เนื้อฟันกำเนิดไม่สมบูรณ์ชนิดที่ 2 รายงานกรณีศึกษาและทบทวนวรรณกรรม
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
เนื้อฟันกำเนิดไม่สมบูรณ์ เป็นลักษณะผิดปกติเฉพาะในโครงสร้างเนื้อฟัน มีสาเหตุจากการกลายพันธุ์ของสารพันธุกรรมและถ่ายทอดทางออโทโซมแบบ ยีนเด่น ซึ่งเกิดขึ้นได้ทั้งในชุดฟันน้ำนมและฟันแท้ ลักษณะทางคลินิกจะพบฟันมีสีอำพันหรืออาจพบมีสีแตกต่างกันตั้งแต่เหลืองอมน้ำตาลหรือฟ้าอมเทา ลักษณะทางภาพรังสีจะพบตัวฟันเป็นกระเปาะ ร่วมกับมีส่วนคอดบริเวณรอยต่อเคลือบฟันและเคลือบรากฟัน มีการตีบตันของโพรงเนื้อเยื่อในฟันและคลองรากฟัน รากฟันสั้น หรือบางกว่าปกติ แม้ว่าชั้นเคลือบฟันจะปกติ แต่พบว่ามักมีการแยกชั้นออกจากชั้นเนื้อฟันได้ง่าย ส่งผลให้มีการเผยของชั้นเนื้อฟันทำให้มีโอกาสเกิดฟันสึก หรือแตกได้ง่าย ร่วมกับมีโอกาสเกิดการทะลุเนื้อเยื่อในและนำไปสู่การสูญเสียฟันในที่สุด วัตถุประสงค์ของรายงานกรณีศึกษานี้เพื่อแสดงลักษณะทางคลินิกและภาพรังสีของผู้ป่วยชายไทย อายุ 19 ปี ที่มีสภาพผิดปกติของเนื้อฟันกำเนิดไม่สมบูรณ์ชนิดที่ 2 และทบทวนวรรณกรรมที่เกี่ยวข้องกับเนื้อฟันกำเนิดไม่สมบูรณ์ชนิดที่ 2 โดยเน้นแนวทางวินิจฉัยแยกโรคและการวางแผนการรักษา เพื่อชี้ให้เห็นถึงความสำคัญของการวินิจฉัยโรคที่ถูกต้องและแนวทางการรักษาที่เหมาะสมสำหรับผู้ป่วยประเภทนี้ต่อไป
Article Details
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
บทความ ข้อมูล เนื้อหา รูปภาพ ฯลฯ ทีได้รับการลงตีพิมพ์ในวิทยาสารทันตแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่นถือเป็นลิขสิทธิ์เฉพาะของคณะทันตแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น หากบุคคลหรือหน่วยงานใดต้องการนำทั้งหมดหรือส่วนหนึ่งส่วนใดไปเผยแพร่ต่อหรือเพื่อกระทำการใด ๆ จะต้องได้รับอนุญาตเป็นลายลักษณ์อักษร จากคณะทันตแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่นก่อนเท่านั้น
เอกสารอ้างอิง
Shields ED, Bixler D, El-Kafrawy AM. A proposed classification for heritable human dentine defects with a description of a new entity. Arch Oral Biol. 1973;18(4):543-53.
Gallusi G, Libonati A, Campanella V. SEM-morphology in dentinogenesis imperfecta type II: microscopic anatomy and efficacy of a dentine bonding system. Eur J Paediatr Dent.2006;7(1):9-17.
Fan F, Li N, Huang S, Ma J. A multidisciplinary approach to the functional and esthetic rehabi litation of dentinogenesis imperfecta type II: A clinical report. J Prosthet Dent.2019;122(2): 95-103.
Witkop CJ, Rao S. Inherited Defects in Tooth Structure. Birth Defects Orig Artic Ser.1971;7(7): :153-84.
Barron MJ, McDonnell ST, Makie I, Dixon MJ. Hereditary dentine disorders: dentinogenesis imperfecta and dentine dysplasia. Orphanet J Rare Dis. 2008;3:31.
Majorana A, Bardellini E, Brunelli PC, Lacaita M, Cazzolla AP, Favia G. Dentinogenesis imperfecta in children with osteogenesis imperfecta: a clinical and ultrastructural study. Int J Paediatr Dent. 2010;20(2):112-8.
Syriac G, Joseph E, Rupesh S, Mathew J. Complete overlay denture for pedodontic patient with severe dentinogenesis Imperfecta. Int J Clin Pediatr Dent. 2017;10(4):394- 8.
Kim JW, Simmer JP. Hereditary dentin defects. J Dent Res. 2007;86(5):392-9.
Witkop CJ Jr. Hereditary defects of dentin. Dent Clin North Am. 1975;19(1):25-45.
Schwartz S, Tsipouras P. Oral findings in osteogenesis imperfecta. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1984;57(2):161-7.
