ผลของการให้ธาตุเหล็กในเด็กที่มีเม็ดเลือดแดงขนาดเล็ก

ผู้แต่ง

  • อิศรางค์ นุชประยูร ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
  • วิชุดา วงษ์ยะลา ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
  • ธิตินาถ อาภาวงศ์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
  • วราภรณ์ อึ่งบำเหน็จ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
  • อาวีวรรณ วัชรศีขร ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย

คำสำคัญ:

Iron therapy, Discrimination function, Cost analysis

บทคัดย่อ

บทคัดย่อ: ภาวะเม็ดเลือดแดงขนาดเล็กเป็นปัญหาที่พบบ่อยในเด็กไทย เกิดขึ้นจากขาดธาตุเหล็กหรือธาลัสซีเมีย ผู้วิจัยศึกษาผลของให้ธาตุเหล็กในเด็กอายุ 1-15 ปี ที่ตรวจพบเม็ดเลือดแดงขนาดเล็ก (< 80 เฟมโตลิตร, ฟล.) ทั้งที่มีโลหิตจางและระดับฮิโมโกลบินปกติ โดยให้รับประทานธาตุเหล็ก 3 มิลลิกรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัมเป็นเวลา 3 สัปดาห์แล้วตรวจระดับฮิโมโกลบินและขนาดเลือดแดงซ้ำ และตรวจชนิดฮิโมโกลบินเพื่อการวินิจฉัยธาลัสชี้เมียแฝง ผลการ
วิจัยพบว่าเด็กที่มีเม็ดเลือดแดงตัวเล็ก 60 รายพบกาะฮีโมโกลบินอีแฝง 24 ราย (400%), เบต้าธาลัสซีเมียแฝง 2 ราย (3.3%), ฮิโมโกลบินคอนสแตนท์สปริง (HbCS) 1 ราย (1.7%), แอลฟาธาลัสซีเมีย-1 แฝง 14 ราย (23.3%) ไม่มีภาวะธาลัสชีเมีย 19 ราย (31.7%) หลังเสริมธาตุเหล็กแล้วระดับฮิโมโกลบินสูงขึ้น 24 ราย โดยในจำนวนนี้ฮิโมโกลบิน เพิ่มขึ้น >1 กรัม/ดล. 10 ราย (16.7%) ซึ่งเป็นผู้ที่มีภาวะฮิโมโกลบินอีแฝง 2 ราย และแอลฟาธาลัสซีเมีย-1 แฝงอีก 2
ราย เด็กที่มีฮิโมโกลบินตำจะตอบสนองต่อการรักษาด้วยธาตุเหล็กดึกว่าเด็กที่มีฮีโมโกลบินสูง การใช้ตัชนีเม็ดเลือดแลงเพื่อคำนวณค่า (Hb x 7.2) - MCV ได้ค่าน้อยกว่า 12 12 จะสามารถทำนายได้ผู้ป่วยจะตอบสนองต่อธาตุเหล็ก (ความไว = 87.5%, ความจำเพาะ = 722%) การทดลองรักษาเด็กทกรายที่เม็ดเลือดแดงตัวเล็กด้วยธาตเหล็กตามด้วยการตรวจชนิดฮิโมโกลบินในรายที่ขนาดเม็ดเลือดแดงต่ำกว่า 78 ฟล.จะมีค่าใช้จ่าย 297.16 บาท แต่ถ้าให้ธาตุเหล็กเฉพาะในรายที่เม็ดเลือดแดงตัวเล็กและ (Hb x 7.2) - MCV <12 ตามด้วยการตรวจชนิดฮีโมโกลบินในรายที่ขนาดเม็ดเลือดแดงต่ำกว่า 76 ฟล.จะสามารถลดค่าใช้จ่ายลงเหลือรายละ 254.78 บาทโดยเฉลี่ย การใช้ฉันเม็ดเลือดช่วยให้แนวทางการตรวจวินิจฉัยที่ประหยัดได้ โดยเลือกให้ธาตุเหล็กในเด็กที่ระดับฮิโมโกลบินต่ำกว่า 12 กรัมต่อดล หรือเมื่อคำนวณค่า (Hb x 7:2) - MCV) <12 ส่วนเด็กที่คำนวณค่าจากสูตรดังกล่าวได้มากกว่า 12 ควรตรวจชนิดของฮิโมโกลบิน ถ้าได้ผล
ปกติและ MCV <76 ฟล.สามารถให้การวันิจฉัยได้ว่าเป็นธาลัสซีเมียแซนิดแลลฟา-1 โดยไม่ต้องลองให้การรักษาด้วยธาตุเหล็ก 

Downloads

Download data is not yet available.

