สัดส่วนยีนของเชื้อวัณโรคที่สัมพันธ์กับการดื้อยา isoniazid จากการตรวจด้วยวิธี Xpert MTB/XDR ในเขตสุขภาพที่ 3
คำสำคัญ:
Isoniazid, Xpert MTB/XDR, ยีนที่สัมพันธ์กับการดื้อยา Hบทคัดย่อ
ความไวต่อยา Isoniazid (H) ของเชื้อวัณโรคในเขตสุขภาพที่ 3 พบแนวโน้มลดลง จากปีงบประมาณ 2558 ถึงปีงบประมาณ 2567 โดยลดลงจากร้อยละ 83 เหลือร้อยละ 68 แสดงให้เห็นถึงการดื้อยาที่เพิ่มขึ้น ซึ่งเชื้อวัณโรคมีหลายยีนที่สัมพันธ์กับการดื้อยา H งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาสัดส่วนของยีนที่สัมพันธ์กับการดื้อยา H ของตัวอย่างที่ตรวจพบเชื้อวัณโรคด้วยวิธี Xpert MTB/XDR ในเขตสุขภาพที่ 3 จำนวน 655 ตัวอย่าง ผลการตรวจดื้อต่อยาพบว่าสัดส่วนยีนที่สัมพันธ์กับการดื้อยา H คือ katG inhA fabG1 และ oxyR-ahpC คิดเป็นร้อยละ 72 23 4 และ 1 ตามลำดับ โดยเพศชายนั้นมีการตรวจพบสัดส่วนของการดื้อต่อยา H มากกว่าเพศหญิง แต่สัดส่วนไม่มีความแตกต่างกันในแต่ละกลุ่มอายุ การกลายพันธุ์ของยีน katG และ inhA พบได้ในทุกจังหวัดของเขตสุภาพที่ 3 ในขณะที่การกลายพันธุ์ของยีน fabG1 พบเฉพาะจังหวัดกำแพงเพชร พิจิตร และอุทัยธานี ส่วนการกลายพันธุ์ของยีน oxyR-ahpC พบเพียงจังหวัดเดียว คือ ชัยนาท การกลายพันธุ์ของยีน fabG1 และ oxyR-ahpC พบมากในผู้ป่วยรายใหม่ จากข้อมูลพบว่าสัดส่วนของยีนที่สัมพันธ์กับการดื้อยา H แสดงให้เห็นลักษณะการกระจายของเชื้อวัณโรคดื้อยา H ที่แตกต่างกันในพื้นที่ โดยเฉพาะยีนที่มีสัดส่วนการกลายพันธุ์น้อย สามารถนำมาใช้ชี้บ่งความเชื่อมโยงของการแพร่กระจายเชื้อในกลุ่มประเภทผู้ป่วย กลุ่มเพศ กลุ่มอายุ ตลอดจนพื้นที่ได้ เป็นประโยชน์ต่อการสอบสวนวัณโรคที่ปัจจุบันยังทำได้ยากยิ่ง
เอกสารอ้างอิง
World Health Organization. TB incidence [Internet]. Geneva: World Health Organization; 2024 [cited 2025 Jan. 31]. Available from: https://www.who.int/teams/global-tuberculosis-programme/tb-reports/global-tuberculosis-report-2024/tb-disease-burden/1-1-tb-incidence.
World Health Organization. TB mortality [Internet]. Geneva: World Health Organization; 2024 [cited 2025 Jan. 31]. Available from: https://www.who.int/teams/global-tuberculosis-programme/tb-reports/global-tuberculosis-report-2024/tb-disease-burden/1-2-tb-mortalit.
Division of Tuberculosis, Department of Disease Control. END TB Division of Tuberculosis. Bangkok: Division of Tuberculosis, Department of Disease Control; 2024.p.5.
World Health Organization. Global tuberculosis report 2024. Geneva: World Health Organization; 2024. p.9.
Dean AS, Zignol M, Cabibbe AM, Falzon D, Glaziou P, Cirillo DM, et al. Prevalence and genetic profiles of isoniazid resistance in tuberculosis patients: A multicountry analysis of cross-sectional data. PLoS Med. 2020;17:e1003008. doi: 10.1371/journal.pmed.1003008.
Jenkins HE, Zignol M, Cohen T. Quantifying the burden and trends of isoniazid resistant tuberculosis, 1994-2009. PLoS One. 2011;6:e22927. doi: 10.1371/journal.pone.0022927.
