หลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิต
คำสำคัญ:
-บทคัดย่อ
-
Downloads
เอกสารอ้างอิง
Chaloner-Larsson G, Anderson R, Egan A, et al. In: WHO guide to good manufacturing practices (GMP) requirement.World Health Organization, Geneva, 1997.
ศรีวิไล ตันประเสริฐ Quality and Adequacy in Transfusion Service. ใน: คำบรรยายการประชุมวิชาการใหญ่ประจำ ปี 2544, ศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติ สภากาชาดไทย. กรุงเทพมหานคร; ธรรมสาร 2545:2-7.
Good Manufacturing Practices for blood components. In: Guide to the preparation use and quality assurance of blood components, 7 ed. Strasbourg; Council of Europe Press, 2001:19-25.
Quality Control. In: Quality assurance of pharmaceuticals. A compendium of guidelines and related material. Volume 2. Good manufacturing practices and inspection. World Health Organization. 1999. 17-8.
คู่มือการตรวจสอบประเมินสถานที่ผลิตยาแผนปัจจุบัน ตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา (GMP) (ฉบับร่าง). กองควบคุมยา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข. กรุงเทพ; 2546.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
