ประสิทธิภาพของน้ำยาบ้วนปาก 0.1% ไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์ในการรักษาโรคไลเคน แพลนัส ในช่องปากและการป้องกันการกลับเป็นซ้ำของโรค -
Main Article Content
บทคัดย่อ
บทนำและวัตถุประสงค์: การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินประสิทธิภาพการรักษาของน้ำยาบ้วนปาก 0.1% ไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์ ที่ปราศจากแอลกอฮอล์ ซึ่งมีฤทธิ์ลดการอักเสบและฤทธิ์ต้านเชื้อรา ในการจัดการโรคไลเคน แพลนัส ในช่องปาก เปรียบเทียบกับน้ำยาบ้วนปากมาตรฐาน 0.1% ไตรแอมซิโนโลน อะเซโทไนด์ ซึ่งมีฤทธิ์ลดการอักเสบ เพื่อเป็นข้อมูลการใช้ยาทางคลินิกในการใช้เป็นยาทางเลือกรักษาโรคไลเคน แพลนัส ในช่องปาก
วิธีการศึกษา: ทำการศึกษานำร่องในรูปแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมแบบปกปิดทางเดียว ณ โรงพยาบาลทันตกรรม คณะทันตแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ ระหว่างเดือนกุมภาพันธ์ 2019 – เดือนเมษายน 2021 ผู้เข้าร่วมวิจัยมีอายุ 18 ปีขึ้นไป ที่ได้รับการตรวจวินิจฉัยแล้วว่าเป็นโรคไลเคน แพลนัส จากทันตแพทย์สาขาอายุรศาสตร์ช่องปาก ผู้ป่วยทั้งหมด 20 คน ถูกสุ่มแบ่งเป็น 2 กลุ่มให้ได้รับตำรับน้ำยาบ้วนปากไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์ หรือน้ำยาบ้วนปากไตรแอมซิโนโลน อะเซโทไนด์ โดยใช้บ้วนปากครั้งละ 5 มิลลิลิตร เป็นเวลา 2 นาที วันละ 4 ครั้ง ติดต่อกันเป็นเวลา 4 สัปดาห์ วัดผลลัพธ์หลักทางการวิจัยในด้านการลดระดับความรุนแรงของการเกิดรอยโรค การลดจำนวนของการเกิดโคโลนีของเชื้อราในช่องปาก และการเกิดการกลับเป็นซ้ำของโรค
ผลการศึกษา: ผลการศึกษาได้แสดงให้เห็นว่า ภายในสัปดาห์ที่ 4 ของการรักษาในกลุ่มผู้ป่วยที่มีลักษณะรอยโรคเป็นรอยถลอก ผู้ป่วยจำนวน 3 คนใน 6 คน (50%) ในกลุ่มที่ได้รับน้ำยาบ้วนปากไตรแอมซิโนโลน อะเซโทไนด์ และผู้ป่วยจำนวน 2 คนใน 8 คน (25%) ในกลุ่มที่ได้รับน้ำยาบ้วนปากไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์ ตรวจไม่พบรอยโรคและไม่มีอาการของโรค ในขณะที่ในกลุ่มผู้ป่วยที่มีแผลอักเสบในช่องปาก ผู้ป่วยทั้ง 3 คน ในกลุ่มที่ได้รับน้ำยาบ้วนปากไตรแอมซิโนโลน อะเซโทไนด์ และผู้ป่วย 1 คน ในกลุ่มที่ได้รับน้ำยาบ้วนปากไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์ มีคะแนนความรุนแรงของแผลอักเสบลดลงจาก 16 และ 11 เหลือ 5 และ 6 ตามลำดับ ลักษณะเป็นเพียงรอยถลอก ผู้ป่วยทั้งสองกลุ่มการศึกษาไม่มีอาการปวดและปากแห้งภายในสัปดาห์ที่ 2 ของการรักษา ผลต้านการเกิดโคโลนีของเชื้อราแคนดิดาในช่องปาก พบว่า ที่สัปดาห์ที่ 4 ของการรักษา ในกลุ่มที่ได้รับน้ำยาบ้วนปากไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์ มีจำนวนผู้ป่วยที่ตรวจพบเชื้อราในช่องปากลดลงจาก 7 ใน 9 คน (ร้อยละ 77.8) เป็นตรวจไม่พบเชื้อราทั้ง 7 คน และในกลุ่มที่ได้รับน้ำยาบ้วนปากไตรแอมซิโนโลน อะเซโทไนด์ มีจำนวนผู้ป่วยที่ตรวจพบเชื้อราแคนดิดาในช่องปากลดลงจาก 8 คนใน 10 คน (ร้อยละ 80) เป็น 6 คนใน 10 คน (ร้อยละ 60) โดยมีผู้ป่วย 2 คนเป็นผู้ที่ตรวจไม่พบการเกิดเชื้อราแคนดิดาในช่องปากก่อนการรักษาแต่กลับพบการติดเชื้อราแคนดิดาซ้ำซ้อนในสัปดาห์ที่ 4 ของการรักษา ผู้ป่วยทั้งสองกลุ่มการศึกษาไม่มีการกลับเป็นซ้ำของโรคเมื่อทำการติดตามผลภายหลังการรักษานาน 6 เดือน
