Response to Iron Therapy in Children with Microcytic Erythrocytes

Authors

  • Issarang Nuchprayoon Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University
  • Wichuda Wongyala Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University
  • Thitinat Apawongse Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University
  • Waraporn Ungbumnet Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University
  • Aweewan Vacharasikorn Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University

Keywords:

Iron therapy, Discrimination function, Cost analysis

Abstract

Abstract: Microcytic erythrocvtes are common indings among Thai chicken due to high prevalence of iron deticiency and thalassemia traits. We studied the effect of iron treatment in children (1-15-year) with microcytosis (mean corpuscular volume MCV < 80 iL). Shrty children with microcytic erythrocytes were given iron sultate (3 mg elemental iron/kg/day) orally for 3 weeks, after which a CBC was repeated to determine hemoglobin response. A hemoglobin typing was done on each case to identify thalassemia trait. HbE trait were identifi ified in 24 (40.0%), beta-thalassemia trait in 2 (3.3%), HbCS in 1. Alpha-thalassemia-1 trait (diagnosed when normal Hb typing and low MCV despite iron treatment! were identified in 14 (23.3%) and no thalassemia in 19 (31.7%) children. After treatment with iron, hemoglobin increased in 24 cases, 10 of whom more than 1 gidl. Children with lower hemoglobin level had better response to iron therapy than non-anennic children. When red cell indices were used in a formula: Hb x 7.2) - MOV, a value less than 12 predicted response to iron therapy (sensitivity = 87.5%, speciticity 72.2%). A cost analvsis showed that if all children with
microcytic erythrocytes were treated with iron, followed by hemogicbin typing if MCV remained < 78 iL, the average cost per case would be 297.16 Baht. If only children whose (Hb x 7.2) - MCV < 12 were given mon therapy followed by hemoglobin typing if MCV remained < 78 fl, the average cost per case would be 2:4:78 Baht. In conchusion, iron theraby should be given to children with
microcytic enthroccytes and hemoglobin < 12 g/dl or it (Hb x 7.2)-MCV <12. If MCV remain 76 IL post-treatment, a hemoglobin should be done to diagnose thalassemia trait.

Downloads

Download data is not yet available.

References

Pollitt E, Hathirat P, Kotchabhakdi N, et al. Iron deficiency and educational achievement in Thailand. Am J Clin Nutr 1989;50:687-97.

Dallman PR, Yip R, Oski FA. Iron deficiency and related nutritional anemia. In: Nathan DG, Oski FA, eds. Hematology of infancy and childhood. 4th ed. 1993:413-50.

Jetsrisuparb A, Sriphaisal T, Hathirat P, Futrakul P, Seksarn P, Lekakul A. Iron deficiency anemia. In: Intrakumtornchai T, ed. Evidence-based guidelines for treating hematologic disease in Thailand. Bangkok: Beyond Enterprise 2000;21-6.

ปราณิต ประวัติเมือง, ปาริฉัตร พึงอัมฤทธิ์, ศรีประภา ชินประเสิรฐศักดิ์, เยาวลักษณ์ อู่ปรัชญา. เทคนิดพื้นฐานทางห้องปฏิบัติการเพื่อการวินิจฉัยธาลัสซีเมีย. ใน: จินตนา ศิรินาวิน, วันชัย วนะชิวนาวิน, วรวรณ ตันไพจิตร, ชนินทร์ ลิมวงศ์, บรรณาธิการ. ธาลัสซีเมียสำหรับเวชปฏิบัติ พิมพ์รั้งที่ 1. กรุงเทพ: สำนักพิมพ์หมอชาวบ้าน 379-407.

กิตติ ต่อจรัส, วรวรรณ ตันไพจิตร. การตรวจกรองและวินิจฉัยผู้ที่เป็นพาหะ. ใน: จินตนา ศิรินาวิน, วันชัย วนะชิวนาวิน, วรวรรณ ตันไพจิตร, ชนินทร์ ลิ่มวงศ์, บรรณาธิการ. ธาลัสซีเมียสำหรับเวชปฏิบัติ. พิมพ์ครั้งที่ . กรุงเทพ: สำนักพิมพ์หมอชาวบ้าน. 130-8.

WHO. Nutritional anemia-Report of a WHO scientific group. WHO Tech Rep Ser No.405. Geneva: World Health Organization, 1968:9.

Mentzer WC. Differentiation of iron deficiency from thalassemia trait by routine blood count. Lancet 1973;1:882.

Kaewbowom U. Discriminant function between IDA and Thal-trait. RTA Med J 1985;6:397.

England JM, Fraser P. Discrimination between iron deficiency and heterozygous thalassemia syndromes in differential diagnosis of microcytosis. Lancet 1979;1(8108):145-8.

Madan N, Sikka M, Sharma S, Rusia U, Kela K. Red cell indices and discriminant functions in the detection of beta-thalassemia trait in a population with high prevalence of iron deficiency. Indian J pathol Microbiol 1999;42:55-61.

Liu TC, Seong PS, Lin TK. Difficulty in applying discrimination functions to patients with HbE trait. Clin Lab Haematol 1996;18:128-9.

Ittarat W, Ongcharoenjai S, Rayatong O, Pirat N. Correlation between some discrimination functions and hemoglobin E. J Med Assoc Thai 2000;83:259-65.

วิชัย เหล่าสมบัติ. ธาลัสซีเมีย พิมพ์ครั้งที่ 1 กรุงเทพฯ: โอ เอส พรินติ้ง เฮาส์; 2541:112.

Downloads

Published

2018-12-30

Issue

Section

นิพนธ์ต้นฉบับ (Original article)