synthetic yellow food-colouring azo dye. J Therm Anal Calorim. 2018;134:209–31.

Verma N, Gupta S, Das M, Triphathi A. Integrated approaches to find the therapeutic molecular targets of sunset yellow implicated as anti-inflammatory agent. 34th Annual Conference of Society of Toxicology (India) STOX-2014:92-3.

Leonard BJ. Toxicological aspects of food safety. Proceedings of the European Society of Toxicology Meeting held in Copenhagen. 1st ed. California: Springer Science & Business Media; 2013.

Li C, Tang X, Zheng X, Ge S, Wen H, Lin X, Chen Z, Lu L. Global prevalence and incidence estimates of oral lichen planus: A systematic review and meta-analysis. JAMA Dermatol. 2020;156(2):172-81.

Chainani-Wu N, Madden E, Lozada-Nur F, Silverman S Jr. High-dose curcuminoids are efficacious in the reduction in symptoms and signs of oral lichen planus. J Am Acad Dermatol. 2012;66:752-60.

Amirchaghmaghi M, Pakfetrat A, Delavarian Z, Ghalavani H, Ghazi A. Evaluation of the efficacy of curcumin in the treatment of oral lichen planus: a randomized controlled trial. J Clin Diagnostic Res. 2016;5:134-7.

Gonzalez-Garcia A, Diniz-Freitas M, Gandara-Vila P, Blanco-Carrión A, García-García A, Gándara-Rey JM. Triamcinolone acetonide mouth rinses for treatment of erosive oral lichen planus: efficacy and risk of fungal over-infection. Oral Dis. 2006;12(6):559-65.

Costa EM, Silva S, Pina C, Tavaria FK, Pintado MM. Evaluation and insights into chitosan antimicrobial activity against anaerobic oral pathogens. Anaerobe. 2012;18:305-9.

Gavhane N, Gurav S, Yadav V. Chitosan and its applications: a review of literature. IJRPBS. 2013;4:312-31.

Miguel SP, Moreira AF, Correia IJ. Chitosan based-asymmetric membranes for wound healing: a review. Int J Biol. Macromol. 2019;127:460-75.