ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการใช้ยาต้านเกล็ดเลือดร่วมกันสองชนิดในผู้ป่วยโรคโมยาโมยา

ผู้แต่ง

  • ธน ธีระวรวงศ์

คำสำคัญ:

โรคโมยาโมยา, ยาต้านเกล็ดเลือดร่วมกันสองชนิด, โรคหลอดเลือดสมอง

บทคัดย่อ

บทนำ โรคโมยาโมยาเป็นโรคของหลอดเลือดแดงในสมองชนิดหนึ่งที่มีการดำเนินโรคอย่างเรื้อรัง แนวทางการรักษาในผู้ป่วยโรคโมยาโมยาที่มีอาการของหลอดเลือดสมองขาดเลือด แนะนำให้การรักษาด้วยยาต้านเกล็ดเลือด ปัจจุบันยังไม่มีข้อมูลมากพอสำหรับการรักษาด้วยยาต้านเกล็ดเลือดสองชนิดร่วมกันในผู้ป่วยโรคโมยาโมยา วัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้จึงเป็นการศึกษาหาผลลัพธ์ที่ได้จากการรักษาด้วยยาต้านเกล็ดเลือดสองชนิดร่วมกันในกลุ่มผู้ป่วยโรคโมยาโมยา

วิธีวิจัย เป็นการศึกษาทบทวนข้อมูลย้อนหลังจากเวชระเบียน โดยเก็บข้อมูลอาการทางคลินิก, รายละเอียดของภาพวินิจฉัยทางสมองและหลอดเลือดสมอง, ผลลัพธ์ของการรักษาในกลุ่มผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองขาดเลือดจากโรคโมยาโมยาและวิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติ ครอบคลุมข้อมูลปัจจัยพื้นฐานของผู้ป่วย, ปัจจัยเสี่ยงและปัจจัยอื่น ๆ ที่อาจมีผลรบกวนต่อผลลัพธ์ในการรักษา

ผลการวิจัย การศึกษานี้มีผู้ป่วยป่วยโรคโมยาโมยาเข้าร่วมการศึกษาจำนวน 192 ราย ผู้ป่วยโรคโมยาโมยาที่มีอาการของหลอดเลือดสมองขาดเลือด และได้รับประทานยาต้านเกล็ดเลือดร่วมกันสองชนิดมีความเสี่ยงต่อการเกิดโรคหลอดเลือดสมองแตกเมื่อติดตามอาการในช่วงระยะเวลาหนึ่งปีมากกว่าผู้ป่วยที่รับประทานยาต้านเกล็ดเลือดชนิดเดียวอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (odd ratio (OR), 1.96; confidence interval (95% CI), 1.62-4.73; p<0.001), และหากพิจารณาผลลัพธ์รวมในการป้องกันโรคหลอดเลือดสมองขาดเลือดกลับเป็นซ้ำ, การเกิดเลือดออกในสมองและการเสียชีวิต (odd ratio (OR), 1.23; confidence interval (95% CI), 0.86-1.44; p=0.634) ยังไม่พบว่ามีนัยสำคัญทางสถิติ

บทสรุป ผู้ป่วยโรคโมยาโมยาที่รับประทานยาต้านเกล็ดเลือดสองชนิดร่วมกันไม่ได้ประโยชน์สำหรับผลลัพธ์การรักษาอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ยังเพิ่มโอกาสการเกิดเลือดออกในสมองมากขึ้น

เอกสารอ้างอิง

Takeuchi K, Shimizu K. Hypogenesis of bilateral internal carotid arteries. No To Shinkei. 1957;9:37-43.

Suzuki J, Takaku A. Cerebrovascular ‘Moyamoya’ disease: disease showing abnormal net-like vessels in base of brain. Archives of neurology. 1969;20:288-299.

Yanagawa H. Annual report by research committee on epidemiology of intractable disease, ministry of health and welfare, Japan, 1991.

Research committee on the pathology and treatment of spontaneous occlusion of the circle of Willis; health labor sciences research grant for research on measures for intractable diseases. Guidelines for diagnosis and treatment of Moyamoya disease (spontaneous occlusion of the circle of Willis). Neurologia Medico-Chirurgica (Tokyo). 2012;52:245-266.

Onozuka D, Hagihara A, Nishimura K, Kada A, Nakagawara J, Ogasawara K, et al. Prehospital antiplatelet use and functional status on admission of patients with non-haemorrhagic Moyamoya disease: a nationwide retrospective cohort study (J-ASPECT study). BMJ open. 2016;6:e009942.

Yamada S, Oki K, Itoh Y, Kuroda S, Houkin K, Tominaga T, et al. Effects of surgery and antiplatelet therapy in ten-year follow-up from the registry study of research committee on Moyamoya disease in Japan. Journal of stroke and cerebrovascular diseases. 2016;25:340-349.

