ชนิดของเซลล์มะเร็งที่พบน้อยในมะเร็งปากมดลูก

ผู้แต่ง

  • หนึ่งฤทัย แซ่เอียบ สาขาวิชาสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ อำเภอหาดใหญ่ จังหวัดสงขลา 90110 ประเทศไทย
  • ธรรมสินธ์ อิงวิยะ สาขาวิชาการวิจัยทางคลินิกและวิทยาการข้อมูลทางการแพทย์ คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ อำเภอหาดใหญ่ จังหวัดสงขลา 90110 ประเทศไทย
  • ตีหรอห๊ะ ดนหรอหมาน ฝ่ายวิเคราะห์ข้อมูลและนวัตกรรมดิจิทัล คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ อำเภอหาดใหญ่ จังหวัดสงขลา 90110 ประเทศไทย

DOI:

https://doi.org/10.31584/psumj.2025275416

คำสำคัญ:

ชนิดเซลล์มะเร็ง, มะเร็งปากมดลูก, โรคพบน้อย

บทคัดย่อ

มะเร็งปากมดลูกเป็นมะเร็งซึ่งพบเป็นอันดับที่ 1 ในบรรดามะเร็งของอวัยวะสืบพันธุ์สตรี แม้มะเร็งชนิดนี้จะมีอุบัติการณ์ลดลงอย่างต่อเนื่อง แต่ยังคงมีอัตราตายสูง การแบ่งชนิดของเซลล์มะเร็งปากมดลูกในปัจจุบันแยกตามการติดเชื้อไวรัส Human papilloma (HPV) เนื่องจากพยาธิกำเนิดของมะเร็งส่วนใหญ่ได้แก่ squamous cell carcinoma และ adenocarcinoma สัมพันธ์กับการติดเชื้อ HPV และมะเร็งกลุ่มนี้มีการพยากรณ์โรคที่ดี ชนิดของเซลล์มะเร็งที่ไม่สัมพันธ์กับการติดเชื้อ HPV พบได้น้อยและมักมีการพยากรณ์ของโรคที่แย่กว่า มีตัวอย่างเช่น gastric-type mucinous carcinoma, clear cell carcinoma, mesonephric type, endometrioid type, carcinosarcoma, adenosquamous, และ adenosarcoma นอกจากนี้อาจพบเซลล์มะเร็งที่มีต้นกำเนิดจากระบบเนื้อเยื่ออื่น เช่น neuroendocrine carcinoma, lymphoma และ malignant melanoma การกำหนดระยะของโรคและแนวทางการรักษาของมะเร็งกลุ่มที่พบน้อยเหล่านี้ โดยทั่วไปไม่แตกต่างกับเซลล์มะเร็งชนิด squamous cell carcinoma และ adenocarcinoma อย่างไรก็ตาม ส่วนใหญ่จะมีการพยากรณ์ของโรคที่แย่กว่า

เอกสารอ้างอิง

Bray F, Laversanne M, Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Soerjomataram I, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin 2024;74:229-63.

Thanasitthichai S, Ingsirorat R, Chairat C, Chiawiriyabunya I, Wongsena M, Sripratak K, et al. Cancer in Thailand Vol.XI, 2019-2021. Bangkok: National Cancer Institute, Department of Medical Services Ministry of Public Health; 2025.

WHO Classification of Tumours Editorial Board. Female Genital Tumours. 5th ed. Lyon (France): International Agency for Research on Cancer; 2020.

Stolnicu S. Cervical cancer: what’s new in classification, morphology, molecular findings and prognosis of glandular precursor and invasive lesions. Diagn Histopathol 2021;27:483-92.

Stolnicu S, Allison D, Patrichi A, Flynn J, Iasonos A, Soslow RA. Invasive squamous cell carcinoma of the cervix: a review of morphological appearances encountered in human papillomavirus-associated and papillomavirus-independent tumors and precursor lesions. Adv Anat Pathol 2024;31:1-14.

Arango-Bravo EA, Galicia-Carmona T, Cetina-Pérez L, Flores-de la Torre CB, Enríquez-Aceves MI, García-Pacheco JA, et al. State of the art of cervical cancer treatment in rare histologies. Front Oncol 2024;14:1386294.

Marchocki Z, Swift B, Covens A. Small cell and other rare histologic types of cervical cancer. Curr Oncol Rep 2022;24:1531-9.

Nishio S, Mikami Y, Tokunaga H, Yaegashi N, Satoh T, Saito M, et al. Analysis of gastric-type mucinous carcinoma of the uterine cervix - An aggressive tumor with a poor prognosis: a multi-institutional study. Gynecol Oncol 2019;153:13-9.

Wang DA-O, Zhao C, Fu L, Liu Y, Zhang W, Xu TA-OX. Primary clear cell adenocarcinoma of the cervix: a clinical analysis of 18 cases without exposure to diethylstilbestrol. Obstet Gynecol Int 2019;2019:9465375.

Thomas MB, Wright JD, Leiser AL, Chi DS, Mutch DG, Podratz KC, et al. Clear cell carcinoma of the cervix: a multi-institutional review in the post-DES era. Gynecol Oncol 2008;109:335-9.

