Clinical trials of stem cell therapy for ischemic stroke: a mini-review
คำสำคัญ:
โรคหลอดเลือดสมอง, เซลล์ต้นกำเนิด, การทดลองทางคลินิกบทคัดย่อ
โรคหลอดเลือดสมองตีบเป็นสาเหตุของการเสียชีวิตทั่วโลก การรักษาด้วยเซลล์ต้นกำเนิดกำลังจะเป็นที่น่าสนใจมากขึ้นเนื่องจากผลการรักษาเป็นไปได้ในสัตว์ทดลองของโรคหลอดเลือดสมองขาดเลือด มีหลักฐานที่แสดงงถึงผลดีอย่างมีนัยสำคัญ ผลของเซลล์ต้นกำเนิดอาจเป็นเพราะการทดแทนเซลล์ การสร้างเซลล์ใหม่ การสร้างหลอดเลือดใหม่ การปรับเปลี่ยนกลไกการอักเสบและการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน อย่างไรก็ตาม มีอยู่หลายประเด็นที่ยังไม่ได้มีคำตอบการศึกษาเพิ่มเติมในประเด็นเหล่านี้มีความจำเป็นสำหรับการวิจัยด้านการรักษาด้วยเซลล์ต้นกำเนิดที่กำลังดำเนินการอยู่ทั้งในด้านประสิทธิภาพ ความเป็นไปได้และความปลอดภัย บทความนี้จะกล่าวถึงการรักษาด้วยเซลล์ต้นกำเนิดในโรคหลอดเลือดสมองตีบ รวมทั้งหลักฐานจากการทดลองทางคลินิกที่มีอยู่ในปัจจุบัน
เอกสารอ้างอิง
Bourn J, Hudson J, Scharaschkin A et al. National Audit Office. Reducing Brain Damage: Faster Access to Better. Stroke Care 2005;1–60.
Reubinoff BE, Pera MF, Fong CY, et al. Embryonic stem cell lines from human blastocysts: somatic differentiation in vitro. Nat Biotech 2000;18(4):399–404.
Ming GL, Song H. Adult neurogenesis in the mammalian brain: significant answers and significant questions. Neuron 2011;70(4):687–702.
Bang OY, Lee JS, Lee PH, Lee G. Autologous mesenchymal stem cell transplantation in stroke patients. Ann Neurol 2005;57(6):874-882.
Honmou O, Houkin K, Matsunaga T et al. Intravenous administration of auto serum-expanded autologous mesenchymal stem cells in stroke. Brain
2011;134(6):1790–1807.
Jiang Y, Zhu W, Zhu J et al. Feasibility of delivering mesenchymal stem cells via catheter to the proximal end of lesion artery in patients with stroke in the
territory of middle cerebral artery. Cell Transplant 2013;22(12):2291-2298.
Bhasin A, Padma Srivastava MV, Mohanty S et al. Stem cell therapy: a clinical trial of stroke. Clin Neurol Neurosurg 2013;115(7):1003–1008.
Banerjee S, Bentleyb P, Hamadyc M et al. Intraarterial immunoselected CD34 stem cells for acute ischemic stroke. Stem Cells Translational Medicine,
August 2014. DOI: 10.5966/sctm.2013-0178
Zhao T, Zhang ZN, Rong Z et al. Immunogenicity of induced pluripotent stem cells. Nature 2011;474(7350): 212–216.
Yamashita T, Kawai H, Tian F et al. Tumorigenic development of induced pluripotent stem cells in ischemic mouse brain. Cell Transplant 2011;20(6):883–891.
Lappalainen RS, Narkilahti S, Huhtala T et al. The SPECT imaging shows the accumulation of neural progenitor cells into internal organs after systemic administration in middle cerebral artery occlusion rats. Neurosci Lett 2008;440(3):246–250.
Levitt JM, Lodhi IJ, Nguyen PK et al. Low-dose sulfur mustard primes oxidative function and induces apoptosis in human polymorphonuclear leukocytes.
Intl Immunopharmacol 2003;3(5):747–756.
Khalil MM, Tremoleda JL, Bayomy TB et al. Molecular SPECT imaging: an overview. Intl J Mol Imaging 2011;Article ID796025.
Jin K, Mao X, Xie L et al. Transplantation of human neural precursor cells in Matrigel scaffolding improves outcome from focal cerebral ischemia after delayed
postischemic treatment in rats. J Cereb Blood Flow Metab 2010;30(3):534–544.
Doeppner TR, Ewert TA, Tonges L et al. Transduction of neural precursor cells with TAT-heat shock protein 70 chaperone: therapeutic potential against ischemic stroke after intrastriatal and systemic transplantation. Stem Cells 2012;30(6):1297–1310.
Lalu MM, McIntyre L, Pugliese C et al. Safety of cell therapy with mesenchymal stromal cells (SafeCell): a systematic review and meta-analysis of clinical trials. PLoS ONE 2012;7(10):Article ID e47559.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ข้อความภายในบทความที่ตีพิมพ์ในวารสารสมาคมโรคหลอดเลือดสมองไทยเล่มนี้ ตลอดจนความรับผิดชอบด้านเนื้อหาและการตรวจร่างบทความเป็นของผู้นิพนธ์ ไม่เกี่ยวข้องกับกองบรรณาธิการแต่อย่างใด การนำเนื้อหา ข้อความหรือข้อคิดเห็นของบทความไปเผยแพร่ ต้องได้รับอนุญาตจากกองบรรณาธิการอย่างเป็นลายลักษณ์อักษร ผลงานที่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารเล่มนี้ถือเป็นลิขสิทธิ์ของวารสาร
