This is an outdated version published on 2024-03-07. Read the most recent version.

การศึกษาความสัมพันธ์ร่วมกันของ AFP, AST, ALT และ Neutrophil to lymphocyte ratio สำหรับการวินิจฉัยมะเร็งเซลล์ตับ

ผู้แต่ง

  • ญานิณี จรัสวิศรุตพร กลุ่มงานพยาธิวิทยาคลินิกและเทคนิคการแพทย์ สถาบันมะเร็งแห่งชาติ
  • วิชุดา ไตรรัตน์อภิชาต กลุ่มงานพยาธิวิทยาคลินิกและเทคนิคการแพทย์ สถาบันมะเร็งแห่งชาติ
  • มณีรัตน์ มัสอูดี กลุ่มงานพยาธิวิทยา สถาบันมะเร็งแห่งชาติ

คำสำคัญ:

มะเร็งเซลล์ตับ, Alpha-fetoprotein (AFP), aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), neutrophil to lymphocyte ratio (NLR)

บทคัดย่อ

Alpha-fetoprotein (AFP) เป็นสารบ่งชี้มะเร็งที่นำมาใช้ในการวินิจฉัยและตรวจติดตามมะเร็งเซลล์ตับที่นิยมใช้กันมากแต่อย่างไรก็ตามยังไม่สามารถนำมาใช้ในการวินิจฉัยโรคมะเร็งเซลล์ตับในผู้ป่วยทุกราย เนื่องจากอาจพบผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ตับบางรายมีระดับ AFP อยู่ในช่วงค่าอ้างอิงได้ นอกจากนี้ยังพบระดับ AFP มีค่าสูงได้ในคนที่เป็นโรคตับอื่น ๆ จากข้อจำกัดนี้ผู้วิจัยมีวัตถุประสงค์เพื่อประยุกต์ใช้ค่าตรวจเลือดพื้นฐานคือ aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) และNeutrophil to lymphocyte ratio (NLR) ร่วมกับค่า AFP เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ร่วมกันและหาค่าจุดตัดที่มีความไวและความจำเพาะมากที่สุดในการช่วยวินิจฉัยมะเร็งเซลล์ตับจากโรคตับอื่น ๆ การวิจัยในครั้งนี้เป็นการศึกษาเชิงพรรณนาย้อนหลัง โดยเก็บข้อมูลจากผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยมะเร็งเซลล์ตับและโรคตับอื่น ๆ ที่เข้ารับการรักษาที่สถาบันมะเร็งแห่งชาติ ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2562–31 ธันวาคม 2565 ผลการศึกษาจำนวนผู้ป่วย 203 ราย เป็นผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ตับ 96 ราย และโรคตับอื่น ๆ 107 ราย จากการคำนวณพื้นที่ใต้เส้นโค้ง ROC ในการวินิจฉัยมะเร็งเซลล์ตับของ AFP, ALT, AST และ NLR คือ 0.77 (0.72–0.82), 0.70 (0.64– 0.76), 0.62 (0.55–0.69) และ 0.57 (0.51–0.64) โดยมีค่าจุดตัดที่เหมาะสมที่20.7 ng/mL,26 IU/mL, 27 IU/mL และ 1.724 ตามลำดับ จากตัวบ่งชี้ทั้งสี่ตัวพบว่า AST มีความไวในการช่วยวินิจฉัยมะเร็งเซลล์ตับสูงสุดคือ ร้อยละ 83.3 แต่มีความจำเพาะค่อนข้างต่ำคือร้อยละ 57 โดย AFP มีความจำเพาะในการช่วยวินิจฉัยมะเร็งเซลล์ตับสูงสุดคือร้อยละ 98.1 แต่มีความไวต่ำที่สุดคือร้อยละ 55.2 เมื่อใช้ประเมินร่วมกันพบว่าการรวมกันของค่า AFP และ AST มีพื้นที่ใต้โค้ง ROC สูงสุดคือ 0.74 (0.68-0.79) ความไวร้อยละ 49 และความจำเพาะที่ร้อยละ 98.1 โดยมีความไวลดลงเมื่อเทียบกับ AFP หรือ AST เพียงอย่างเดียว ในผู้ป่วยที่มีระดับ AFP ต่ำกว่า 20 ng/mL AST ยังแสดงพื้นที่ใต้เส้นโค้ง ROC สูงสุดคือ 0.67 (0.59-0.75) โดยสรุปการศึกษาครั้งนี้ค่าการวินิจฉัยมะเร็งเซลล์ตับของ AFP, AST, ALT และ NLR ที่รวมถึงค่าความสัมพันธ์ร่วมกันที่วิเคราะห์ได้จากข้อมูลแสดงให้เห็นว่า AFP ยังคงเป็นตัวบ่งชี้ในการช่วยวินิจฉัยมะเร็งเซลล์ตับที่ดีที่สุดถึงแม้จะมีความไวค่อนข้างต่ำแต่มีความจำเพาะสูงมากและ AST ก็เป็นตัวช่วยในการเพิ่มความไวในการวินิจฉัยมะเร็งเซลล์ตับด้วย