Albert A, Lee A, Allbright R, Vijayakumar S. Primary sarcoma of the cervix: an analysis of patient and tumor characteristics, treatment patterns, and outcomes. J Gynecol Oncol 2020;31:e25.

Guitarte C, Alagkiozidis I, Mize B, Stevens E, Salame G, Lee YC. Glassy cell carcinoma of the cervix: a systematic review and meta-analysis. Gynecol Oncol 2014;133:186-91.

Apinuthirunchot T, Saeaib N, Liabsuetrakul T, Kanjanapradit K. Rate of recurrent and clinicopathologic features in cervical cancer stage IA2-IB1 after radical hysterectomy and pelvic lymphadenectomy. J Med Assoc Thai 2018;101:587-92.

Chandeying N, Hanprasertpong J. The prognostic impact of histological type on clinical outcomes of early-stage cervical cancer patients whom have been treated with radical surgery. J Obstet Gynaecol 2017;37:347-54.

Tempfer CB, Tischoff I, Dogan A, Hilal Z, Schultheis B, Kern P, et al. Neuroendocrine carcinoma of the cervix: a systematic review of the literature. BMC cancer 2018;18:530.

Rindi G, Klimstra DS, Abedi-Ardekani B, Asa SL, Bosman FT, Brambilla E, et al. A common classification framework for neuroendocrine neoplasms: an International Agency for Research on Cancer (IARC) and World Health Organization (WHO) expert consensus proposal. Mod Pathol 2018;31:1770-86.

Virarkar M, Vulasala SS, Morani AC, Waters R, Gopireddy DR, Kumar S, et al. Neuroendocrine Neoplasms of the Gynecologic Tract. Cancers (Basel) 2022;14:1835.

Gardner GJ, Reidy-Lagunes D, Gehrig PA. Neuroendocrine tumors of the gynecologic tract: a Society of Gynecologic Oncology (SGO) clinical document. Gynecol Oncol 2011;122:190-8.

Castle PE, Pierz A, Stoler MH. A systematic review and meta-analysis on the attribution of human papillomavirus (HPV) in neuroendocrine cancers of the cervix. Gynecol Oncol 2018;148:422-9.

Howitt BE, Kelly P, McCluggage WG. Pathology of neuroendocrine tumours of the female genital tract. Curr Oncol Rep 2017;19:59.

National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Cervical Cancer. [homepage on the Internet]. Plymouth Meeting (PA): NCCN; 2024 [cited 2024 Nov 1]. Available from: https://www.nccn.org/guidelines/category_1

Chen J, Macdonald OK, Gaffney DK. Incidence, mortality, and prognostic factors of small cell carcinoma of the cervix. Obstet Gynecol. 2008;111:1394-402.

Sodsanrat K, Saeaib N, Liabsuetrakul T. Comparison of clinical manifestations and survival outcomes between neuroendocrine tumor and squamous cell carcinoma of the uterine cervix: results from a tertiary center in southern Thailand. J Med Assoc Thai 2015;98:725-33.

Weng X, Huang M, Zhang M, Yang Y, Liu X, Huang Y. Primary lymphoma of the uterine cervix: a clinicopathologic study of 13 cases with review of additional 54 cases in the literature. Virchows Arch 2023;482:419-29.

Stabile G, Ripepi C, Sancin L, Restaino S, Mangino FP, Nappi L, et al. Management of primary uterine cervix b-cell lymphoma stage ie and fertility sparing outcome: a systematic review of the literature. Cancers (Basel) 2023;15:3679.

Hanprasertpong J, Thammavichit T, Kongkabpan D, Tungsinmunkong K, Chandeying N. Primary non-Hodgkin’s lymphoma of the uterine cervix. Asian Pac J Cancer Prev 2008;9:363-6.

Kechagias KS, Zafeiri M, Katsikas Triantafyllidis K, Kyrtsonis G, Geropoulos G, Lyons D, et al. Primary Melanoma of the Cervix Uteri: a systematic review and meta-analysis of the reported cases. Biology 2023;12:398.

DePalo DK, Elleson KM, Carr MJ, Spiess PE, Zager JS. Genitourinary melanoma: an overview for the clinician. Asian J Urol 2022;9:407-22.

Ye Y, Fu A, Cai J, Ma Z, Chen Y, Zou X, et al. Primary malignant melanoma of the cervix: a comprehensive analysis of case reports in the Chinese population. Cancer Med 2023;12:14052-61.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2025-08-22

รูปแบบการอ้างอิง

1.
แซ่เอียบ ห, อิงวิยะ ธ, ดนหรอหมาน ต. ชนิดของเซลล์มะเร็งที่พบน้อยในมะเร็งปากมดลูก. PSU Med J [อินเทอร์เน็ต]. 22 สิงหาคม 2025 [อ้างถึง 13 มกราคม 2026];5(2):81-9. available at: https://he01.tci-thaijo.org/index.php/PSUMJ/article/view/275416

ฉบับ

ประเภทบทความ

บทความปริทัศน์