Policy Recommendations for Managing Latent Tuberculosis Infection Detection Among Contacts Using the Interferon-γ Release Assay (IGRA) and Treatment in the Lower Northern Region of Thailand
Main Article Content
Abstract
The objective of this study was to develop policy proposals through mixed methods research. Phase 1 included document research, policy analysis of strengths and opportunities, global fund budget, Laboratory unit, networks, weaknesses and threats, insufficient policy communication, and budget reduction. Phase 2 included quantitative research. 43,457 cases were exposed to CXR, 40,181 (92.5%) had normal CXR results, 6,056 (15.1%) normal CXRs received IGRA testing, 1,214 (20.0%) had IGRAs positive, and 1,119 (92.2%) had IGRAs positive and received treatment. 83.6% completed treatment, 4.6% stopped medication due to side effects, and 71.0% used the 3HP formula. Logistic regression analysis revealed that (1) those treated at community hospitals (OR = 2.823) had a higher chance of completing treatment than at regional hospitals. 2.8 times and (2) those who received the 3HP formula were 4.1 times more likely to complete the treatment than those who received the 6-9 H formula (OR=4.132). Phase 3, qualitative research, key informants, 6 groups of policy proposals, set as indicators by the Ministry of Public Health and government inspection, Monitoring and evaluation, and continuous development by the Service plan TB Committee. IGRA testing should be included in the National Health Security benefits package. Every province has a Laboratory unit and medication (Point of care). Start treatment 2-4 weeks early. NTIP adds the variable of drug side effects. Budget from the networks, allocate funds for testing Thai and non-Thai disenfranchised people, and have an action plan strategy. The IGRA test is a method that most service providers and service recipients are confident in. It should be continuously supported. Seeking the alternative of other testing methods that are easy, accurate, and treated at nearby sub-district health-promoting hospitals to increase coverage, access to services, and reduce the burden of travel expenses.
Article Details

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
ข้อลิขสิทธิ์วารสาร
บทความหรือข้อคิดเห็นใดๆ ที่ปรากฏในวารสารวิชาการป้องกันควบคุมโรค สคร. 2 พิษณุโลก เป็นวรรณกรรมของผู้เขียน กองบรรณาธิการวิชาการ และ สำนักงานป้องกันควบคุมโรคที่ 2 จังหวัดพิษณุโลกไม่จำเป็นต้องเห็นพ้องด้วยทั้งหมดหรือร่วมรับผืิดชอบใดๆ
References
World Health Organization. Global tuberculosis report 2024. Geneva: World Health Organization; 2024.
National Tuberculosis Program. 2566.
World Health Organization. Global tuberculosis report 2023. Geneva: World Health Organization; 2023.
ไกรสร โตทับเที่ยง. 2567. การขับเคลื่อนแผนงานวัณโรคของประเทศไทย. เอกสารนำเสนอการประชุมเชิงปฏิบัติการขับเคลื่อนแผนงานวัณโรคระดับนโยบาย. วันที่ 5 กรกฎาคม 2567. กองวัณโรค นนทบุรี
กองวัณโรค. แนวทางการควบคุมวัณโรคประเทศไทย พ.ศ. 2564. กรุงเทพฯ: สำนักพิมพ์อักษรกราฟฟิคแอนด์ดีไซน์; 2564.
Stufflebeam, D. L., and Shinkfield, A. J. (2007). Evaluation theory, models, and applications San Francisco: Jossey-Bass.
World Health Organization. WHO consolidated guidelines on tuberculosis: Module 1 tuberculosis preventive treatment. Geneva: World Health Organization; 2020.
ผลิน กมลวัทน์, ศรีประพา เนตรนิยม,เพชรวรรณ พึ่งรัศมี,ศิตาพร ยังคง,มนทรัตน์ ถาวรเจริญทรัพย์และคณะ (. รายงานการสำรวจค่าใช้จ่ายการรักษาของผู้ป่วยวัณโรคในประเทศไทย. นนทบุรี: กองวัณโรค; 2565.
Alberto Matteelli, Sofia Lovatti, Anita Sforza, Luca Rossi. Programmatic management of tuberculosis preventive therapy: Past, present, future. International Journal of Infectious Diseases.130S1(2023) S43–S46.
Ivan S. Pradipta, Lusiana R. Idrus, Ari Probandari, Bony W. Lestari, Ajeng Diantini and et al. Barriers and strategies to successful tuberculosis treatment in a high-burden tuberculosis setting: a qualitative study from the patient’s perspective. BMC Public Health. 2021;21:1903.
Amy L Sandul , Nwabunie Nwana , J Mike Holcombe , Mark N Lobato , Suzanne Marks , and et al. High Rate of Treatment Completion in Program Settings with 12-Dose Weekly Isoniazid and Rifapentine (3HP) for Latent Mycobacterium tuberculosis Infection. Clin Infect Dis. 2017;65(7):1085-93.
Timothy R. Sterling, M. Elsa Villarino, Andrey S. Borisov, Nong Shang, Erin Bliven-Sizemore, Judith Hackman. Three Months of Rifapentine and Isoniazid for Latent Tuberculosis Infection. New England Journal of Medicine. 2011;365:2155-2166.
Robert Belknap, David Holland, Pei-Jean Feng, Joan-Pau Millet, Joan A Caylà and et al.Self-administered Versus Directly Observed Once-Weekly Isoniazid and Rifapentine Treatment of Latent Tuberculosis Infection. Ann Intern Med. 2017 November 21; 167(10): 689–697.
สุริยา สาขาสุวรรณ, วุธิพงศ์ ภักดีกุล, วรินท์มาศ เกษทองมา. ปัจจัยทำนายที่มีผลต่อความสำเร็จงานวัณโรคตามนโยบายในโรงพยาบาล เขตสุขภาพที่ 8 อุดรธานี. วารสารวิชาการป้องกันควบคุมโรค สคร.2 พิษณุโลก: 2565;9(3)
Raquel Villar-Hernández, Arash Ghodousi, Olha Konstantynovska, Raquel Duarte, Christoph Lange and Mario Raviglione. Tuberculosis: current challenges and beyond. Breathe . 2023;19(1):220166.
World Health Organization. (2022). Use of alternative interferongamma release assays for the diagnosis of TB infection WHO POLICY STATEMENT. Geneva. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
TS Johnson,A Nalutaaya ,P Biché, K Ndyabayunga,R Okura and et al.Investigating low uptake of tuberculin skin testing when integrated with active case-finding for TB. IJTLD Open. 2(3):179-81.