การศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลันและพิษเรื้อรังของสารสกัดยาหอมนวโกฐ

Main Article Content

Pranee Chavalittumrong
Songpol Chivapat
Aimmanas Attawish
Noppamas Soonthornchareonnon

บทคัดย่อ

ยาหอมนวโกฐเป็นตำรับที่ใชในการรักษากลุ่มอาการทางระบบไหลเวียนโลหิต (แก้ลม) ประกอบด้วยเครื่องยาพืชสมุน ไพร ๕๔ ชนิดและพิมเสน ผู้รายงานได้ศึกษาพิษเฉียบพลันของสารสกัดยาหอมนวโกฐในหนูถีบจักรพันธุไอซีอาร์จำนวน ๕๐ ตัวแบ่งเป็น ๕ กลุ่ม ๆ ละ ๑๐ ตัว โดย กลุ่มควบคุมป้อนด้วยน้ำกลั่นและกลุ่มทดลอง ๔ กลุ่มได้รับสารสกัดยาหอมนว โกฐทางปากในขนาด ๒, ๔, ๘ และ ๑๖ ก./กก. ตามลำตับ พบว่า สารสกัดยาหอมนวโกฐขนาด ๒ และ ๔ กรัม ไม่ทำให้ เกิดอาการพิษเฉียบพลันและไม่มีหนูตาย ส่วนขนาด ๘ และ ๑๖ ก./กก.ทำให้หนูตายร้อยละ ๑๐ และ ๗๐ ตามลำตับ จาก ศึกษาพิษเรื้อรังของสารสกัดยาหอมนวโกฐเป็นระยะเวลา ๖ เดือนในหนูแรทพันธุวิสตาร์ ๑๔๔ ตัว แบ่งออกเป็นกลุ่ม ๖ กลุ่ม ๆ ละ ๒๔ ตัว (เพศผู้ ๑๒ และเพศเมีย ๑๒ ตัว) กลุ่มควบคุมได้รับน้ำกลั่น และกลุ่มทดลอง ๕ กลุ่มได้รับสารสกัดยา หอมนวโกฐทางปากในขนาด ๑๐, ๑๐๐, ๕๐๐, ๑,๐๐๐ และ ๑,๐๐๐ มก./กก./วัน หรือเทียบเท่าประมาณ ๑, ๑๐, ๕๐, ๑๐๐และ๑ooเท่าของขนาดยาหอมนวโกฐที่ใช้ในคนโดยกลุ่มสุดท้ายเป็นนกลุ่มศึกษาการพื้นตัวภายหลังหยุดให้สารสกัดเป็นเวลา ๒ สัปดาห์ ผลการทดลอง พบว่า สารสกัดยาหอมนวโกฐไม่มีผลต่อค่าน้ำหนักตัวเฉลี่ย การกินอาหาร พฤติกรรม และ สุขภาพทั่วไปของหนูแรท หนูเพศผู้ที่ได้รับสารสกัดยาหอมนวโกฐขนาด ๑,๐๐๐ มก./กก./วันมีปริมาณเม็ดเลือดขาวสูงขึ้น และหนูเพศเมียที่ได้รับสารสกัดขนาดเท่ากันมีปริมาณเกล็ดเลือดสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ แต่เมื่อหยุดให้สารสกัดพบว่ามี แนวโน้มลดลง สารสกัดยาหอมนวโกฐไม่ทำให้ค่าทางเคมีคลินิกผิดปกติแต่อย่างใด ผลการตรวจอวัยวะภายในทางจุล พยาธิวิทยาไม่พบการเปลี่ยนแปลงที่มีความสัมพันธ์กับขนาดของสารสกัดที่ให้ สรุปได้ว่า สารสกัดตำรับยาหอมนโกฐไม่ทำให้เกิดพิษเรื้อรังต่อหนูแรทวิสตาร์