Stagg HR, Lipman MC, McHugh TD, Jenkins HE. Isoniazid-resistant tuberculosis: A cause for concern?. The International Journal of Tuberculosis and Lung Disease. 2017;21:129-39.
World Health Organization. WHO consolidated guidelines on tuberculosis. Module 4: treatment - drug-resistant tuberculosis treatment, 2022 update. Geneva: World Health Organization; 2022.p.18
World Health Organization. WHO treatment guidelines for isoniazid-resistant tuberculosis: Supplement to the WHO treatment guidelines for drug-resistant tuberculosis. Geneva: World Health Organization; 2018.p.9
Division of Tuberculosis, Department of Disease Control, Ministry of Public Health. Thailand National Tuberculosis Control Programme Guidelines 2021. 2nd ed. Bangkok: Auksorn Graphic and Design; 2022. (in Thai).
Division of Tuberculosis. Guideline for Programmatic Management of Drug-Resistant Tuberculosis 2024: PMDT 2024. Bangkok: Division of Tuberculosis; 2024.
Winder FG. Mode of action of the antimycobacterial agents and associated aspects of 3he molecular biology of the mycobacteria. In: Ratledge C, Stanford J, editors. The Biology of the Mycobacteria: vol. 1: Physiology, Identification and Classification. 1st Ed. London: Academic Press; 1982. p.353-438.
Charan AS, Gupta N, Dixit R, Arora P, Patni T, Antony K, et al. Pattern of InhA and KatG mutations in isoniazid monoresistant Mycobacterium tuberculosis isolates. Lung India. 2020;37:227-31.
Rudeeaneksin J, Phetsuksiri B, Nakajima C, Fukushima Y, Suthachai W, Tipkrua N, et al. Molecular characterization of mutations in isoniazid- and rifampicin-Resistant Mycobacterium tuberculosis Isolated in Thailand. Japanese Journal of Infectious Diseases. 2023;76:39-45.
World Health Organization. Xpert MTB/XDR endorsed by WHO [Internet]. 2021 [cited 2024 May 8]. Available from: https://www.who.int/publications/digital/global tuberculosis-report-2021/research-innovation.
World Health Organization. WHO consolidated guidelines on tuberculosis. Module 3: Diagnosis – Rapid diagnostics for tuberculosis detection 2021 update. Geneva: World Health Organization; 2021.p.92.
Cao Y, Parmar H, Gaur RL, Lieu D, Raghunath S, Via N, et al. Xpert MTB/XDR: a 10-color reflex assay suitable for point-of-care settings to detect isoniazid, fluoroquinolone, and second-line-injectable-drug resistance directly from Mycobacterium tuberculosis-positive sputum. Journal of Clinical Microbiology. 2021;59:e02314-20.
Saderi L, Puci M, Di Lorenzo B, Centis R, D'Ambrosio L, Akkerman OW, et al. Rapid diagnosis of XDR and pre-XDR TB: A systematic review of available tools. Archivos de Bronconeumologia. 2022;58:809-20.
Qi Z, Gao X, Wang YF, Liu C. Epidemic characteristics and drug resistance of tuberculosis in North China. Heliyon. 2020;6:e04945. doi: 10.1016/j.heliyon.2020.e04945.
Diriba K, Awulachew E. Associated risk factor of tuberculosis infection among adult patients in Gedeo Zone, Southern Ethiopia. Sage Open Medicine. 2022;10:1-10. doi: 10.1177/20503121221086725.
Marçôa R, Ribeiro AI, Zão I, Duarte R. Tuberculosis and gender - factors influencing the risk of tuberculosis among men and women by age group. Pulmonology. 2018;24:199-202.
Baluku JB, Mukasa D, Bongomin F, Stadelmann A, Nuwagira E, Haller S, et al. Gender differences among patients with drug resistant tuberculosis and HIV co-infection in Uganda: A countrywide retrospective cohort study. BMC Infectious Diseases. 2021;21:1,093.
An Q, Song W, Liu J, Tao N, Liu Y, Zhang Q, et al. Primary drug-resistance pattern and trend in elderly tuberculosis patients in Shandong, China, from 2004 to 2019. Infection and Drug Resistance. 2020;13:4,133-45.
Lee EG, Min J, Kang JY, Kim SK, Kim JW, Kim YH, et al. Age-stratified anti-tuberculosis drug resistance profiles in South Korea: A multicenter retrospective study. BMC Infectious Diseases. 2020;20:446.