เอกสารอ้างอิง

Pollitt E, Hathirat P, Kotchabhakdi N, et al. Iron deficiency and educational achievement in Thailand. Am J Clin Nutr 1989;50:687-97.

Dallman PR, Yip R, Oski FA. Iron deficiency and related nutritional anemia. In: Nathan DG, Oski FA, eds. Hematology of infancy and childhood. 4th ed. 1993:413-50.

Jetsrisuparb A, Sriphaisal T, Hathirat P, Futrakul P, Seksarn P, Lekakul A. Iron deficiency anemia. In: Intrakumtornchai T, ed. Evidence-based guidelines for treating hematologic disease in Thailand. Bangkok: Beyond Enterprise 2000;21-6.

ปราณิต ประวัติเมือง, ปาริฉัตร พึงอัมฤทธิ์, ศรีประภา ชินประเสิรฐศักดิ์, เยาวลักษณ์ อู่ปรัชญา. เทคนิดพื้นฐานทางห้องปฏิบัติการเพื่อการวินิจฉัยธาลัสซีเมีย. ใน: จินตนา ศิรินาวิน, วันชัย วนะชิวนาวิน, วรวรณ ตันไพจิตร, ชนินทร์ ลิมวงศ์, บรรณาธิการ. ธาลัสซีเมียสำหรับเวชปฏิบัติ พิมพ์รั้งที่ 1. กรุงเทพ: สำนักพิมพ์หมอชาวบ้าน 379-407.

กิตติ ต่อจรัส, วรวรรณ ตันไพจิตร. การตรวจกรองและวินิจฉัยผู้ที่เป็นพาหะ. ใน: จินตนา ศิรินาวิน, วันชัย วนะชิวนาวิน, วรวรรณ ตันไพจิตร, ชนินทร์ ลิ่มวงศ์, บรรณาธิการ. ธาลัสซีเมียสำหรับเวชปฏิบัติ. พิมพ์ครั้งที่ . กรุงเทพ: สำนักพิมพ์หมอชาวบ้าน. 130-8.

WHO. Nutritional anemia-Report of a WHO scientific group. WHO Tech Rep Ser No.405. Geneva: World Health Organization, 1968:9.

Mentzer WC. Differentiation of iron deficiency from thalassemia trait by routine blood count. Lancet 1973;1:882.

Kaewbowom U. Discriminant function between IDA and Thal-trait. RTA Med J 1985;6:397.

England JM, Fraser P. Discrimination between iron deficiency and heterozygous thalassemia syndromes in differential diagnosis of microcytosis. Lancet 1979;1(8108):145-8.

Madan N, Sikka M, Sharma S, Rusia U, Kela K. Red cell indices and discriminant functions in the detection of beta-thalassemia trait in a population with high prevalence of iron deficiency. Indian J pathol Microbiol 1999;42:55-61.

Liu TC, Seong PS, Lin TK. Difficulty in applying discrimination functions to patients with HbE trait. Clin Lab Haematol 1996;18:128-9.

Ittarat W, Ongcharoenjai S, Rayatong O, Pirat N. Correlation between some discrimination functions and hemoglobin E. J Med Assoc Thai 2000;83:259-65.

วิชัย เหล่าสมบัติ. ธาลัสซีเมีย พิมพ์ครั้งที่ 1 กรุงเทพฯ: โอ เอส พรินติ้ง เฮาส์; 2541:112.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2018-12-30

ฉบับ

ประเภทบทความ

นิพนธ์ต้นฉบับ (Original article)