Quality of life of caregivers with congenital heart disease with Pulmonary arterial hypertension at Queen Sirikit Heart Center of the Northeast
Keywords:
Quality of life, Caregivers, Congenital heart disease with Pulmonary arterial hypertensionAbstract
Caring for patients with congenital heart disease with Pulmonary arterial hypertension is an important role of the caregiver who must closely monitor the patient to prevent complications that may occur. This cross-sectional analytical research aimed to study the quality of life of caregivers with congenital heart disease with Pulmonary arterial hypertension who came for treatment at Queen Sirikit Heart Center of the Northeast. The population was caregivers with congenital heart disease with Pulmonary arterial hypertension who came for treatment at Queen Sirikit Heart Center of the Northeast, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, with a sample size of 100, using purposive sampling. Data were collected using a personal information questionnaire and the Quality of life of caregivers with congenital heart disease with Pulmonary arterial hypertension which has a reliability of 0.84 and were analyzed by descriptive statistics. The study's result found that caregivers with congenital heart disease with Pulmonary arterial hypertension had a moderate level of quality of life. (X̄ = 94.05, S.D.= 9.82) When considering each aspect, it was found that the mental aspect had the highest average in the level of good quality of life (X̄ = 23.15, S.D.= 3.05), the physical health aspect (X̄ =25.11, S.D.=3.36), the social relationship aspect (X̄ =10.70, S.D.=1.66), and environmental factors (X̄ =27.97, S.D.=3.69). Therefore, the quality of life of caregivers of patients with congenital heart disease who have pulmonary artery hypertension should be promoted in terms of physical health, social relationships, and the environment so that such caregivers have a good quality of life.
References
สีหะพงษ์ เพชรรัตน์, ภัทรพงษ์ มกรเวส, อุบลรัตน์ ต้อยมาเมืองและแก้วใจ เทพสุธรรมรัตน์. ผลของการรักษาด้วยยา Bosentan: กรณีศึกษาในผู้ป่วยโรคหัวใจพิการแต่กําเนิดที่มีภาวะความดันหลอดเลือดปอดสูง ในศูนย์หัวใจสิริกิติ์ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ. วารสารการพัฒนาสุขภาพชุมชน มหาวิทยาลัยขอนแก่น. 2563; 8(4): 437-50.
วรรณภรณ์ ศรีมณี, ยุพาพร ปรีชากุลและสีหะพงษ์ เพชรรัตน์. รายงานอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาซิลดีนาฟิลชนิดรับประทานในการรักษาภาวะความดันหลอดเลือดแดงปอดสูงในผู้ป่วยเด็กโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด. ศรีนครินทร์เวชสาร. 2562; 34(5): 448-52.
พัชริยา พยัคฆพงษ์. การพยาบาลผู้ป่วยปอดอักเสบในเด็กร่วมกับมีโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด: กรณีศึกษา. วารสารสุขภาพและสิ่งแวดล้อมศึกษา. 2566; 8(1): 520-28.
Wu, W., He, J. & Shao, X. Incidence and mortality trend of congenital heart disease at the global, regional, and national level. Medicine. 2020; 99(23): 1-8.
กฤติกา อินทรณรงค์, พิมพาภรณ์ กลั่นกลิ่นและเนตรทอง นามพรม. ความรอบรู้ด้านสุขภาพและการดูแลเด็กโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดหลังผ่าตัดหัวใจของผู้ดูแล. วารสารเครือข่ายวิทยาลัยพยาบาลและการสาธารณสุขภาคใต้. 2566; 10(1): 182-95.
น้ำฝน แว้นแคว้น, อรุณรัตน์ ศรีจันทรนิตย์และวนิดา เสนะสุทธิพันธุ์. ความสัมพันธ์ระหว่างการรับรู้ภาวะสุขภาพและความรอบรู้ด้านสุขภาพของผู้ดูแลกับพฤติกรรมการดูแลเด็กโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดชนิดไม่เขียว. วารสารพยาบาลศาสตร์. 2563; 39(1): 26-39.