Andersson K, Malmgren B, Åström E, Dahllöf G. Dentinogenesis imperfecta type II in Swedish children and adolescents. Orphanet J Rare Dis. 2018;13(1):145.
Wieczorek A, Loster J, Ryniewicz W, Ryniewicz AM. Dentinogenesis imperfecta-hardness and Young's modulus of teeth. Acta Bioeng Biomech. 2013;15(3):65-9.
White SC, Pharoach MJ. Oral radiology: principle and interpretation. 7th ed. St. Louis:Elsevier; 2014.596.
Wieczorek A, Loster J. Dentinogenesis imperfecta type II: ultrastructure of teeth in sagittal sections. Folia Histochem Cytobiol. 2013;51(3): 244–7.
Davis GR, Fearne JM, Sabel N, Norén JG. Microscopic study of dental hard tissues in primary teeth with Dentinogenesis Imperfecta Type II: Correlation of 3D imaging using X-ray microtomography and polarising microscopy. Arch Oral Biol. 2015;60(7):1013-20.
O’Connell AC, Marini JC. Evaluation of oral problems in an osteogenesis imperfecta population. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 1999;87(2):189-96.
Biria M, Abbas FM, Mozaffar S, Ahmadi R. Dentinogenesis imperfecta associated with osteogenesis imperfecta. Dental Res J. 2012;9(4): 489-94.
Kerebel B, Daculsi G, Menanteau J, Kerebel LM. The inorganic phase in dentinogenesis imperfecta. J Dent Res. 1981;60:1655-60.
Tsoukala E, Chochtoula G, Theodorou I, Lambrou GI. Dentinogenesis imperfecta: An update. J Res Pract Musculoskeletal Syst. 2022;6(1):9-13.
Monteiro J, Balmer R, Lafferty F, Lyne A, Mighell A, O'Donnell K, et al. Establishment of a clinical network for children with amelogenesis imperfecta and dentinogenesis imperfecta in the UK: 4-year experience. Eur Arch Paediatr Dent. 2024; 25(1):85-91.
Sánchez AR, Rogers RS 3rd, Sheridan PJ. Tetracycline and other tetracycline-derivative staining of the teeth and oral cavity. Int J Dermatol. 2004;43(10):709-15.
Vennila V, Madhu V, Rajesh R, Ealla KKR, Velidandla SR, Santoshi S. Tetracycline-induced discoloration of deciduous teeth: case series. J Int Oral Health. 2014;6(3):115-9.
Desjardins MP, Naccache L, Hébert A, Auger I, Teira P, Pelland-Marcotte MC. Very early diagnosis and management of congenital erythropoietic porphyria. Clin Pediatr (Phila). 2023;62(5):399-403.
Fayle SA, Pollard MA. Congenital erythropoietic porphyria- oral manifestations and dental treatment in childhood: a case report. Quintessence Int 1994;25(8):551-4.
Okawa R, Nakano K. Dental manifestation and management of hypophosphatasia. Jpn Dent Sci Rev. 2022;58:208-16.
Su T, Zhu Y, Wang X, Zhu Q, Duan X. Hereditary dentin defects with systemic diseases. Oral Dis. 2023;29(6):2376-93.
Garrocho-Rangel A, Dávila-Zapata I, Martínez-Rider R, Ruiz-Rodríguez, Pozos-Guillén A. dentinogenesis imperfecta type II in children: A scoping review. J Clin Pediatr Dent. 2019;43(3):147-54.
Sapir S, Shapira J. Dentinogenesis imperfecta: An early treatment strategy. Pediatr Dent. 2001;23(3): 232–7.
Stewart RE, Luke LS, Pike AR. Preformed polycarbonate crowns for the restoration of anterior teeth. J Am Dent Assoc. 1974;88(1):103–7.
Darendeliler-Kaba A, Marechaux SC. Hereditary dentinogenesis imperfecta: a treatment program using an overdenture. ASDC J Dent Child. 1992;59(4):273-6.
Kaur R, Karadwal A, Sharma D, Sandhu MK. Dentinogenesis imperfecta type II: Diagnosis, functional and esthetic rehabilitation in mixed dentition. J Oral Maxillofac Pathol.2021;25(Suppl 1):S76-S80.
Soliman S, Meyer-Marcotty P, Hahn B, Halbleib K, Krastl G. Treatment of an adolescent patient with dentinogenesis imperfecta using indirect composite restorations-A case report and literature review. J Adhes Dent. 2018;20(4):345-54.
Lygidakis NA, Smith R, Oulis CJ. Scanning electron microscopy of teeth in osteogenesis imperfecta type I. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 1996;81:567-72.
Witkop CJ, Rao S. Inherited defects in tooth structure. Birth Defects Orig Artic Ser.1971;7(7): 153-84.
Teixeira CS, Felippe MCS, Felippe WT, Silva-Sousa YTC, Sousa-Neto MD. The role of dentists in diagnosing osteogenesis imperfecta in patients with dentinogenesis imperfecta. J Am Dent Assoc. 2008;139(7):906-14.
