Chronic Toxicity of GPO 1986 Herbal Extract

Main Article Content

Songpol Chivapat
Aimmanas Attawish
Pranee Chavalittumrong
Vanida Chantarateptawan

Abstract

GPO 1986 is a mixture of eight herbal extracts from Canna indica L., Polyagala chinensis L., Clinacanthus nutans Lindau, Ammania baccifera L., Acanthus ebracteatus Vahl, Mallotus Philippensis Muell. Arg., Smilax corbularia Kunthr, and Pygmaeopremma herbacea (Roxb.) Mold. This recipe is used by the Government Pharmaceutical Organization in a clinical trial on mammary cancer. Chronic toxicity of GPO 1986 was conducted in 168 Wistar rats randomly divided into 7 groups of 24 rats each (12 males and 12 females ). Group 1 was a control group receiving distilled water and groups 2 to 4 were orally administered with GPO 1986 at doses of 0.24, 1.2, 3.6 g/kg/day, respectively, for 6 months. Group 5 was the recovery group receiving GPO 1986 at the dose of 3.6 g/kg/day for 6 months; after that, the animals were further raised without GPO 1986 for 2 weeks before autopsy. Group 6 was the control group receiving distilled water. Group 7 was orally administered GPO 1986 at the dose of 3.6 g/kg/day for 9 months. The results showed that GPO 1986 did not affect body weights and animal health. Male rats receiving GPO 1986 at doses of 1.2 and 3.6 g/kg/day for 6 months and male rats receiving GPO 1986 for 9 months showed significant decreases of hematocrit, hemoglobin and red blood cells. Female rats receiving GPO 1986 for nine months had a significant reduction in platelet counts (p<0.05). However, these hematological changes were within the rat reference values. Male rats receiving
GPO 1986 for nine months had a significant increase in AST level (p<0.05), whereas the potassium level was significantly decreased (p<0.05). Histopathological results of visceral organs in the six-month and the ninemonth treatment groups did not show any alterations caused by GPO 1986. In conclusion, GPO 1986 did not produce chronic toxicity in Wistar rats.

Article Details

Section
Original Articles

References

๑.สวนพฤษศาสตร์ป่าไม้ สำนักวิชาการป่าไม้ กรมป่าไม้. ชื่อพรรณไม้แห่งประเทศไทย (ฉบับปรับปรุงแก้ไข) พิมพ์ครั้งที่ ๒. กรุงเทพฯ: บริษัทประชาชน จำกัด; ๒๕๔๔ หน้า ๓๐, ๕๘, ๑๐๓, ๔๘๖.
๒.สมาคมโรงเรียนแพทย์แผนโบราณ สำนักวัดพระเชตุพนฯ. ประมวลสรรพคุณยาไทย (ภาคสอง) ว่าด้วยพฤษชาติวัตถุธาตุและสัตว์วัตถุนานาชาติ. กรุงเทพฯ: พิชัยการพิมพ์; ๒๕๑๖: ๒๗๑, ๓๔๔.
๓.มูลนิธิมหาวิทยาลัยมหิดล สารานุกรมสมุนไพร เล่มที่ ๔ : กกยาอีสาน. กรุงเทพฯ: บริษัทอมรินทร์พริ้นติ้ง แอนพับลิชชิ่ง จำกัด (มหาชน); ๒๕๔๓ หน้า ๑๙๐.
๔.สถาบันวิจัยสมุนไพร กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์. (ฉบับรวม). กรุงเทพฯ: รุ่งเรืองสาส์นการพิมพ์; ๒๕๔๑ หน้า ๒,๘๕.
๕. Acrid weed, Tooth cup. Available from www.ku.ac.th/AgrInfo/thaifish/aqplant/aqpt114.html 2008
๗. Tiwaweach D, Siripong P, Kupradinun P, Thamavit W, Shirai T, Hagiwara A. Inhibition of diethylnitrosamine (DEN)-induces hepatic foci by pre
and post treatment with Acanthus ebracteatus Vahl. in rats. Thai Cancer J 1993;19:7-13.
๘. สมาคมโรงเรียนแพทย์แผนโบราณ สำนักวัดพระเชตุพนฯ. ประมวลสรรพคุณยาไทย (ภาคหนึ่ง) ว่าด้วยพฤกษชาติ วัตถุธาตุและสัตว์ วัตถุนานาชาติ. กรุงเทพฯ: พิชัยการพิมพ์; ๒๕๖๑ หน้า ๒๒๖.
๙. ลัดดาวัลย์ บุญรัตนกรกิจ, วนิดา จันทรเทพเทวัญ. การตรวจพิสูจน์และการทำข้อกำหนดของข้าวเย็นเหนือ ข้าวเย็นใต้. ไทยเภสัชสาร ๒๕๓๖;๑๗:๗๙-๙๐.
๑๐. เสงี่ยม พงษ์บุญรอด. ไม้เทศเมืองไทย. กรุงเทพฯ: กองเภสัชกรรม กรมวิทยาศาสตร์; ๒๔๙๓ sohk ๑๒๐-๒.
๑๑. Akarasereenont P, Wongkajornsilp A, Chotewuttakorn S, Thaworn A, Haubprasert S, Kraisintu K. The effect of herbal extracts (GPO 1986)
on proliferation of vascular endothelium. Thai J Pharmacol 1999;21:205-12.
๑๒. เยาวลักษณ์ พิมายนอก, อังสนา โยธินารักษ์, พศวัต จรเกตุ. ค่าอ้างอิงทางโลหิตวิทยาและเคมีคลินิกในเลือดหนูแรทสายพันธุ์วิสตาร์. วารสารกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ๒๕๔๖;๔๕:๒๗-๓๖.
๑๓. Gad SC. The Rat: In: Eds S, Gad C, Chengellis CP. Animal Models in Toxicology. New York: Marcel Dekker; 1992. p. 81.