อภิปรายผล: น้ำยาบ้วนปากไตรแอมซิโนโลน อะเซโทไนด์ มีประสิทธิภาพสูงในการต้านอักเสบแต่ไม่มีฤทธิ์ต้านเชื้อรา ในการศึกษานี้พบว่าน้ำยาบ้วนปาก 0.1% ไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์ที่ปราศจากแอลกอฮอล์มีประสิทธิภาพเทียบเคียงกับน้ำยาบ้วนปาก 0.1% ไตรแอมซิโนโลน อะเซโทไนด์ในการจัดการอาการแสดงและอาการของโรคไลเคน แพลนัส ในช่องปากโดยมีระยะเวลาที่ไม่มีอาการของโรคและประสิทธิภาพในการลดอาการปวดแผลหรือความแห้งในช่องปากเทียบเคียงกัน ในทางตรงกันข้าม มีเพียงผู้ป่วยกลุ่มที่ได้รับน้ำยาบ้วนปากไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์เท่านั้นที่หายจากการติดเชื้อราแคนดิดาอย่างสมบูรณ์ นอกจากนี้น้ำยาบ้วนปากไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์อาจมีประสิทธิภาพในการลดอัตราการเกิดการกลับเป็นซ้ำของอาการโรคได้
ข้อสรุปและข้อเสนอแนะ: น้ำยาบ้วนปาก 0.1% ไคโตซาน-เคอร์คูมินอยด์ที่ปราศจากแอลกอฮอล์มีศักยภาพในการใช้เป็นยารักษาทางเลือกในผู้ป่วยโรคไลเคน แพลนัส ในช่องปากที่มีการติดเชื้อราแคนดิดาร่วม หรือในผู้ป่วยที่เกิดการติดเชื้อราแคนดิดาซ้ำซ้อนระหว่างการใช้น้ำยาบ้วนปากไตรแอมซิโนโลน อะเซโทไนด์รักษาโรค
Article Details

อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
เอกสารอ้างอิง
Giuliani M, Troiano G, Cordaro M, Corsalini M, Gioco G, Muzio LL, Pignatelli P, Lajolo C. Rate of malignant transformation of oral lichen planus: A systematic review. Oral Dis. 2019;25(3):693-709. https://doi.org/10.1111/odi.12885
Tsushima F, Sakurai J, Uesugi A, Oikawa Y, Ohsako T, Mochizuki Y, Hirai H, Kayamori K, Harada H. Malignant transformation of oral lichen planus: a retrospective study of 565 Japanese patients. BMC Oral Health. 2021;21:298. https://doi.org/10.1186/s12903-021-01652-7
Lodi G, Manfredi M, Mercadante V, Murphy R, Carrozzo M. Interventions for treating oral lichen planus: corticosteroid therapies. Cochrane Database of Sys Rev. 2020;2:CD001168.
Alqahtqani SS, Alabeedi FM. Association of oral candidiasis with oral lichen planus in patients using corticosteroid therapy-meta-analysis. J Popul Ther Clin Pharmacol. 2023;30(1):e1-13.
Hooman E, Keyvan P, Sara P, Zomorodian K, Saki M, Saki N, Valizadeh M, Kardeh S. Prevalence of common Candida species in oral lichen planus patients: a cross-sectional study in south of Iran. Galen Med J. 2014;3:252-5.
Laxmi GD, Khan M, Johar K, Vijaylakshmi KR, Nikita G. A comparative study on use of diode laser and topical triamcinolone acetonide 0.1% in the management of oral lichen planus. Int J Dent Med Res. 2015;1(5):12-9.
Menon P, Sudheer R. Antioxidant and anti-inflammatory properties of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:105-25.
Dai W, Wang H, Fang J, Zhu Y, Zhou J, Wang X, Zhou Y, Zhou M. Curcumin provides neuroprotection in model of traumatic brain injury via the Nrf2-ARE signaling pathway. Brain Res Bull. 2018;140:65-71.
Ungurianu A, Zanfirescu A, Margină D. Regulation of gene expression through food-curcumin as a sirtuin activity modulator. Plants. 2022;11(13):1741.
Panchatcharam M, Miriyala S, Gayathri VS, Lonchin Suguna. Curcumin improves wound healing by modulating collagen and decreasing reactive oxygen species. Mol Cell Biochem. 2006;290:87-96.
