Response to Iron Therapy in Children with Microcytic Erythrocytes
Keywords:
Iron therapy, Discrimination function, Cost analysisAbstract
Abstract: Microcytic erythrocvtes are common indings among Thai chicken due to high prevalence of iron deticiency and thalassemia traits. We studied the effect of iron treatment in children (1-15-year) with microcytosis (mean corpuscular volume MCV < 80 iL). Shrty children with microcytic erythrocytes were given iron sultate (3 mg elemental iron/kg/day) orally for 3 weeks, after which a CBC was repeated to determine hemoglobin response. A hemoglobin typing was done on each case to identify thalassemia trait. HbE trait were identifi ified in 24 (40.0%), beta-thalassemia trait in 2 (3.3%), HbCS in 1. Alpha-thalassemia-1 trait (diagnosed when normal Hb typing and low MCV despite iron treatment! were identified in 14 (23.3%) and no thalassemia in 19 (31.7%) children. After treatment with iron, hemoglobin increased in 24 cases, 10 of whom more than 1 gidl. Children with lower hemoglobin level had better response to iron therapy than non-anennic children. When red cell indices were used in a formula: Hb x 7.2) - MOV, a value less than 12 predicted response to iron therapy (sensitivity = 87.5%, speciticity 72.2%). A cost analvsis showed that if all children with
microcytic erythrocytes were treated with iron, followed by hemogicbin typing if MCV remained < 78 iL, the average cost per case would be 297.16 Baht. If only children whose (Hb x 7.2) - MCV < 12 were given mon therapy followed by hemoglobin typing if MCV remained < 78 fl, the average cost per case would be 2:4:78 Baht. In conchusion, iron theraby should be given to children with
microcytic enthroccytes and hemoglobin < 12 g/dl or it (Hb x 7.2)-MCV <12. If MCV remain 76 IL post-treatment, a hemoglobin should be done to diagnose thalassemia trait.
Downloads
References
Pollitt E, Hathirat P, Kotchabhakdi N, et al. Iron deficiency and educational achievement in Thailand. Am J Clin Nutr 1989;50:687-97.
Dallman PR, Yip R, Oski FA. Iron deficiency and related nutritional anemia. In: Nathan DG, Oski FA, eds. Hematology of infancy and childhood. 4th ed. 1993:413-50.
Jetsrisuparb A, Sriphaisal T, Hathirat P, Futrakul P, Seksarn P, Lekakul A. Iron deficiency anemia. In: Intrakumtornchai T, ed. Evidence-based guidelines for treating hematologic disease in Thailand. Bangkok: Beyond Enterprise 2000;21-6.
ปราณิต ประวัติเมือง, ปาริฉัตร พึงอัมฤทธิ์, ศรีประภา ชินประเสิรฐศักดิ์, เยาวลักษณ์ อู่ปรัชญา. เทคนิดพื้นฐานทางห้องปฏิบัติการเพื่อการวินิจฉัยธาลัสซีเมีย. ใน: จินตนา ศิรินาวิน, วันชัย วนะชิวนาวิน, วรวรณ ตันไพจิตร, ชนินทร์ ลิมวงศ์, บรรณาธิการ. ธาลัสซีเมียสำหรับเวชปฏิบัติ พิมพ์รั้งที่ 1. กรุงเทพ: สำนักพิมพ์หมอชาวบ้าน 379-407.
กิตติ ต่อจรัส, วรวรรณ ตันไพจิตร. การตรวจกรองและวินิจฉัยผู้ที่เป็นพาหะ. ใน: จินตนา ศิรินาวิน, วันชัย วนะชิวนาวิน, วรวรรณ ตันไพจิตร, ชนินทร์ ลิ่มวงศ์, บรรณาธิการ. ธาลัสซีเมียสำหรับเวชปฏิบัติ. พิมพ์ครั้งที่ . กรุงเทพ: สำนักพิมพ์หมอชาวบ้าน. 130-8.
WHO. Nutritional anemia-Report of a WHO scientific group. WHO Tech Rep Ser No.405. Geneva: World Health Organization, 1968:9.
Mentzer WC. Differentiation of iron deficiency from thalassemia trait by routine blood count. Lancet 1973;1:882.
Kaewbowom U. Discriminant function between IDA and Thal-trait. RTA Med J 1985;6:397.
England JM, Fraser P. Discrimination between iron deficiency and heterozygous thalassemia syndromes in differential diagnosis of microcytosis. Lancet 1979;1(8108):145-8.
Madan N, Sikka M, Sharma S, Rusia U, Kela K. Red cell indices and discriminant functions in the detection of beta-thalassemia trait in a population with high prevalence of iron deficiency. Indian J pathol Microbiol 1999;42:55-61.
Liu TC, Seong PS, Lin TK. Difficulty in applying discrimination functions to patients with HbE trait. Clin Lab Haematol 1996;18:128-9.
Ittarat W, Ongcharoenjai S, Rayatong O, Pirat N. Correlation between some discrimination functions and hemoglobin E. J Med Assoc Thai 2000;83:259-65.
วิชัย เหล่าสมบัติ. ธาลัสซีเมีย พิมพ์ครั้งที่ 1 กรุงเทพฯ: โอ เอส พรินติ้ง เฮาส์; 2541:112.
Downloads
Published
Issue
Section
License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.