คุณสมบัติทางกายภาพของยาเม็ดจากสมุนไพร (ตำรับจิตรารมณ์) ที่เตรียมด้วยวิธีแกรนูลเปียก
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาสูตรตำรับและศึกษาคุณสมบัติทางกายภาพของยาเม็ดจากสมุนไพร (ตำรับจิตรารมณ์) ที่เตรียมด้วยวิธีแกรนูลเปียก โดยการประเมิน 5 พารามิเตอร์ ได้แก่ ความผันแปรของน้ำหนัก ความกร่อน ความหนา ความแข็ง และเวลาการแตกตัวของยาเม็ด ยาเม็ดสมุนไพรที่พัฒนาขึ้นมีทั้งสิ้น 7 สูตร ในหนึ่งเม็ดประกอบด้วยผงสมุนไพร 500 มิลลิกรัม และสารช่วย 150 มิลลิกรัม ซึ่งสารช่วยที่ใช้ประกอบด้วยสารยึดเกาะ (โพวิโดน เค30) ร้อยละ 1 หรือ 3, สารช่วยแตกตัว (โซเดียม สตาร์ช ไกลโคเลต หรือครอสคาร์เมลโลส โซเดียม หรือครอสโพวิโดน) ร้อยละ 3 หรือ 5, สารช่วยลื่น (คอลลอยดอล ซิลิกอน ไดออกไซด์) ร้อยละ 1, สารช่วยไหล (แมกนีเซียม สเตียเรต) ร้อยละ 1 และใช้อะวิเซล พีเอช 102 เป็นสารเพิ่มปริมาณ จากการประเมินคุณสมบัติทางกายภาพ พบว่ายาเม็ดที่เตรียมได้มีความผันแปรของน้ำหนักร้อยละ 0.29-0.99 ความกร่อนร้อยละ 0.06-0.15 ความหนา 6.36-6.63 มิลลิเมตร ความแข็ง 4.36-6.58 กิโลปอนด์ ยาเม็ดที่พัฒนาขึ้นแตกตัวอย่างสมบูรณ์ภายใน 12 นาที โดยมี 4 สูตรที่ใช้เวลาในการแตกตัวน้อยกว่า 5 นาที และมี 2 ใน 7 สูตรที่เป็นยาเม็ดชนิดแตกตัวเร็ว ดังนั้นยาเม็ดที่เตรียมได้ทุกสูตรตำรับผ่านเกณฑ์มาตรฐานเภสัชตำรับของสหรัฐอเมริกาและเภสัชตำรับของอังกฤษ
Article Details
เอกสารอ้างอิง
2. Kiyohara H, Matsumoto T, Yamada H. Combination effects of herbs in a multi-herbal formula: expression of Juzen-taiho-to’s immuno-modulatory activity on the intestinal immune system. eCAM. 2004;1(1):83–91.
3. Lee HJ, Lee EO, Rhee YH, Ahn KS, Li GX, Jiang C, et al. An oriental herbal cocktail, ka-mi-kae-kyuk-tang, exerts anti-cancer activities by targeting angiogenesis, apoptosis and metastasis. Carcinogenesis 2006;27(12):2455-63.
4. บุษบา ประภาสพงศ์, อุทัย ไชยกลาง, ศิริมาลา สุวรรณโภคิน (บรรณาธิการ). แพทย์ศาสตร์สงเคราะห์: ภูมิปัญญาทางการแพทย์และมรดกทางวรรณกรรมของชาติ. พิมพ์ครั้งที่ 3. กรุงเทพฯ:สำนักงานส่งเสริมสวัสดิการและสวัสดิภาพครูและบุคลากรทางการศึกษากรุงเทพมหานคร; 2551. หน้า 545-7.
5. ไสว สุนทร. ตำรายาหอม. กรุงเทพฯ:เอมี่เทรดดิ้ง; 2544. หน้า 13-6.
6. Summers M. Powders and granules. In: Aulton ME, editor. Pharmaceutics the Science of Dosage Form Design. Spain: Churchill Livingstone; 2002. p. 361-3.
7. Dokala GK. Direct compression-An overview. Int J Res Pharm Biomed Sci. 2013;4(1):155-8.
8. The United State Pharmacopeial Convention. The United State Pharmacopeia 32/The National Formulary 27. Maryland: United Book Press; 2009. p. 262, 725-6.
9. The United State Pharmacopeial Convention. The United State Pharmacopeia 33/The National Formulary 28. Maryland:United Book Press; 2010. p. R88.
10. The British Pharmacopoeia Commission. British Pharmacopoeia 2009. United Kingdom:Stationery Office; 2009. p. A291, 313, 441-3.
11. Shale SB, Ayane AT, Wabe NT. Comparative quality evaluation of paracetamol tablet marketed in Somali region of Ethiopia. Int J Pharm Sci Res. 2012;3(2):545-50.
12. Katori N, Aoyagi N, Kojima S. The study of the applicability of content uniformity and weight variation test—the state of commercial tablets and capsules in Japan. Chem Pharm Bull. 2001;49(11):1412-9.
13. Khokra SL, Parashar B, Dhamija HK, Purohit R, Chandel A. Formulation development and evaluation of chewable tablet of albendazole by different techniques. Int J Pharm Pharm Sci. 2012;4(1):461-4.
14. Musa H, Sule YZ, Gwarzo MS. Assessment of physicochemical properties of metronidazole tablets marketed in Zaria, Nigeria. Int J Pharm Pharm Sci. 2011;3(3):27-9.
15. Patel SS, Patel NM. Development of directly compressible co-processed excipient for dispersible tablets using 32 full factorial designs. Int J Pharm Pharm Sci. 2009;1(1):125-48.
16. Patel V. Formulation and evaluation of delayed release pantoprazole tablets. Asian J Res Pharm Sci. 2013;3(2):95-106.
17. Nazmi M, Islam SMA, Bhuiyan MA, Reza MS. Effect of superdisintegrants and their mode of incorporation on disintegration time and release profile of carbamazepine from immediate release tablet. J Appl Pharm Sci. 2013;3(5):80-4.
18. Kucinskate A, Sawicki W, Briedis V, Sznitowska M. Fast disintegrating tablets containing Rhodiola rosea L. extract. Acta Pol Pharm Drug Res. 2007;64(1):63-7.
19. Parkash V, Maan S, Deepika, Yadav SK, Hemlata, Jogpal V. Fast disintegrating tablets: Opportunity in drug delivery system. J Adv Pharm Technol Res. 2011;2(4):223-35.
Patil C, Das S. Effect of various superdisintegrants on the drug release profile and disintegration time of lamotrigine orally disintegrating tablets. Afr J Pharm Pharmacol. 2011;5(1):76-82.