Article Details

ประเภทบทความ
Original Articles

เอกสารอ้างอิง

1. ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่องยาสามัญประจำบ้านแผนโบราณ. ประกาศ ณ วันที่ ๒๖ มิถุนายน พ.ศ. ๒๕๔๒.คัดจากราชกิจจานุเบกษา. เล่ม ๑๑๖ ตอนที่ ๖๗ ง วันที่ ๒๔ สิงหาคม ๒๕๔๒.
2. คณะกรรมการแห่งชาติด้านยา. บัญชียาจากสมุนไพร. พ.ศ. ๒๕๔๙ ตามประกาศคณะกรรมการแห่งชาติด้านยาเรื่องบัญชียาหลักแห่งชาติ ๒๕๔๗ (ฉบับแก้ไขเพิ่มเติม). กรุงเทพมหานคร: โรงพิมพ์ชุมนุมสหกรณ์ การเกษตรแห่งประเทศไทยจำกัด. ๒๕๔๙.
3. Yu J, Hu Ws. Effects of neferine on platelet aggregation in rabbits. Yao Xue Xue Bau. 1997;32(1):1-4.
4. Dar A, Behbahanian, Malik A, Jahan N. Hypotensive effect of the methanolic extract of Mimusops elengi In normotensive rats. Phytomedicine 1999;6(5):373-8.
5. El Bardai S, Lyoussi B, Wibo M, Morel N. Pharmacological evidence of hypotensive activity of Marrubium vulgare and Foeniculum vulgare in spontaneously hypertensive rat. Clin Exp Hypertens 2001;23(4):329-43.
6. Demir H, Kanter M, Coskun O, Uz YH, Koc A, Yildiz A. Effect of black cumin (Nigella sativa) on heart rate, some hematological values, and pancreatic beta-cell damage in cadmium-treated rats. Biol Trace Elem Res 2006;110(2):151-62.
7. Khattab MM, Nagi MN. Thymoquinone supplementation attenuates hypertension and renal damage in nitric oxide deficient hypertensive rats. Phytother Res. 2007;21(5):410-4.
8. Maghrani M, Zeggwagh NA, Michel JB, Eddouks M. Antihypertensive effect of Lepidium sativum L. in spontaneously hypertensive rats. J Ethnopharmacol 2005;100(1-2):193-7.
9. Burnham TH (ed). The Review of Natural Products. 3rd ed. Missouri : Facts and Comparisons, 2002.
10. Kongkathip N, Dhumma-upakorn P, Kongkathip B, Chawananoraset K, Sangchomkaeo P, Hatthakitpanichakul. S. Study on cardiac contractility of cycloeucalenol and cycloeucalenone isolated from Tinospora crispa. J Ethnopharmacol 2002;83:95-9.
11. Vohora SB, Khan MS. Pharmacological studies on Lepidium sativum, L. Indian J Physiol Pharmacol 1977;21(2):118-20.
12. Boskabady MH, Shafei MN, Parsaee H. Effects of aqueous and macerated extracts from Nigella sativa on guinea pig isolated heart activity. Pharmazie. 2005;60(12):943-8.
13. Shafei MN, Boskabady MH, Parsaee H. Effect of aqueous extract from Nigella sativa L. on guinea pig isolated heart. Indian J Exp Biol 2005;43(7):635-9.
14. Eun JS, Park JA, Choi BH, Cho SK, Kim DK, Kwak YG. Effects of oxypeucedanin on hKv1.5 and action potential duration. Biol Pharm Bull 2005;28(4):657-60.
15. Xue JK, Jiang Y, Yan YQ. Effects of the combination of Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. (AM), tail of Angelica sinensis (Oliv.) Diels. (TAS), Cyperus rotundus L. (CR), Ligusticum chuanxiong Hort.
(LC) and Paeonia veitchii Lynch (PV) on the hemorrheological changes in normal rats. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 1993;18(10):621-3.
16. Xue JX, Yan YQ, Jiang Y. Effects of the combination of Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. (AM), Angelica sinensis (Oliv.) Diels (TAS), Cyperus rotundus L. (CR), Ligusticum chuangxiong Hort (LC) and
Peaona veitchii lynch (PV) on the hemorheological changes in çblood stagnatingé rats. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 1994;19(2):108-10.
17. Thaina P, Poonpanang P, Sawangjaroen K. Comparison of spasmolytic activities of Piper longum fruit, Piper sarmentosum root and Quercus infectoria extracts with loperamide and verapamil in rat and guinea pig intestinal tissues. The 3rd World Congress on Medicinal Plant and Aromatic Plants for Human welfare, Chiang Mai, Thailand, 3-7 Feb 2003.