References

International Agency for Research on Cancer [Internet] : Cancer fact sheets; 2020 [cited 2022 May 23].

Available from: https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/39-All-cancers-fact-sheet.pdf

International Agency for Research on Cancer [Internet] : Cancer fact sheets; 2020 [cited 2022 May 23].

Available from: https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/11-Liver-fact-sheet.pdf

International Agency for Research on Cancer [Internet]: Population fact sheets; 2020 [cited 2022 May 23].

Available from: https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/764-thailand-fact-sheets.pdf

กองยุทธศาสตร์และแผนงาน สำนักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข.สถิติสาธารณสุข พ.ศ. 2563 [อินเทอร์เน็ต].

[เข้าถึงเมื่อ 25 มิ.ย. 2565].เข้าถึงได้จาก: http://www.pcko.moph.go.th/ Health-Statistics /statis tic2563.pdf

Liu Y, Liu L. Changes in the Epidemiology of Hepatocellular Carcinoma in Asia. Cancers 2022 Sep 15;14(18):4473.

doi: 10.3390/cancers14184473.

McGlynn KA, Petrick JL, El-Serag HB. Epidemiology of Hepatocellular Carcinoma. Hepatology. 2021 Jan;73

Suppl 1(Suppl 1):4-13. doi: 10.1002/hep.31288.

Merican I, Guan R, Amarapuka D, Alexander MJ, Chutaputti A, Chien RN, et al. Chronic hepatitis B virus infection in Asian countries. J Gastroenterol Hepatol. 2000 Dec;15(12):1356-61. doi:10.1046/j.1440-1746.2000.0150121356.x.

Dimitroulis D, Damaskos C, Valsami S, Davakis S, Garmpis N, Spartalis E, et al. From diagnosis to treatment of hepatocellular

carcinoma: An epidemic problem for both developed and developing world. World J Gastroenterol. 2017 Aug 7;23(29):5282-5294.

doi: 10.3748/wjg.v23.i29.5282.

Wang J., Zhang P., Liao J., Zhu Y., Liu X., Tang H. Association of α-fetoprotein levels with liver stiffness measurement

in outpatients with chronic hepatitis B. Biosci Rep. 2021 Jan 29;41(1):BSR20203048. doi: 10.1042/BSR20203048.

Manuc D, Preda CM, Sandra I, Baicus C, Cerban R, Constantinescu I, et al. Signification of Serum Alpha-Fetoprotein

Levels in Cases of Compensated Cirrhosis and Hepatitis C Virus without Hepatocellular Carcinoma. J Med Life.

Jan-Mar;13(1):68-74. doi: 10.25122/jml-2019-0076.

El-Serag, H.B.; Kanwal, F.; Davila, J.A.; Kramer, J.; Richardson, P. A New Laboratory-Based Algorithm to Predict

Development of Hepatocellular Carcinoma in Patients with Hepatitis C and Cirrhosis. Gastroenterology 2014;146:1249–55.

