ผู้ป่วยวัยรุ่นโรคมะเร็งกลับเป็นซ้ำที่ได้รับการดูแลแบบประคับประคอง : แนวทางการดูแล
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
บทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อเสนอแนวทางการดูแลในผู้ป่วยวัยรุ่นโรคมะเร็งกลับเป็นซ้ำที่ได้รับการดูแลแบบประคับประคอง เนื่องจากเป็นกลุ่มที่ได้รับความทุกข์ทรมานจากโรคมะเร็งทั้งทางด้านร่างกายและจิตใจ การกลับเป็นซ้ำของโรคมะเร็งจัดเป็นภาวะที่รุนแรง เนื่องจากมีการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งไปยังอวัยวะต่างๆ ซึ่งมักรักษาไม่หาย โดยขึ้นอยู่กับสุขภาพของผู้ป่วย ขณะเดียวกันผู้ป่วยวัยรุ่นโรคมะเร็งกลับเป็นซ้ำมักได้รับผลกระทบระยะท้าย (late effects) จากการรักษาครั้งก่อน ร่วมกับผลข้างเคียงจากเคมีบำบัดในการรักษาครั้งใหม่ส่งผลให้ร่างกายมีความทรุดโทรมมากขึ้น จึงทำให้ผู้ป่วยวัยรุ่นโรคมะเร็งกลับเป็นซ้ำมีความแตกต่างจากวัยรุ่นที่มีสุขภาพดี ดังนั้นผู้ป่วยวัยรุ่นโรคมะเร็งกลับเป็นซ้ำต้องใช้ความพยายามในทุกด้านเพื่อดำรงชีวิตอยู่ต่อไป รวมถึงความต้องการการดูแลอย่างเฉพาะเจาะจงในหลากหลายแง่มุมจากการเจ็บป่วยด้วยโรคมะเร็งในครั้งใหม่นี้ และเริ่มการดูแลแบบประคับประคอง เพื่อให้สอดคล้องต่อลักษณะการดำเนินโรคที่มีโอกาสหายขาดน้อย ตลอดจนความสามารถเผชิญกับปัญหาต่างๆที่คุกคามทั้งทางด้านร่างกาย จิตใจ จิตวิญญาณและสังคม เพื่อให้มีคุณภาพชีวิตที่ดี สามารถใช้ชีวิตอยู่กับโรคมะเร็งที่กลับเป็นซ้ำได้อย่างเหมาะสมต่อไป
Article Details
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
ลิขสิทธิ์ของบทความที่ตีพิมพ์เป็นของวารสารพยาบาลศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ทั้งฉบับตีพิมพ์เป็นรูปเล่มและเอกสารออนไลน์
References
2 Information and Technology Division National Cancer Institute. Hospital–based Cancer Registry [Internet]. Bangkok: UpToDate; 2561 [cited 2019 July 5]. Available from: http://tcb.nci.go.th/CWEB/cwebBase.do?mode=
3 Baker KS, Toogood AA, Hawkins M, Nathan PC. Adolescent and young adult cancer survivors: late effects of treatment. In: A Bleyer, R Barr, L Ries, J Whelan, J Ferrari, eds. Cancer in Adolescents and Young Adults. 2nd ed. Cham: Springer; 2017: 687‐ 710.
4 Kyle T, Carman S. Essentials of Pediatric Nursing . 2nd ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2013.
5 Arruda CM, Perina E, Santos M. Experiences of Brazilian children and family caregivers facing the recurrence of cancer. Eur J Oncol Nurs. 2015;19(5):458- 464.
6 Nuchprayoon I. Pediatric Palliative care. In: Lerdsngunchai P, Nuchprayoon I, Chadkaew P, Sitthipon C, editors. The end of life care improving care of the dying. Bangkok: Uksornsompan; 2010. p.351-367. (in Thai)
7 Cataudella DA, Zelcer S. Psychological experiences of children with brain tumors at end-of- life: parental perspectives. J Palliat Med. 2012;15(11):1191-7.
8 Stegenga K, Ward SP. On receiving the diagnosis of cancer: the adolescent perspective. J Pediatr Oncol Nurs. 2009; 26(2):75-80.
9 Wilson K, Mazhar W, Rojas CT, De RV, Van CL. A glimpse into the lives of 3 children: Their cancer journey. J Pediatr Oncol Nurs. 2011; 28(2):100-106.
10 Wannaphak T, Treenai S. “Continuing life” Of Adolescents With Cancer Relapse Receiving Palliative Care. Journal of Nursing Science Chulalongkorn University. 2019; 31(1):37-48. (in Thai)
11 Foster TL, Bell C, Harris J, Gilmer M. Palliative nursing care for children and adolescents with cancer. Nursing: Research and Reviews 2012;2:17-25.
12 Flavelle SC. Experience of an adolescent living with and dying of cancer. Arch Pediatr Adolesc Med. 2011;165:28-32.
13 S. McLeod. Maslow's hierarchy of needs [Internet]. [cited 2019 July 16]. Available from: http://www.simplypsychology.org/maslow.html.
14 Treenai S, Chaiyawat W. Illness experience of adolescent pateints with leukemia. Thai Journal of Nursing Council. 2012; 21(3), 7-13. (in Thai)
15 Himelstein BP, Hilden JM, Boldt AM, Weissman D. Pediatric palliative care. N Engl J Med. 2004; 350(17):1752-1762.
16 Step MM, Ray EB. Patient perceptions of oncologist–patient communication about prognosis: changes from initial diagnosis to cancer recurrence. Health commun. 2011; 26:48-58.