Postpartum Splenic Artery Thrombosis Followed by Splenic Rupture in Patient with Hemoglobin H Disease: A Case Report and Review Literatures

ผู้แต่ง

  • เอกอมร เทพพรหม หน่วยโลหิตวิทยา กองอายุรกรรม โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า
  • วิเชียร มงคลศรีตระกูล หน่วยโลหิตวิทยา กองอายุรกรรม โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า
  • วิชัย ประยูรวิวัฒน์ หน่วยโลหิตวิทยา กองอายุรกรรม โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า

คำสำคัญ:

Artery thrombosis, Hemoglobin H Disease, Splenic rupture

บทคัดย่อ

บทคัดย่อ : ผู้ป่วยหญิงไทยอายุ 26 ปี เป็นโรค thalassemia ชนิด Hemogiobin H disease หลังคลอดบุตร 15 ชั่วโมงมีอาการปวดท้องใต้ชายโครงด้านช้ายอย่างเฉียบพลัน โดยที่ไม่มีประวัติได้รับอุบัติเหตุมาก่อน ตรวจร่างกายพบภาวะโลหิตจาง ร่วมกับกดเจ็บใต้ชายโครงด้านซ้ายและพบม้ามโตเล็กน้อย ตรวจเอกเรซ์คอมผิวเตอร์ช่องท้อง พบมี splenic artery thrombosis การตรวจหาระดับของ antithrombin I, Protein C, Protein S, Factor V leiden mutation Homocysteine และ Lupus anticoagulant พบว่าอยู่ในกณฑ์ปกติ ผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วย low molecular weight heparin (LMWH) ในช่วงแรกและให้ Warfarin รับประทานในเวลาต่อมา

Downloads

Download data is not yet available.

เอกสารอ้างอิง

Letsky E, SwietM. Matemal hemostasis: Coagulation problem of pregnancy. In: Loscalzo J, Schafer A eds. Thrombossis and hemorhage. Boston: Blackwell Scientific 1994:965-98.

Greengard JS, Sun X, Xu X, Fernandez JA, Griffin JH, Evatt BL. Activated protein C resistance cause by Arg 506GIn mutation infactor Va. Lancet 1994;343:1361.

Poort SR, Rosendaak FR, Reitsma PH, Bertina RM.A common genetic variation in the 3'-untranslated region of the prothrombin gene is associated with elevated plasma prothrombin levels and an increase in venous thrombosis. Blood 1996;88:3398-703.

Naikai K, Itoh C, Miura Y, Hotta K, Musha T, Iroh T, et al. Deletion polymorphism of the angiotensin I converting enzyme is associated with serum ACE concentration and increased risk for CAD in the Japanese. Circulation 1994;90:2199-202.

Grandone E, Margaglione M, Colaizzo D, D'Andrea G, Cappucci G, Brancaccio V, et al. Gene susceptibility to pregnancy-related venous thromboembolism: Roles of factor V Leiden, prothrombin G20210A, and methylenetetrahydrofolate reductase C677T mutations. Am J Obstet Gynecol 1998;179:1324-28.

Borgna Pignatti C, Carnelli V, Caruso V, et al. Thromboembolic events in beta thalassemia major: an Italian multicenter study. Acta Haematol 1998;99:76.

Tso SC, Chan TK, Todd D. Venous thrombosis in hemoglobin H disease after splenectomy. Aust N Z J Med 1982;12:635-8.

Michaeli J, Mittelman M, Grisaru D, Rachmilewitz EA. Thromboembolic complications in beta thalassemia major. Acta Haematol 1992;87:71-4.

Borgna Pignatti C, Carnelli V, Caruso V, et al. Thromboembolic event in beta thalassemia major: an Itarian multicenter study. Acta Haematol 1998;21:812-6.

Winichagoon P, Fucharoen S, Wasi P. Increased circulating platelet aggregates in thalassemia. Southeast Asian J Trop Med Public Health 1981;12:556-60.

Del Principe D, Menichelli A, Di Giulio S, De Matteis W, Cianciulli P, Papa G. PADGEM/GMP-140 expression on platelet membranes from homozygous beta thalassemic patients. Br J Haematol 1993;84:111-7.

Bunyaratvej A. Differentiation of platelets from red cell fragments using laser technology: comparison between splenectomized and nonsplenectomized thalassemic patients. Southeast Asian J Trop Med Public Health 1993;24:250-2.

Bunyaratvej A, Komanasin N, Sriurairatana S, Fucharoen S. Morphological assessment of platelet activation in thalassemia. Southeast Asian J Trop Med Public Health 1992;23:60-4.

Butthep P, Bunyaratve] A, Funahara Y, et al. Alterations in vascular endothelial cell-related plasma proteins in thalassemic patients and their correlation with clinical symptoms. Thromb Haemost 1995;74:1045-59.

Manodori AB, Barabino GA, Lubin BH, Kuypers FA. Adherence of phosphatidylserine-exposing erythrocytes to endothelial matrix thrombospondin. Blood 2000;95:1293-300.

Wiener E, Wanachiwanawin W, Chinprasertsuk S, et al. Increased serum levels of macrophage colonystimulating factor (M-CSF) in alpha- and beta-thalassemia syndromes: correlation with anaemia and monocyte activation. Eur J Haematol 1996;57:364-9.

Visudhiphan S, Ketsa-Ard K, Tumliang S, Piankijagum A. Significance of blood coagulation and platelet profiles in relation to pulmonary thrombosis in beta-thalassemia/Hb E.Southeast Asian J Trop Med Public Health 1994;25:449-56.

Shirahata A, Funahara Y, Opartkiattikul N, Fucharoen S, Laosombat V, Yamada K. Protein C' and protein S deficiency in thalassemic patients. Southeast Asian J Trop Med Public Health 1992;23:65-73.

Helley D, Eldor A, Girot R, Ducrocq R, Guillin MC, Bezeaud A. Comparison of the procoagulant activity of red blood cells from patients with homozygous sickle cell disease and 3-thalassemia. Thromb Haemost 1996;76:322-7.

Kuypers FA, Lewis RA, Hua M, et al. Detection of altered membrane phospholipid asymmetry in subpopulations of human red blood cells using fluorescently labeled annexin V. Blood 1996;87:1179-84.

Eldor A, Durst R, HY-AM E, et al. A chronic hypercoagulable stage in patient with beta-thalassemia major is aleeady present in childhood. Br J Haematol 1999;107,739-46.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2022-12-30

ฉบับ

ประเภทบทความ

รายงานผู้ป่วย (Case report)