18. Blumenthal M, Goldberg A, Brinckmann J. Herbal Medicine Expanded Commission E Monographs. MA: Integrative Medicine Communications, 2000.
19. Lu Q, Qiu TQ, Yang H. Ligustilide inhibits vascular smooth muscle cell proliferation. Eur J Pharmacol 2006;542:136-40.
20. Sun SW, Wang JF. Efficacy of danggui funing pill in treating 162 cases of abdominal pain. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 1992; 12(9):531-2.
21. Yoshikawa M, Hatakeyama S, Inoue Y, Yamahara J. Saussureamines A, B, C, D, and E, new anti- ulcer principles from Chinese saussureae Radix. Chem Pharm Bull 1993;41(1): 214-6.
22. Li Y, Xu C, Zhang Q, Liu JY, Tan RX. In vitro anti-Helicobacter pylori action of 30 Chinese herbal medicines used to treat ulcer diseases. JEthnopharmacol 2005;98(3):329-33.
23. Bergendorff O, Dekermendjian K, Nielsen M, Shan R, Ai J, Sterner O. Furanocoumarins with affinity to brain benzodiazepine receptors in vitro. Phytochemistry 1997;44(6):1121-4.
24. World Health Organization. WHO Monographs on Selected Medicinal Plants. Vol. 1. Geneva: World Health Organization, 1999.
25. Siddaraju MN, Dharmesh SM. Inhibition of gastric H+, K+-ATPase and Helicobacter pylori growth by phenolic antioxidants of Zingiber officinale. Mol Nutr Food Res 2007;51(3):324-32.
26. Jan M, Faqir F, Hamida, MA. Comparison of effects of extract of Myristica fragrans and verapamil on the volume and acidity of carbachol induced gastric secretion in fasting rabbits. J Ayub Med C0ll Abbottabad 2005;17(2):69-71.
27. Yeung HC. Handbook of Chinese Herbs (Chinese Materia Medica). California: Los Angeles County, 1996.
28. https://www.grad.cmu.ac.th/abstract/1999/med/abstract/med990009. html. Accessed 2007 January 18.
29. Kim DC, Choi SY, Kim SH, Yun BS, Yoo ID, Reddy NR, Yoon HS, Kim Kim KT. Isoliquiritigenin selectively inhibits H(2) histamine receptor signaling. Mol Pharmacol 2006;70(2):493-500.
30. Morikawa T, Matsuda H, Yamaguchi l, Pongpiriyadacha Y, Yoshikawa M. New amides and gastroprtective constituents from the fruit of Piper chaba. Planta Med 2004;70(2):152-9.
31. Karnick CR. Pharmacopoeial Standards of Herbal Plants. Vol. 1 Dethi: Sri Satguru Publications, 1994.
32. Ulbricht CE, Basch EM (eds). Natural Standard Herb & Supplement Reference Evidence-based Clinical Reviews. Missouri: Elsevier Mosby,2005.
33. Liu XR, Han WQ, Sun DR. Treatment of intestinal metaplasia and a typical hyperplasia of gastric mucosa with xiao wei yan powder.Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 1992;12(10):602-3.
34. Kamath JV, Rana AC, Chowdhury AR. Pro-healing effect of Cinnamomum zeylanicum bark. Phytother Res 2003;17(8):970-2.
35. Shah PJ, Gandhi MS, Shah MB, Goswami SS, Santani D. Study of Mimusops elengi bark in experimental gastric ulcers. J Ethnopharmacol 2003;89:305-11.
36. Birdane FM, Cemek M, Birdane YO, Gülcin I, Büyükouroglu ME. Beneficial effects of Foeniculum vulgare on ethanol-induced acute gastric mucosal injury in rats. World J Gastroenterol 2007;13(4):607- 11.
37. El-Abhar HS, Abdallah DM, Saleh S. Gastropotective activity of Nigella sativa oil and its constituent, thymoquinone, against gastric mucosal injury induced by ischaemian / reperfusion in rats. J Ethnopharmacol 2003;84(2-3):251-8.
