การเปรียบเทียบค่า Leukocyte Alkaline Phosphatase ในระยะต้น และระยะที่มีการเปลี่ยนแปลงของโรคในกลุ่มโรค Myeloproliferative Disorders
คำสำคัญ:
Leukocyte alkaline phosphatase, Myeloproliferative disorders, Chronic myeloid leukemia, Polycythemia vera, Myelofibrosis, Essential thrombocythemiaบทคัดย่อ
บทคัดย่อ : Chronic myeloid leukemia (CML) polycythemia vera (PV) myelofibrosis (MF) uat essential thrombocythemia (ET) เป็นกลุ่มโรค myeloproliferative disorders (MPD) ความผิดปกติเกิดที่เซลล์ต้นกำเนิดทำให้ไม่สามารถควบคุมการสร้างเม็ดเลือดต่างๆ โรคในกลุ่มนี้มีความสัมพันธ์กัน โดยสามารถเกิดข้าซ้อนกัน เกิดร่วมกันหรือเกิดตามหลังกันได้ นอกจากนี้การดำเนินของโรค สามารถเปลี่ยนแปลงเป็นเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (acute leukemia) ได้ การตรวจ leukocyte alkaline phosphatase (LAP) สามารถนำมาช่วยในการวินิจฉัย และติดตามการดำเนินของโรค ร่วมกับการตรวจทางห้องปฏิบัติการอื่นๆ ผลการศึกษา LAP score ในคนปกติของเราได้ค่าโดยเฉลี่ย 49.9+-27.4 ในกลุ่มผู้ป่วย CML ผู้ป่วย CML ที่มี myelofbrosis ร่วมด้วย ผู้ป่วย CMIIL ที่มี blastic transformation และผู้ป่วย CML ที่หายจากโรคนี้ มีค่า LAP score โดยเฉลี่ย 0.9+-20, 8 6+-20.3, 6.3+-19.1 และ 77.8+-67.5 ตามลำดับ จะเห็นว่าผู้ป่วย CML ที่มีการเปลี่ยนแปลงของโรค ค่า LAP score จะเปลี่ยนเพิ่มสูงขึ้นและจะคืนสู่ระดับปกติได้เมื่อหายจากโรค สำหรับ polycythemia vera, myelofbrosis ua: essential thrombocythemia ค่า LAP score โดยเฉลี่ย 176+45, 77+73 และ 80+40 ตามลำดับ กลุ่มผู้ป่วยนี้เมื่อมีการเปลี่ยนแปลงของของโรค หรือมีโรคอื่นในกลุ่มเดียวกันเกิดร่วมด้วย ค่า LAP soore อาจเปลี่ยนแปลงไม่มาก หรือเปลี่ยนมากตามลักษณะของโรคใหม่ที่เกิดขึ้น ดังตัวอย่าง essential thrombocythemia ที่มีการเปลี่ยนแปลงเป็นโรค polycythemia vera พบว่าค่า LAP soore สูงตามแบบ LAP score fwullulse polycythemia vera
Downloads
เอกสารอ้างอิง
Loszol J. Myeloproliferative disorder (MPD) : myelofibrosis, myelosclerosis, extramedullary hematopoiesis unditferentiated MPD, and hemorrhagic thrombocythemia. Semin Haematol 1975;12:409-32.
Leonard BJ, Israels MCG, Wilkinson JF. Alkaline phosphatase in the white cells in leukemia and leukemoid reactions. Lancet 1958;7:289-92.
Berlin NI. Diagnosis and classification of polycythemia. Semin Haematol 1975;12:339-51.
Ellis JT, Geller SA. The bone marrow in polycythemia vera. Semin Haematol 1975;12:433-44.
Gunz FW. In : Williums WJ, Beutler E, Erslev AJ, Rundles RW Essential thrombocythemia Hematology. 2nd ed. New York : McGraw-Hill, 19:806-9.
Silverstein MN. Primary or hemozhagic thrombocythemia. Arch Intern Med 1968;122:18-22.
Geller SA, Shapiro E. Acute leukemia as a natural sequel to primary thrombocythemia. Am J Clin Pathol 1982;77:3:353-6.
Koplow LS. Leukocyte alkaline phophatase cytochemistry : application and methods. Ann NY Acad Sci 1968;155:911.
Valentine NW, Beck WS. Phosphatase activity in health, leukocytosis and myelocytic leukemia. J lab Clin Med 195l;38:39-55.
Haznedar R, Yamac K. Gradual correction of leukocyte alkaline phosphatase in chronic myeloid leukemia after Interferon-a. Acta Haematol 1993;90:104-5.
Mitus XMJ, Mednicoff IB, Dameshek W. Leukocytic alkaline phosphatase in busulfan induced re.nissions of chronic granulocytic leukemia. Blood 1961;18:202-6.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต

อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.