การดื้อยา Extended-spectrum cephalosporins และ Fluoroquinolones ของเชื้อ Salmonella spp.: กลไกการดื้อยาและระบาดวิทยา

ผู้แต่ง

  • อักษรากร คำมาสุข แขนงวิชาจุลชีววิทยาคลินิก สาขาวิชาเทคนิคการแพทย์ คณะสหเวชศาสตร์ มหาวิทยาลัยพะเยา จังหวัดพะเยา

คำสำคัญ:

เชื้อ Salmonella spp., Extended-spectrum cephalosporins, Fluoroquinolones, การดื้อสาร ต้านจุลชีพ

บทคัดย่อ

Salmonella    spp.  salmonellosis  นสารณ

ทั่วโลก  การติดต่อผ่านทางการรับประทานอาหารที่ปนเปื้อนเชื้อ   การักษา้วยยาใน่วยโดย่วไป

ช้ในกรณีติดเชื้อรุนแรง  ยาที่ใช้ในการรักษาคือยากลุ่ม cephalosporins และ   fluoroquinolones

อย่างไรก็ตามจจุบายงาน วนากเวกับการดยาของเตอยาข้างต้น โยการด่อยากล่ cephalosporins  ส่วนใหญ่เกิดจากเชื้อสร้างเอนไซม์    β-lactamases  เช่น CTX-M,  TEM,  OXA

และ  SHV  ่อลา  β-lactam ring  ้ยาไ่สามารถออกฤท  ส่วนการดื้อต่อยากลุ่ม

fluoroquinolones  มีกลไกหลายชนิดเช่น  1)  การกลายพัน์ของีนหนดการส้างเอนไซ DNA

gyrase และ topoisomerase IV 2) การสร้างเอนไซม์ทำาลายยา เช่น aminoglycoside acetyltransferase

(AAC(6’)-Ib-cr)  3) การสร้าง efflux pumps ได้แก่ OqxAB และ QepA และ 4) การสร้างโปรตีนช่วย

ปกป้อง DNA gyrase เช่น Qnr จุดประสงค์ของบทความนี้เพื่อสรุปสถานการณ์ปัจจุบันเกี่ยวกับยากลุ่ม

cephalosporins และ  fluoroquinolones ในด้านกลไกการดื้อยาและระบาดวิทยาของการดื้อยา

Downloads

เผยแพร่แล้ว

2019-07-03

How to Cite

ฉบับ

บท

บทความปริทัศน์