38. Hosseinzadeh H, Karimi GR, Ameri M. Effects of Anethum graveolens L. seed extracts on experimental gastric irritation models in mice. BMC Pharmacol 2002;2:21.
39. Al Mofleh IA, Alhaider AA, Mossa JS, Al-Soohaibani Mo, Rafatullah S. Aqueous suspension of anise çPimpinella anisumé protects rats against chemically induced gastric ulcers. World J Gastroenterol 2007; 13(7):1112-8.
40. Shinde S, Phadke S, Bhagwat AW. Effect of Nagarmotha (Cyperus rotundus L.) on reserpine-induced emesis in pigeons. Indian J Physiol Pharmacol 1988;32(3):229-30.
41. Tavlan A, Tuncer S, Erol A, Reisli R, Aysolmaz G, Otelcioglu S. Prevention of postoperative nausea and vomiting after thyroidectomy: combined antiemetic treatment with dexamethasone and ginger versus dexamethasone alone. Clin Drug Investig 2006;26(4):209-314.
42. Apariman S, Ratchanon S, Wiriyasirivej B. Effectiveness of ginger for prevention of nausea and vomiting after gynecological laparoscopy. J Med Assoc Thai 2006;89(12):2003-9.
43. Gopalakrishnan C, Shankaranarayanan D, Nazimudeen SK, VisvanathanS, Kameswaran L. Antiinflammatory and CNS depressant activities of xanthones from Calophyllum inophyllum and Mesua ferrer. Indian J Pharmacol 1980;12(3):181-91.
44. Emamghoreishi M, Khasaki M, Aazam MF. Coriandrum sativum: evaluation of its anxiolytic effect in the elevated plus-maze. JEthnopharmacol 2005;96(3):365-70.
45. Chen SW, Min L, Li WJ, Kong WX, Li JF, Zhang YJ. The effects of angelica essential oil in three murine tests of anxiety. Pharmacol Biochem Behav 2004;79:377-82.
46. Hongratanaworakit T, Heuberger E, Buchbauer G. Evaluation of the effects of East Indian sandalwood oil and alpha-santalol on humans after transdermal absorption. Planta Med 2004;70(1):3-7.
47. Bergendorff O, Dekermendjian K, Nielsen M, Shan R, Witt R, Ai J, Sterner O. Furanocoumarins with affinity to brain benzodiazepine receptors in vitro. Phytochemistry 1997;44(6):1121-4.
48. Akhondzadeh S, Fallah-Pour H, Afkham K, Jamshidi AH, Khalighi- Cigaroudi F. Comparison of Crocus sativus L. and imipramine in the treatment of mild to moderate depression: a pilot double-blind randomized trial [ISRCTN45683816]. BMC Complement Altern Med 2004;4:12.
49. Akhondzadeh S, Tahmacebi-Pour N, Noorbala AA, Amini H, Fallah- Pour H, Jamshidi AH, Khani M. Crocus sativus L. in the treatment of mild to moderate depression: a double-blind, randomized and placebocontrolled trial. Phytother Res 2005;19(2):148-51.
50. Hosseinzadeh H, Sadeghnia HR. Safranal, a constituent of Crocus sativus (saffron), attenuated cerebral ischemia induced oxidative damage in rat hippocampus. J Pharm Pharm Sci 2005;8(3):394-9.
51. Chan PK, Hayes AW. Acute toxicity and eye irritancy. In: Hayes AW, editor. Principles and methods of Toxicology. 3rd New York: Raven Press; 1994. p. 579-648.
52. เยาวลักษณ์ พิมายนอก, อังสนา โยธินารักษ์, พศวัต จรเกตุ. ค่า อ้างอิงทางโลหิตวิทยาและเคมีคลินิกในเลือดหนูแรทสายพันธุ์วิสตาร์ วารสารกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ๒๕๔๖;๔๕(๑):๒๗-๓๖.
53. Chang CP, Chang JY, Wang FY, Chang JG. The effect of Chinese medicinal herb Zingiberis rhizoma extract on cytokine secretion by human peripheral blood mononuclear cells. J Ethnopharmacology 1995;48:13-19.
54. Gad SC. The Rat. In: Gad SC and Chengellis, editor. Animal Models in Toxicology. New York: Marcel Dekker; 1992. p. 81.
55. Maines MD, Costa LG, Reed DJ, Sassa S, Sipes IG, editors. Current protocol in toxicology. New York: John Wiley & Sons; Inc.; 2000.