ฤทธิ์ของสารสกัดใบหม่อนในการควบคุมภาวะเลือดมีน้ำตาลมากเกินหลังอาหาร
Main Article Content
บทคัดย่อ
เบาหวานเป็นโรคเรื้อรังที่เป็นปัญหาสาธารณสุขที่สำคัญทั่วโลก หากมิได้รับการรักษาหรือได้รับการรักษาที่ไม่ถูกต้องจะนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนรุนแรง และเป็นสาเหตุการตายที่สำคัญ. แพทย์พื้นบ้านในหลายประเทศใช้ใบม่อน (Morus alba L.) รักษาผู้ป่วยเบาหวาน และมีรายงานว่าสารสกัดจากใบหม่อนมีฤทธิ์ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ disaccharidase. คณะผู้วิจัยนี้จึงทำการศึกษาฤทธิ์ของสารสกัดน้ำ (MA-W), สารสกัดเอทานอล ๕๐ % (MA-AE), สารสกัดเอทานอล ๙๕% (MA-E) จากใบหม่อนและสารสกัดที่แยกส่วนจากสารสกัดเอทานอล ๙๕% [สารสกัดเอทานอล ๙๕% ที่ละลายน้ำ (MAE-F1) และสารสกัดเอทานอล ๙๕% ที่ละลายด้วนเอทานอล (MAE-F2)] ต่อภาวะเลือดมีน้ำตาลมากเกินหลังอาหารหรือความทนน้ำตาลในหนูแรตปรกติและหนูแรตเบาหวานสูงขึ้นน้อยกว่ากลุ่มควบคุมทุกกลุ่ม. ทุกขนาดที่ใช้ให้ผลสูงสูดที่ ๐.๕ หรือ ๑ ชั่วโมง หลังให้น้ำตาล พบว่า MA-E ให้ผลดีที่สุด. แต่สารสกัดดังกล่าวข้างต้นไม่สามารถยับยั้งการเพิ่มขึ้นของระดับน้ำตาลในเลือดเมื่อให้น้ำตาลกลูโคสแทนซูโครส. สำหรับสารสกัดแยกส่วนพบว่า MAE-F2 ไม่มีผลต่อ PPG ในขณะที่ MAE-F1 ทุกขนาดที่ทดลองทำให้ PPG ที่เพิ่มขึ้นทั้งของหนูแรตปรกติและหนูแรตเบาหวานน้อยกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติโดยที่ขนาด ๑๐๐ มิลลิกรัม/กิโลกรัมในหนูปรกติ และขนาด ๒๐๐ มิลลิกรัม/กิโลกรัม ในหนูเบาหวานออกฤทธิ์ได้ใกล้เคียงกับอาคาโบสขนาด ๔ มิลลิกรัม/กิโลกรัม. จากผลการทดลองแสดงว่าสารสกัดใบหม่อนมีสารประกอบเคมีที่ทำให้ระดับกลูโคสหลังให้กินทั้งในหนูแรตปรกติและหนูแรตเบาหวานลดต่ำลง โดยมีกลวิธานการออกฤทธิ์คล้ายกับอาคาโบส คือ ยับนั้งการทำงานของเอ็นไซม์ disaccharidase. เมื่อแยกส่วนสารสกัด MA-E ด้วยวิธีคอลัมน์โครมาโทกราฟี พบว่าส่วนที่ออกฤทธิ์ได้ดีที่สุดคือ MAE-F1 ซึ่งประกอบด้วยสารกลุ่มไกลโคไซด์และเฟลโวนอยด์.
Article Details
เอกสารอ้างอิง
2. Leiter LA, Ceriello A, Davidson JA, Hanefeld M, Monnier L, Owens DR, et al. Postprandial Glucoe Regulation: New Data and New Implications. Clin Therap 2005;27 (Suppl. B): S42-56.
3. Shah S, Iqbal M, Karam J, Salifu M, McFarlane SI. Oxidative stress, glucose metabolism, and the prevention of type 2 diabetes: pathophysiological insights. Antioxid Redox Signal 2007;9:911-29.
4. ก่องกานดา ชยามฤต, ลีนา ผู้พัฒนพงษ์ สมุนไพรไทย ตอนที่ ๗: หม่อน. กรุงเทพฯ: บริษัทประชาชน จำกัด; ๒๕๔๕. หน้า ๒๕๐.
5. Rios JL, Recio MC, Villar A. Antimicrobial activity of selected plants employed in the Spanish Mediterranean area. J Ethnopharmacol 1987;21:139-52.
6. Ramirez VR, Mostacero LJ, Garcia AE, Mejia CF, Pelaez PF, et al. Vegetales empleados en medicina tradicional Norperuana [abstract]. Peru: Banco Agrario del Nacl Univ trujillo; 1988.
7. Tucakov J. Ethnophytotherapy of diabetes [abstract]. SRP ARH CELOK LEK 1978;106:159-73.
8. Lemus I, Garcia R, Delvillar E, Knop G. Hypoglycemic activity of four plants used in Chilean popular medicine. Phytother Res 1999;13(2):91-4.
9. Sharaf A, Mansour MY. Pharmacological studies of the leaves of Morus alba, with special reference to its hypoglycemic activity. PlantaMed 1964;12:71-6.
10. Bwititi P, Musabayane CT. The effects of plant extracts on plasma glucose levels in rats. Acta Med Biol 1997;45(4):167-9.
11. Arzi A, Zahedi S, Ghanavati J. Effect of Morus alba leaf extract on streptozotocin-induced diabetes in mice [abstract]. Ahvas J Med Sci 2001;30:62.
12. Chen F, Nakashima N, Kimura I, Kimura M. Hypoglycemic activity and mechanisms of extracts from mulberry leaves (folium mori) and cortex mori radicis in streptozotocin-induced diabetic mice. Yakugaku Zasshi 1995;115:476-82.
13. Andallu B, Varadacharyulu NCh. Control of hyperglycemia and retardation of cataract by mulberry (Morus indica L.) leaves in streptozotocin diabetic rats [abstract]. Indian J Exp Biol 2002;40:791-5.
14. Kojima Y, Tonegawa E, Taniguchi K, Narasaki R, Hasumi K. Ratardation of the development of diabetes mellitus in a murine model of type 1 diabetes (NOD mouse) fed Morus alba leaves [abstract]. J Jpn Soc Nutr Food Sci 2001;54:361-4.
15. Andallu B, Suryakantham V, Srikanthi BL, Kesava Reddy G. Effect of mulberry (Morus alba L.) therapy on plasma and erythrocyte membrane lipids in patients with type 2 diabetes. Clinica Chimica Acta 2001;314:47-53.
16. Litthilert P. Effect of mulberry (Morus alba Linn.) leaves extracts on plasma glucose level in streptozotocin-induced diabetic rats. A thesis for the degree of Master of Science in Biopharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, Bangkok: Mahidol University; 2001.
17. Oku T, Yamada M, Nakamura M, Sadamori N, Nakamura S. Inhibitory effects of extractives from leaves of Morus alba on human and rat small intestinal disaccharidase activity. Br T Nutrition 2006;95:933-8.
18. Trinder P. Determination of blood glucose using 4-amino phenazone as oxygen acceptor. J Clin Pathol 1969a;22:246.
19. Trinder P. Determination of blood glucose using an oxidase-peroxidase system with a non-carcinogenic chromogen. J Clin Pathol 1969b;22:158-61.