Lyden P. Using the National Institutes of Health Stroke Scale: A Cautionary Tale. Stroke. 2017;48(2):513-519.

Kuroda S, Fujimura M, Takahashi J, Kataoka H, Ogasawara K, Iwama T, et al.; Research committee on Moyamoya disease (spontaneous occlusion of circle of Willis) of the ministry of health, labor, and welfare, Japan. Diagnostic criteria for Moyamoya disease 2021 revised version. Neurologia Medico-Chirurgica (Tokyo). 2022;62:307-312.

Chiu D, Shedden P, Bratina P, Grotta JC. Clinical features of Moyamoya disease in the United States. Stroke. 1998;29:1347-1351.

Wang Y, Zhao X, Liu L, Wang D, Wang C, Li H, et al. Clopidogrel with aspirin in acute minor stroke or transient ischemic attack (CHANCE) trial. New England journal of medicine. 2013;369:11-19.

Bernard R. Fundamentals of biostatistics. 5thed. Duxbery: Thomson learning; 2000.

Kim DY, Son JP, Yeon JY, Kim GM, Kim JS, Hong SC, et al. Infarct pattern and collateral status in adult Moyamoya disease: a multimodal magnetic resonance imaging study. Stroke. 2017;48:111-116.

Onozuka D, Hagihara A, Nishimura K, Kada A, Nakagawara J, Ogasawara K, et al; J-ASPECT study collaborators. Prehospital antiplatelet use and functional status on admission of patients with non-haemorrhagic Moyamoya disease: a nationwide retrospective cohort study (J-ASPECT study). BMJ open.2016;6:e009942.

Zhao Y, Zhang Q, Zhang D, Zhao Y. Effect of aspirin in postoperative management of adult ischemic Moyamoya disease. World neurosurgery. 2017;105:728-731.

Seo WK, Kim JY, Choi EH, Kim YS, Chung JW, Saver JL, et al. Association of antiplatelet therapy, including cilostazol, with improved survival in patients with Moyamoya disease in a Nationwide Study. Journal of the american heart association. 2021;10:e017701.

Kwon SU, Hong KS, Kang DW, Park JM, Lee JH, Cho YJ, et al. Efficacy and safety of combination antiplatelet therapies in patients with symptomatic intracranial atherosclerotic stenosis. Stroke. 2011;42:2883-2890.

Wang Y, Zhao X, Liu L, Wang D, Wang C, Li H, et al. Clopidogrel with aspirin in acute minor stroke or transient ischemic attack (CHANCE) trial. New England journal of medicine. 2013;369:11-19.

Johnston SC, Easton JD, Farrant M, Barsan W, Conwit RA, Elm JJ, et al. Clopidogrel and aspirin in acute ischemic stroke and high-risk TIA. New England journal of medicine. 2018;379:215-225.

Kim DY, Son JP, Yeon JY, Kim GM, Kim JS, Hong SC, et al. Infarct pattern and collateral status in adult Moyamoya disease: a multimodal magnetic resonance imaging study. Stroke. 2017;48:111-116.

Suzuki J, Takaku A. Cerebrovascular ‘Moyamoya’ disease: disease showing abnormal net-like vessels in base of brain. Archives of neurology. 1969;20:288-299.

Fujimura M, Tominaga T: Current status of revascularization surgery for Moyamoya disease: special consideration for its ‘internal carotid-external carotid (IC-EC) conversion’ as the physiological reorganization system. Tohoku journal of experimental medicine. 2015;236:45-53.

Fujimura M, Tominaga T: Lessons learned from Moyamoya disease: outcome of direct/indirect revascularization surgery for 150 affected hemispheres. Neurologia Medico -Chirurgica (Tokyo). 2012;52:327-332.

Suzuki J, Takaku A: Cerebrovascular ‘Moyamoya’ disease. Disease showing abnormal net-like vessels in base of brain. Archives of neurology. 1969;20:288-299.

Research committee on the pathology and treatment of spontaneous occlusion of the circle of willis. Guidelines for diagnosis and treatment of Moyamoya disease (spontaneous occlusion of the circle of Willis). Neurologia Medico-Chirurgica (Tokyo). 2012;52:245-266.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2023-08-15

รูปแบบการอ้างอิง

1.
ธีระวรวงศ์ ธ. ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการใช้ยาต้านเกล็ดเลือดร่วมกันสองชนิดในผู้ป่วยโรคโมยาโมยา. J Thai Stroke Soc [อินเทอร์เน็ต]. 15 สิงหาคม 2023 [อ้างถึง 30 ธันวาคม 2025];22(2):5. available at: https://he01.tci-thaijo.org/index.php/jtss/article/view/261079

ฉบับ

ประเภทบทความ

บทความวิจัย