การศึกษาย้อนหลัง 10 ปีสำหรับลักษณะทางคลินิกและปัจจัยที่สัมพันธ์กับ การตอบสนองต่อการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฮอดจ์กินในผู้ป่วยผู้ใหญ่ไทย

ผู้แต่ง

  • พิสาข์ พิพิธพร อนุสาขาโลหิตวิทยา สาขาวิชาอายุรศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น
  • ณัฐติยา เตียวตระกูล อนุสาขาโลหิตวิทยา สาขาวิชาอายุรศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น
  • ชินดล วานิชพงษ์พันธุ์ อนุสาขาโลหิตวิทยา สาขาวิชาอายุรศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น
  • ธีรินทร์ ลาน้ำเที่ยง อนุสาขาโลหิตวิทยา สาขาวิชาอายุรศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น

คำสำคัญ:

มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฮอดจ์กิน, ปัจจัยที่มีผลต่อการรักษา, อัตราการรอดชีวิต

บทคัดย่อ

บทนำ การศึกษาเกี่ยวกับลักษณะทางคลินิกและผลการตอบสนองต่อการรักษาของโรคนี้ในประเทศไทยยังมีอยู่น้อย การศึกษานี้จึงมีจุดประสงค์เพื่อศึกษาข้อมูลดังกล่าว วิธีการ เป็นการศึกษาย้อนหลังในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฮอดจ์กินที่โรงพยาบาล
ศรีนครินทร์ มีการเก็บข้อมูลเกี่ยวกับลักษณะทางคลินิกของผู้ป่วยและปัจจัยที่อาจมีผลต่อผลการรักษาซึ่งจะนำมาวิเคราะห์ต่อด้วยวิธี
Cox regression และ Kaplan-Meier ผลการวิจัย มีผู้ป่วย 84 ราย อายุเฉลี่ย 46.2 ปี ชนิดย่อยที่พบบ่อยสุดคือ nodular sclerosis
(33, 39.2%) และ mixed cellularity (33, 39.2%) ผู้ป่วยส่วนใหญ่อยู่ในระยะที่สอง (31, 36.9%) ส่วนใหญ่มีอาการตามระบบ (44,52.4%) พบว่าการได้รับการตอบสนองต่อการรักษาแบบสมบูรณ์มีความสัมพันธ์ต่อการรอดชีวิต hazard ratio 0.4, p < 0.001 และ การที่มีรอยโรคตั้งแต่ 3 ตำแหน่งสัมพันธ์กับการเสียชีวิต hazard ratio 1.8, p = 0.014 และจาก Kaplan-Meier curves พบว่าการที่มีระยะโรคเป็นระยะต้นมีอัตราการรอดชีวิตสูงกว่าระยะลุกลาม สรุป ชนิดย่อยของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฮอดจ์กินที่พบบ่อยที่สุด คือ nodular sclerosis และ mixed cellularity ซึ่งมักรักษาสูตรแรกด้วยยา ABVD และหากได้ผลการตอบสนองเป็นแบบสมบูรณ์ จะทำให้มีโอกาสรอดชีวิตสูงขึ้น และการที่มีรอยโรคตั้งแต่ 3 ตำแหน่งสัมพันธ์กับการเสียชีวิตที่มากขึ้น

Downloads

Download data is not yet available.

เอกสารอ้างอิง

Stein H, Pileri SA, Weiss LM, Poppema S, Gascoyne RD, Jaffe ES. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. 2017. p. 424-42

Connors JM. Clinical Manifestations and Natural History of Hodgkin’s Lymphoma. The Cancer Journal. 2009;15:124-8.

Peters MV, Alison RE, Bush RS. Natural history of Hodgkin’s disease as related to staging. Cancer. 1966;19:308-16.

Cervantes F, Briones J, Bruguera M, Font C, Grau J-M, Rozman C, et al. Hodgkin’s disease presenting as a cholestatic febrile illness: incidence and main characteristics in a series of 421patients. Annals of Hematology. 1996;72:357-60.

Howell SJ, Grey M, Chang J, Morgenstern GR, Cowan RA, Deakin DP, et al. The value of bone marrow examination in the staging of Hodgkin’s lymphoma: a review of 955 cases seen in a regional cancer centre. Br J Haematol. 2002;119:408-11.

Hummel M, Anagnostopoulos I, Dallenbach F, Korbjuhn P, Dimmler C, Stein H. EBV infection patterns in Hodgkin’s disease and normal lymphoid tissue: expression and cellular localization of EBV gene products. British Journal of Haematology. 1992;82:689-94.

Ferreira JM de O, Klumb CE, Reis R de S, Santos M de O, Oliveira JFP, de Camargo B, et al. Lymphoma subtype incidence rates in children and adolescents: First report from Brazil. Cancer Epidemiology. 2012;36:e221-6.

Barros MHM, Hassan R, Niedobitek G. Disease patterns in pediatric classical Hodgkin lymphoma: a report from a developing area in Brazil. Hematol Oncol. 2011;29:190-5.

Correa P, O’Conor GT. Epidemiologic patterns of Hodgkin’s Disease. Int J Cancer. 1971;8:192-201.

Epstein MM, Chang ET, Zhang Y, Fung TT, Batista JL, Ambinder RF, et al. Dietary Pattern and Risk of Hodgkin Lymphoma in a Population-Based Case-Control Study. Am J Epidemiol. 2015;182:405-16.

