Good Manufacturing Practices (GMP)

Authors

  • เพ็ญนิภา บุญวิสุทธิ์ National Blood Centre, Thai Red Cross Society

Keywords:

-

Abstract

-

Downloads

Download data is not yet available.

References

Chaloner-Larsson G, Anderson R, Egan A, et al. In: WHO guide to good manufacturing practices (GMP) requirement.World Health Organization, Geneva, 1997.

ศรีวิไล ตันประเสริฐ Quality and Adequacy in Transfusion Service. ใน: คำบรรยายการประชุมวิชาการใหญ่ประจำ ปี 2544, ศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติ สภากาชาดไทย. กรุงเทพมหานคร; ธรรมสาร 2545:2-7.

Good Manufacturing Practices for blood components. In: Guide to the preparation use and quality assurance of blood components, 7 ed. Strasbourg; Council of Europe Press, 2001:19-25.

Quality Control. In: Quality assurance of pharmaceuticals. A compendium of guidelines and related material. Volume 2. Good manufacturing practices and inspection. World Health Organization. 1999. 17-8.

คู่มือการตรวจสอบประเมินสถานที่ผลิตยาแผนปัจจุบัน ตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา (GMP) (ฉบับร่าง). กองควบคุมยา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข. กรุงเทพ; 2546.

Downloads

Published

2022-12-30

Issue

Vol. 14 No. 1: January-March 2004

Section

บทความฟื้นวิชา (Literature review)

License

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.