การยับยั้งการย้ายถิ่นของเซลล์ ไฟโบบลาสต์เพดานปากมนุษย์ด้วยโฟโตไดนามิกบำบัดร่วมกับกรด 5-อะมิโนลีวูลินิกในห้องปฏิบัติการ
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
การผ่าตัดซ่อมเพดานปากในผู้ป่วยปากแหว่งเพดานโหว่ทำให้เกิดแผลเป็นบริเวณเพดานปาก โฟโตไดนามิกบําบัดเป็นทางเลือกในการรักษาเพื่อลดรอยแผลเป็น มีรายงานว่าโฟโตไดนามิกบำบัดร่วมกับกรด 5-อะมิโนลีวูลินิก มีความสามารถในการยับยั้งการเกิดพังผืดในเซลล์ไฟโบบลาสต์เส้นเสียงของมนุษย์ การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาฤทธิ์ของ 5-อะมิโนลีวูลินิก ต่อการย้ายถิ่นของเซลล์ไฟโบรบลาสต์เพดานปากที่ได้รับการบำบัดด้วยโฟโตไดนามิกร่วมกับกรด 5-อะมิโนลีวูลินิก ความเข้มข้นต่าง ๆ และนำมาวิเคราะห์โดยการรักษาบาดแผลจากการขีดข่วนและการทดสอบการหดตัวของคอลลาเจน ผลการศึกษาพบว่าความเข้มข้นที่สูงขึ้นส่งผลให้ความมีชีวิตของเซลล์ลดลง โดยความเข้มข้นที่ไม่ทำให้เซลล์ตายคือ 0.01 0.05 0.1 และ 0.2 มิลลิโมลาร์ ภายใต้แสงเลเซอร์สีแดง ความยาวคลื่น 635 นาโนเมตร กำลัง 50 มิลลิวัตต์ต่อตารางเซนติเมตร ที่ระดับพลังงาน 10 จูลต่อตารางเซนติเมตร อีกทั้งที่ความเข้มข้น 0.1 และ 0.2 มิลลิโมลาร์ เป็นความเข้มข้นที่สามารถยับยั้งการย้ายถิ่นของเซลล์ไฟโบบลาสต์เพดานปากมนุษย์ได้ แต่ที่ความเข้มข้น 0.2 มิลลิโมลาร์ ทำให้เกิดสัณฐานวิทยาที่ผิดปกติของเซลล์ โดยสรุปคือ โฟโตไดนามิกบำบัดร่วมกับกรด 5-อะมิโนลีวูลินิก มีฤทธิ์ในการยับยั้งการย้ายถิ่นของเซลล์ไฟโบรบลาสต์เพดานปากได้ และสภาวะที่เหมาะสมสำหรับการยับยั้งการย้ายถิ่นของไฟโบรบลาสต์เพดานปากโดยไม่ทำให้เซลล์เสียหายคือ กรด 5-อะมิโนลีวูลินิก ความเข้มข้น 0.1 มิลลิโมลาร์ ภายใต้แสงเลเซอร์สีแดง ความยาวคลื่น 635 นาโนเมตร กำลัง 50 มิลลิวัตต์ต่อตารางเซนติเมตร ที่ระดับพลังงาน 10 จูลต่อตารางเซนติเมตร
Article Details
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
บทความ ข้อมูล เนื้อหา รูปภาพ ฯลฯ ทีได้รับการลงตีพิมพ์ในวิทยาสารทันตแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่นถือเป็นลิขสิทธิ์เฉพาะของคณะทันตแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น หากบุคคลหรือหน่วยงานใดต้องการนำทั้งหมดหรือส่วนหนึ่งส่วนใดไปเผยแพร่ต่อหรือเพื่อกระทำการใด ๆ จะต้องได้รับอนุญาตเป็นลายลักษณ์อักษร จากคณะทันตแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่นก่อนเท่านั้น
เอกสารอ้างอิง
Proffit WR, Fields HW, Larson BE, Sarver DM. Contemporary orthodontics. 6th ed. Philadephia: Elsevier; 2019.
Ross RB. Growth of the facial skeleton following the Malek repair for unilateral cleft lip and palate. Cleft Palate Craniofac J 325 1995;32(3):194-8.