Castillo JJ, Dalia S, Shum H. Meta-Analysis of the Association Between Cigarette Smoking and Incidence of Hodgkin’s Lymphoma. JCO. 2011;29:3900-6.

Garnier JL, Lebranchu Y, Dantal J, Bedrossian J, Cahen R, Assouline D, Jaccard A, Fetissoff F, Moreau A, Martin X, Delsol G, Berger F, Touraine JL. Hodgkin’s disease after transplantation. Transplantation. 1996;61:71-6.

Dal Maso L, Franceschi S, Polesel J, Braga C, Piselli P, Crocetti E, et al. Risk of cancer in persons with AIDS in Italy, 1985-1998. Br J Cancer. 2003;89:94-100.

Fallah M, Liu X, Ji J, Försti A, Sundquist K, Hemminki K. Hodgkin lymphoma after autoimmune diseases by age at diagnosis and histological subtype. Annals of Oncology. 2014;25:1397-404.

Landgren O, Engels EA, Pfeiffer RM, Gridley G, Mellemkjaer L, Olsen JH, et al. Autoimmunity and Susceptibility to Hodgkin Lymphoma: A Population-Based Case-Control Study in Scandinavia. JNCI: Journal of the National Cancer Institute. 2006;98:1321-30.

Goldin LR, Pfeiffer RM, Gridley G, Gail MH, Li X, Mellemkjaer L, et al. Familial aggregation of Hodgkin lymphoma and related tumors. Cancer. 2004;100:1902-8.

Eichenauer DA, Aleman BMP, André M, Federico M, Hutchings M, Illidge T, et al. Hodgkin lymphoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2018;29:iv19-29.

Fermé C, Eghbali H, Meerwaldt JH, Rieux C, Bosq J, Berger F, et al. Chemotherapy plus Involved-Field Radiation in Early-Stage Hodgkin’s Disease. N Engl J Med. 2007;357:1916-27.

Sjoberg J, Halthur C, Kristinsson SY, Landgren O, Axdorph Nygell U, Dickman PW, et al. Progress in Hodgkin lymphoma: a population-based study on patients diagnosed in Sweden from 1973-2009. Blood. 2012;119:990-6.

Fermé C, Thomas J, Brice P, Casasnovas O, Vranovsky A, Bologna S, et al. ABVD or BEACOP baseline along with involved-field radiotherapy in early-stage Hodgkin Lymphoma with risk factors: Results of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC-Groupe d’Étude des Lymphomes de l’Adulte (GELA) H9-U intergroup randomised trial. European Journal of Cancer. 2017;81:45-55.

Connors JM, Jurczak W, Straus DJ, Ansell SM, Kim WS, Gallamini A, et al. Brentuximab Vedotin with Chemotherapy for Stage III or IV Hodgkin’s Lymphoma. N Engl J Med. 2018;378:331-44.

Chisesi T, Bellei M, Luminari S, Montanini A, Marcheselli L, Levis A, et al. Long-Term Follow-Up Analysis of HD9601 Trial Comparing ABVD Versus Stanford V Versus MOPP/EBV/CAD in Patients With Newly Diagnosed Advanced-Stage Hodgkin’s Lymphoma: A Study From the Intergruppo Italiano Linfomi. JCO. 2011;29:4227-33.

Hadley TJ. A prognostic score for advanced Hodgkin’s disease. Evidence-based Oncology. 2000;1:12-3.

Aleman BMP, Raemaekers JMM, Tirelli U, Bortolus R, van ’t Veer MB, Lybeert MLM, et al. Involved-Field Radiotherapy for Advanced Hodgkin’s Lymphoma. N Engl J Med. 2003;348:2396-406.

Diehl V, Franklin J, Pfreundschuh M, Lathan B, Paulus U, Hasenclever D, et al. Standard and increased-dose BEACOPP chemotherapy compared with COPP-ABVD for advanced Hodgkin's disease. N Engl J Med. 2003;348:2386-95. Erratum in: N Engl J Med. 2005;353:744.

Cheson BD, Pfistner B, Juweid ME, Gascoyne RD, Specht L, Horning SJ, et al. Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma. JCO. 2007;25:579-86.

André MPE, Girinsky T, Federico M, Reman O, Fortpied C, Gotti M, et al. Early Positron Emission Tomography Response-Adapted Treatment in Stage I and II Hodgkin Lymphoma: Final Results of the Randomized EORTC/LYSA/FIL H10 Trial. JCO. 2017;35:1786-94.

Vakkalanka B, Link BK. Neutropenia and Neutropenic Complications in ABVD Chemotherapy for Hodgkin Lymphoma. Advances in Hematology. 2011;2011:1-7.

Klimm B, Goergen H, Fuchs M, von Tresckow B, Böll B, Meissner J, et al. Impact of risk factors on outcomes in early-stage Hodgkin’s lymphoma: an analysis of international staging definitions. Annals of Oncology. 2013;24:3070-6.

Qi S, Milgrom S, Dabaja B, Tsang R, Levis M, Ricardi U, et al. Two distinct prognostic groups in advanced-stage Hodgkin lymphoma revealed by the presence and site of bulky disease. Blood Advances. 2020;4:2064-72.

Suwanban T, Nakhakes C, Lekhakula A, Julamanee J, Norasetthada L, Nawarawong W, et al. Treating Hodgkin Lymphoma without Dacarbazine: a Lesson Learned from Thailand. Blood. 2015 Dec 3;126(23):5002-5002.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2023-03-17

ฉบับ

ประเภทบทความ

นิพนธ์ต้นฉบับ (Original article)