Luer S, Troller R, Jetter M. Topical curcumin can inhibit deleterious effects of upper respiratory tract bacteria on human oropharyngeal cells in vitro: potential role for patients with cancer therapy induced mucositis. Support Care Cancer. 2011;19:799-806.
Khan N, Shreaz S, Bhatia R, Ahmad SI, Muralidhar S, Manzoor N, Ahmad Khan L. Anticandidal activity of curcumin and methyl cinnamaldehyde. Fitoterapia. 2013;83:434-40.
https://doi.org/10.1016/j.fitote.2011.12.003
Kia SJ, Shirazian S, Mansourian A, Fard LK, Sajjad Ashnagar S. Comparative efficacy of topical curcumin and triamcinolone for oral lichen planus: a randomized, controlled clinical trial. J Dent (Tehran). 2015;12(11):789-96.
Thomas AE, Varma B, Kurup S, Jose R, Chandy ML, Kumar SP, Aravind MS, Aruna Ramadas A. Evaluation of efficacy of 1% curcuminoids as local application in management of oral lichen planus-interventional study. J Clin Diagn Res. 2017;11(4):ZC89-93.
Mahattanadul S, Mustafa MW, Kuadkaew S, Pattharachayakul S, Ungphaiboon S, Sawanyawisuth K. Oral ulcer healing and anti-Candida efficacy of an alcohol-free chitosan-curcumin mouthwash. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2018;22:7020-3.
Mustafa MW, Ungphaiboon S, Phadoongsombut N, Pangsomboon K, Chelae S, Mahattanadul S. Effectiveness of an alcohol-free chitosan-curcuminoid mouthwash compared with chlorhexidine mouthwash in denture stomatitis treatment: a randomized trial. J Altern Complement Med. 2019;25(5):552-8.
Kelsey JL, Whittemore AS, Evans AS, Thompson WD. Methods in observational epidemiology. 2nd ed. New York: Oxford University Press; 1996.
Murray PR, Baron EJ, Jorgensen JH, Pfaller MA, Yolken RH. Manual of clinical microbiology. 7th ed. Washington DC: American society for microbiology; 1999.
Kofie W, Dzidzoramengor C, Adosraku R. Synthesis and evaluation of antimicrobial properties of azo dyes. Int J Pharm Pharm Sci. 2015;7(4):398-401.
Leulescu M, Rotaru A, Pa ̆la ̆rie I, Moanta˘ A¸ Cioatera˘ N, Popescu M, Morîntale E, Bubulică MV, Florian G, Hărăbor A, Rotaru P. Tartrazine: physical, thermal and biophysical properties of the most widely employed synthetic yellow food-colouring azo dye. J Therm Anal Calorim. 2018;134:209–31.
Verma N, Gupta S, Das M, Triphathi A. Integrated approaches to find the therapeutic molecular targets of sunset yellow implicated as anti-inflammatory agent. 34th Annual Conference of Society of Toxicology (India) STOX-2014:92-3.
Leonard BJ. Toxicological aspects of food safety. Proceedings of the European Society of Toxicology Meeting held in Copenhagen. 1st ed. California: Springer Science & Business Media; 2013.
Li C, Tang X, Zheng X, Ge S, Wen H, Lin X, Chen Z, Lu L. Global prevalence and incidence estimates of oral lichen planus: A systematic review and meta-analysis. JAMA Dermatol. 2020;156(2):172-81.
Chainani-Wu N, Madden E, Lozada-Nur F, Silverman S Jr. High-dose curcuminoids are efficacious in the reduction in symptoms and signs of oral lichen planus. J Am Acad Dermatol. 2012;66:752-60.
Amirchaghmaghi M, Pakfetrat A, Delavarian Z, Ghalavani H, Ghazi A. Evaluation of the efficacy of curcumin in the treatment of oral lichen planus: a randomized controlled trial. J Clin Diagnostic Res. 2016;5:134-7.
Gonzalez-Garcia A, Diniz-Freitas M, Gandara-Vila P, Blanco-Carrión A, García-García A, Gándara-Rey JM. Triamcinolone acetonide mouth rinses for treatment of erosive oral lichen planus: efficacy and risk of fungal over-infection. Oral Dis. 2006;12(6):559-65.
Costa EM, Silva S, Pina C, Tavaria FK, Pintado MM. Evaluation and insights into chitosan antimicrobial activity against anaerobic oral pathogens. Anaerobe. 2012;18:305-9.
Gavhane N, Gurav S, Yadav V. Chitosan and its applications: a review of literature. IJRPBS. 2013;4:312-31.
Miguel SP, Moreira AF, Correia IJ. Chitosan based-asymmetric membranes for wound healing: a review. Int J Biol. Macromol. 2019;127:460-75.