J Liu, EN Lamme, RPM Steegers, IPC Krapels, Z Bian, H Marres et al. Cleft palate cells can regenerate a palatal mucosa in vitro. J Dent Res 2008;87(8):788-92.
Morton C, Szeimies RM, Sidoroff A, Wennberg AM, Basset-Seguin N, Calzavara-Pinton P, et al. European dermatology forum guidelines on topical photodynamic therapy. Eur J Dermatol 2015;25(4):296-311.
Bruscino N, Lotti T, Rossi R. Photodynamic therapy for a hypertrophic scarring: a promising choice. Photodermatol Photoimmunol Photomed 2011;27(6):334-5.
Campbell SM, Tyrrell J, Marshall R, Curnow A. Effect of MAL-photodynamic therapy on hypertrophic scarring. Photodiagnosis Photodyn Ther 2010 Sep;7(3):183-8.
Dolmans DE, Fukumura D, Jain RK. Photodynamic therapy for cancer. Nat Rev Cancer 2003;3(5):380-7.
Biel MA. Photodynamic therapy treatment of early oral and laryngeal cancers. Photochem Photobiol 2007;83(5): 1063-8.
Zhang C, Wang J, Chou A, Gong T, Devine EE, Jiang JJ. Photodynamic therapy induces antifibrotic alterations in primary human vocal fold fibroblasts. Laryngoscope 2018;128(9):E323-31.
Morton CA, Szeimies RM, Basset-SéguinN, Calzavara-Pinton PG, Gilaberte Y, et al. European Dermatology Forum guidelines on topical photodynamic therapy 2019 Part 2: emerging indications–field cancerization, photorejuvenation and inflammatory/infective dermatoses. J Eur Acad Dermatol Venereol 2020;34:17-29.
Wachowska M, Muchowicz A, Firczuk M, Gabrysiak M, Winiarska M, Wańczyk M, et al. Aminolevulinic Acid (ALA) as a prodrug in photodynamic therapy of cancer. Molecules 2011;16(5):4140-64.
Tosa M, Ogawa R. Photodynamic therapy for keloids and hypertrophic scars: a review. Scars Burn Heal 2020; 6:2059513120932059.
Karrer S, Bosserhoff AK, Weiderer P, Landthaler M, Szeimies RM. Influence of 5-aminolevulinic acid and red light on collagen metabolism of human dermal fibroblasts. J Invest Dermatol 2003;120(2):325-31.
Gomes A, Fernandes E, Lima JL. Fluorescence probes used for detection of reactive oxygen species. J Biochem Biophys Methods 348 2005;65(2-3):45-80.
Cao Y, Koo YE, Koo SM, Kopelman R. Ratiometric singlet oxygen nano-optodes and their use for monitoring photodynamic therapy nanoplatforms. Photochem Photobiol 2005;81(6):1489-98.
Jang YH, Koo GB, Kim JY, Kim YS, Kim YC. Prolonged activation of ERK contributes to the photorejuvenation effect in photodynamic therapy in human dermal fibroblasts. J Invest Dermatol 2013;133(9):2265-75.
Bell E, Ivarsson B, and Merrill C. Production of a tissue-like structure by contraction of collagen lattices by human fibroblasts of different proliferative potential in vitro. Proc Natl Acad Sci U S A 1979;76(3):1274-78.
Yang TH, Chen CT, Wang CP, Lou PJ. Photodynamic therapy suppresses the migration and invasion of head and neck cancer cells in vitro. Oral oncol 2007;43(4):358-65
Desmoulière A, Chaponnier C, Gabbiani G. Tissue repair, contraction, and the myofibroblast. Wound Repair Regen 2005;13(1):7-12.
Grinnell F, Fibroblasts, myofibroblasts, and wound contraction. J Cell Biol 1994;124(4):401-04.
Bodo M, Baroni T, Carinci E, Becchetti E, Bellucci C, Pezzetti F, et al. TGFβ isoforms and Decorin gene expression are modified in fibroblasts obtained from non-syndromic cleft lip and palate subjects. J Dent Res 1999;78(12):1783-90.
Bosi G, Evangelisti R, Valeno V, Carinci F, Pezzetti F, Calastrini C, et al. Diphenylhydantoin affects glycosaminoglycans and collagen production by human fibroblasts from cleft palate patients. J Dent Res 1998;77(8):1613-21.