Kogon, B. E., Oster, M. E., Wallace, A., Chiswell, K., Hill, K. D., Cox, M. L., et al. Readmission Following Pediatric Cardiothoracic Surgery: An Analysis of the Society of Thoracic Surgeons Database. The Annals of Thoracic Surgery. 2019; 107(6): 1816-23.
ปภาวดี เหล่าพาณิชย์เจริญ. การพยาบาลเด็กที่ได้รับการผ่าตัดแก้ไขหัวใจพิการแต่กําเนิด. วารสารพยาบาลทหารบก. 2561; 19(พิเศษ): 12-21.
หน่วยเวชสถิติ ศูนย์หัวใจสิริกิติ์ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ. ข้อมูลสถิติจำนวนผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาด้วยโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดปี 2563-2565. ศูนย์หัวใจสิริกิติ์ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น 2566.
อัณญ์ยภัคสร ใจสมคมและธิดารัตน์ หวังสวัสดิ์. การพัฒนาโปรแกรมการดูแลผู้ป่วยเด็กโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดต่อเนื่องที่บ้าน ต่อปัจจัยจูงใจและปัจจัยค้ำจุน และความพึงพอใจของพยาบาลในหน่วยบริการสุขภาพระดับปฐมภูมิ. วารสารเครือข่ายวิทยาลัยพยาบาลและการสาธารณสุขภาคใต้. 2564; 9(1): 310-24.
กาญจนา พรหมเรืองฤทธิ์, อุษณีย์ จินตะเวชและจุฑามาศ โชติบาง. การให้การดูแลและปัจจัยที่เกี่ยวข้องของผู้ดูแลเด็กโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด. พยาบาลสาร. 2558; 42(พิเศษ): 35-45.
มัสลิน จันทร์ผา, วนิดา เสนะสุทธิพันธุ์และอรุณรัตน์ ศรีจันทรนิตย์. ความสัมพันธ์ระหว่างอายุผู้ป่วย การรับรู้ความรุนแรงของโรคของผู้ดูแล ความเครียด และการสนับสนุนทางสังคม กับคุณภาพชีวิตของผู้ดูแลเด็กโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด. วารสารพยาบาลศาสตร์. 2561; 36(1): 73-86.
หยาดพิรุณ เสาร์เป็ง, อุษณีย์ จินตะเวชและจุฑามาศ โชติบา. ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับภาระของผู้ดูแลเด็กโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดภายหลังการผ่าตัดหัวใจแบบเปิด. พยาบาลสาร. 2562; 46(4): 13-24.
นันท์นภัส เลี้ยงพันธุ์, นฤมล ธีระรังสิกุลและศิริยุพา สนั่นเรืองศักดิ์. ปัจจัยทํานายความรู้สึกไม่แน่นอนของบิดามารดาเด็กป่วยโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดชนิดไม่เขียว. วารสารพยาบาลศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. 2560; 29(2): 76-86.
วริศา จันทรังสีวรกุล และจิราจันทร์ คณฑา. ความสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยส่วนบุคคล ภาระในการดูแล การสนับสนุนทางสังคมและความเครียดของผู้ดูแลผู้ป่วยโรคเรื้อรังในชุมชน. วารสารการส่งเสริมสุขภาพและอนามัยสิ่งแวดล้อม. 2564; 44(1): 88-101.
The WHOQOL GROUP. The World Health Organization Quality of Life Assessment (WHOQOL): Position paper from the World Health Organization. Social Sciences Medicine. 1995; 41(10): 1403-09.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
This article was published in the Journal of regional healh promotion centre 7 khonkaen. It is considered an academic work or research. The results of the analysis and recommendations are subjective opinions. It is not the opinion of the Journal of regional healh promotion centre 7 khonkaen or the editorial office in any way. Authors are responsible for their own articles.
