การเปลี่ยนแปลงระดับ 8-OHdG ในปัสสาวะ: ตัวบ่งชี้ความเสียหายของ DNA ในผู้รับการบำบัดการติดสารแอมเฟตามีน

ผู้แต่ง

  • กัลยกร กันนิยม บัณฑิตศึกษาสาขาเทคนิคการแพทย์ คณะสหเวชศาสตร์ มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ ศูนย์รังสิต จังหวัดปทุมธานี
  • จารุณีย์ สุธรรมวงศ์ สำนักอนามัย กรุงเทพมหานคร
  • นริสา เก่งตรง บดีรัฐ บัณฑิตศึกษาสาขาเทคนิคการแพทย์ คณะสหเวชศาสตร์ มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ ศูนย์รังสิต จังหวัดปทุมธานี

คำสำคัญ:

8-Hydroxydeoxygaunosine (8-OHdG), ภาวะเครียดออกซิเดชัน, ความเสียหายของดีเอ็นเอ, แอมเฟตามีน

บทคัดย่อ

สารอนุมูลอิสระ (reactive oxygen species; ROS) เป็นสาเหตุของความเสียหายต่อดีเอ็นเอ ผ่านปฏิกิริยาออกซิเดชัน สาเหตุหนึ่งที่ทำให้เกิดการสร้างสารอนุมูลอิสระในร่างกายคือการเสพยาเสพติด มีรายงานว่า 8-hydroxy-2’deoxy-guanosine (8-OHdG) เป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่สำคัญ ที่บอกถึงความเสียหายของดีเอ็นเอ จากความเครียดออกซิเดชัน (oxidative stress) งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาปริมาณ 8-OHdG ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ความเสียหายของดีเอ็นเอ  ในผู้รับการบำบัดการติดสารแอมเฟตามีน ก่อนและหลังการบำบัด โดยใช้ปัสสาวะของผู้เข้ารับการบำบัดที่มีระดับเมทแอมเฟตามีนในปัสสาวะมากกว่า 1,000 นาโนกรัม/มิลลิลิตร จากคลินิกก้าวใหม่ กรุงเทพมหานคร จำนวน 104 คน ผลการศึกษาพบว่า ก่อนการบำบัดปริมาณ 8-OHdG เฉลี่ยอยู่ที่ 3.10 ± 2.2 นาโนกรัม/มิลลิลิตร และลดลงเป็น 1.57 ± 1.8 นาโนกรัม/มิลลิลิตร หลังการบำบัด ซึ่งเป็นการลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p < 0.001) นอกจากนี้ พบความสัมพันธ์ระดับปานกลางระหว่างปริมาณแอมเฟตามีนและระดับ 8-OHdG (r² = 0.543) ในปัสสาวะ การประเมินความแม่นยำของ 8-OHdG ในการติดตามความเสียหายของดีเอ็นเอ ให้ค่า AUC = 0.88 ที่ค่า cutoff 1.90 นาโนกรัม/มิลลิลิตร โดยมีความไวร้อยละ 86.0 และความจำเพาะร้อยละ 67.0 สรุปได้ว่า การบำบัดการติดสารแอมเฟตามีนช่วยลดความเสียหายของดีเอ็นเอ ซึ่งสะท้อนจากการลดลงของระดับ 8-OHdG ในปัสสาวะ โดยสามารถใช้ 8-OHdG เป็นตัวบ่งชี้เพื่อติดตามผลการบำบัดและประเมินการจัดการยาระหว่างการบำบัดได้อย่างมีประสิทธิภาพ

เอกสารอ้างอิง

Rawson RA, Condon TP. Why do we need an addiction supplement focused on methamphetamine? Addiction. 2007;102:1–4.

Huang MC, Yang SY, Lin SK, Chen KY, Chen YY, Kuo CJ, Hung YN. Risk of cardiovascular diseases and stroke events in methamphetamine users: a 10-year follow-up study. J Clin Psychiatry. 2016;77:1396–1403.

McDonnell-Dowling K, Kelly JP. The role of oxidative stress in methamphetamine-induced toxicity and sources of variation in the design of animal studies. Curr Neuropharmacol. 2017;15:300–314.

Chang K-H, Chen C-M. The role of oxidative stress in Parkinson’s disease. Antioxidants. 2020;9:461-491.

Kasai H. Analysis of a form of oxidative DNA damage, 8-hydroxy-2!-deoxyguanosine, as a marker of cellular oxidative stress during carcinogenesis. Mutat Res. 1997;387:147–163.

Cooke MS, Evans MD, Dizdaroglu M, Lunec J. Oxidative DNA damage: mechanisms, mutation, and disease. Faseb J. 2003;17:1195–1214.

Klungland A, Rosewell I, Hollenbach S, Larsen E, Daly G, Epe B, Seeberg E, Lindahl T, Barnes DE. Accumulation of premutagenic DNA lesions in mice defective in removal of oxidative base damage. PNAS. 1999; 96: 13300 - 13305.

Cooke MS, Evans MD, Dove R, Rozalski R, Gackowski D, Siomek A, Lunec J, Olinski R. DNA repair is responsible for the presence of oxidatively damaged DNA lesions in urine. Mutat Res. 2005;574:58–66.

Kawai K, Kasai H, Li Y-S, Kawasaki Y, Watanabe S, Ohta M, et al. Measurement of 8-hydroxyguanine as an oxidative stress biomarker in saliva by HPLC-ECD. Genes and Environment. 2018;40:5.

Huang MC, Lai YC, Lin SK, Chen CH. Increased blood 8-hydroxy-2-deoxyguanosine levels in methamphetamine users during early abstinence. Am J Drug Alcohol Abuse. 2018;44(3):395-402.

Yamamoto BK, Raudensky J. The role of oxidative stress in methamphetamine-induced neurotoxicity and neuronal death. Neurotox Res. 2008;13:223–34.

Cadet JL, Brannock C, Krasnova IN. Molecular bases of methamphetamine-induced neurodegeneration. Int Rev Neurobiol. 2015;120:71–97.

Hagan CE, Sullivan KM, Liu SY. Oxidative stress and drug abuse: The role of free radicals in addiction. Neurosci Biobehav Rev. 2012;36:1130–40.

Monti PM, Rohsenow DJ, Hutchison KE. Toward bridging the gap between biological, psychobiological, and psychosocial models of alcohol craving. Addiction. 2000;95:S229–37.

Evans MD, Dizdaroglu M, Cooke MS. Oxidative DNA damage and disease: Induction, repair, and significance. Mutat Res. 2004;567:1–16.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2026-03-14

รูปแบบการอ้างอิง

1.
กันนิยม ก, สุธรรมวงศ์ จ, เก่งตรง บดีรัฐ น. การเปลี่ยนแปลงระดับ 8-OHdG ในปัสสาวะ: ตัวบ่งชี้ความเสียหายของ DNA ในผู้รับการบำบัดการติดสารแอมเฟตามีน. วารสารเทคนิคการแพทย์ [อินเทอร์เน็ต]. 14 มีนาคม 2026 [อ้างถึง 19 มีนาคม 2026];54(1):53-61. available at: https://he01.tci-thaijo.org/index.php/jmt-amtt/article/view/277437

ฉบับ

ประเภทบทความ

นิพนธ์ต้นฉบับ