Liu YR, Lin BB, Zeng DW, et al. Alpha-fetoprotein level as a biomarker of liver fibrosis status: a cross-sectional

study of 619 consecutive patients with chronic hepatitis B. BMC Gastroenterol 2014;14:145.

Manuc D, Preda CM, Sandra I, Baicus C, Cerban R, Constantinescu I, et al. Signification of Serum Alpha-Fetoprotein Levels in Cases of Compensated Cirrhosis and Hepatitis C Virus without Hepatocellular Carcinoma. J Med Life. 2020 Jan-Mar;13(1):68-74.

doi: 10.25122/jml-2019-0076.

Cupp MA, Cariolou M, Tzoulaki I, Aune D, Evangelou E, Berlanga-Taylor AJ. Neutrophil to lymphocyte ratio and cancer prognosis: an umbrella review of systematic reviews and meta-analyses of observational studies. BMC Med. 2020, 360 (2020). https://doi.org/10.1186/s12916-020-01817-1

Hu J, Wang N, Yang Y, Ma L, Han R, Zhang W, et al. Diagnostic value of alpha-fetoprotein combined with neutrophil-

to-lymphocyte ratio for hepatocellular carcinoma. BMC Gastroenterology. 2018; 18: 186.

สมาคมโรคตับแห่งประเทศไทย. แนวทางการดูแลผู้ป่วยมะเร็งตับในประเทศไทย ปี พ.ศ. 2564 (ฉบับปรับปรุง).[อินเทอร์เน็ต].

[เข้าถึงเมื่อ 10 เมษายน 2564]. เข้าถึงได้จาก: https://thasl.org/แนวทางการดูแลมะเร็งตับในประเทศไทย-พ-ศ-2564/

Liu X, Meng J, Xu H, Niu J. Alpha-fetoprotein to transaminase ratio is related to higher diagnosis

efficacy for hepatocellular Carcinoma. Medicine 2019; 98: 17.e15414.

Jang ES, Jeong SH, Kim JW, Choi YS, Leissner P, Brechot C. Diagnostic Performance of Alpha-Fetoprotein, Protein Induced

by Vitamin K Absence, Osteopontin, Dickkopf-1 and Its Combinations for Hepatocellular Carcinoma. PLOS One. 2016; 11(3): e0151069.

Chimparlee N, Chuaypen N, Khlaiphuengsin A, Pinjaroen N, Payungporn S, Poovorawan Y, et al. Diagnostic and Prognostic

Roles of Serum Osteopontin and Osteopontin Promoter Polymorphisms in Hepatitis B-related Hepatocellular Carcinoma. APJCP. 2015;16(16):7211–7. doi: 10.7314/apjcp.2015.16.16.7211.

Lee CW, Tsai HI, Lee WC, Huang SW, Lin CY, Hsieh YC, Kuo T, Chen CW, Yu MC. Normal Alpha-Fetoprotein Hepatocellular

Carcinoma: Are They Really Normal? J Clin Med. 2019 Oct 19;8(10):1736. doi: 10.3390/jcm8101736

Ahn DG, Kim HJ, Kang H, Lee HW, Bae SH, Lee JH, Paik YH, Lee JS. Feasibility of α-fetoprotein as a diagnostic tool for

hepatocellular carcinoma in Korea. Korean J Intern Med. 2016 Jan;31(1):46-53. doi: 10.3904/kjim.2016.31.1.46.

Choi J, Kim GA, Han S, Lee W, Chun S, Lim YS. Longitudinal Assessment of Three Serum Biomarkers to Detect Very Early-Stage Hepatocellular Carcinoma. Hepatology. 2019;69(5):1983-94. doi: 10.1002/hep.30233.

Guan MC, Wang MD, Liu SY, Ouyang W, Liang L, Pawlik TM, Xu QR, Huang DS, Shen F, Zhu H, Yang T. Early diagnosis and therapeutic strategies for hepatocellular carcinoma: From bench to bedside. World J Gastrointest Oncol. 2021 Apr 15;13(4):197-215. doi: 10.4251/wjgo.v13.i4.197.

..

Downloads

เผยแพร่แล้ว

2024-03-07

Versions