Kaewthong P, Tragulpiankit P, Chuchottaworn C, Wattanapokayakit S, Prakongsup S, N Wichukchinda, et al. Risk factors of isoniazid mono-resistance among pulmonary tuberculosis patients at central chest institute of Thailand. The Pharmaceutical Sciences Asia. 2020;47:226-37.
Chierakul N, Saengthongpinij V, Foongladda S. Clinical features and outcomes of isoniazid mono-resistant pulmonary tuberculosis. Journal of the Medical Association of Thailand. 2014;97(suppl3):S86-90.
Salmanzadeh S, Karamian M, Alavi SM, Nashibi R. Evaluation of the frequency of resistance to 2 drugs (isoniazid and rifampin) by molecular investigation and it's risk factors in new cases of smear positive pulmonary tuberculosis in health centers under the cover of Jundishapur University of Medical Sciences in 2017. Journal of Family Medicine and Primary Care. 2020;9:1958-62.
Shao Y, Song W, Song H, Li G, Zhu L, Liu Q, et al. Incidence, outcomes, and risk factors for isoniazid-resistant tuberculosis from 2012 to 2022 in Eastern China. Antibiotics (Basel). 2024;13:378.
Sinthumule NP. Phenotypic and genotypic characterization of isoniazid resistance mutations in Mycobacterium tuberculosis isolates from new and previously treated patients in the Tshwane region [Internet]. Pretoria: University of Pretoria; 2020 [cited 2024 Sep 11]. Available form: https://repository.up.ac.za/handle/2263/75519.
Das D, Satapathy P, Murmu B. First line anti-TB drug resistance in an urban area of Odisha, India. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2016;10:DC04-06.
Mittal S, Tiwari P, Madan K, Khilnani GC, Mohan A, Hadda V. Isoniazid-resistant, rifampicin-susceptible tuberculosis in India. The Lancet Respiratory Medicine. 2018;6:e29.
Narmandakh E, Tumenbayar O, Borolzoi T, Erkhembayar B, Boldoo T, Dambaa N, et al. Genetic mutations associated with isoniazid resistance in Mycobacterium tuberculosis in Mongolia. Antimicrob Agents Chemother 2020;64:e00537-20. doi: 10.1128/AAC.00537-20.
Ando H, Miyoshi-Akiyama T, Watanabe S, Kirikae T. A silent mutation in mabA confers isoniazid resistance on Mycobacterium tuberculosis. Molecular Microbiology. 2014;91:538-47.
Dhandayuthapani S, Zhang Y, Mudd MH, Deretic V. Oxidative stress response and its role in sensitivity to isoniazid in mycobacteria: Characterization and inducibility of ahpC by peroxides in Mycobacterium smegmatis and lack of expression in M. aurum and M. tuberculosis. Journal of Bacteriology. 1996;178:3,641-9.
Bollela VR, Namburete EI, Feliciano CS, Macheque D, Harrison LH, Caminero JA. Detection of katG and inhA mutations to guide isoniazid and ethionamide use for drug-resistant tuberculosis. The International Journal of Tuberculosis and Lung Disease. 2016;20:1,099-104.
Lale Ngema S, Dookie N, Perumal R, Nandlal L, Naicker N, Peter Letsoalo M, et al. Isoniazid resistance-conferring mutations are associated with highly variable phenotypic resistance. Journal of Clinical Tuberculosis and Other Mycobacterial Diseases. 2023;33:100387.
Lempens P, Meehan CJ, Vandelannoote K, Fissette K, de Rijk P, Van Deun A, et al. Isoniazid resistance levels of Mycobacterium tuberculosis can largely be predicted by high-confidence resistance-conferring mutations. Scientific Reports. 2018;8:3246.
Charoenpak R, Santimaleeworagun W, Suwanpimolkul G, Manosuthi W, Kongsanan P, Petsong S, et al. Association between the phenotype and genotype of isoniazid resistance among Mycobacterium tuberculosis isolates in Thailand. Infection and Drug Resistance. 2020;13:627-34.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2026 วารสารโรคและภัยสุขภาพ สำนักงานป้องกันควบคุมโรคที่ 3 จังหวัดนครสวรรค์

อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
ประกาศเกี่ยวกับลิขสิทธิ์
|
บทความที่เผยแพร่ในวารสารโรคและภัยสุขภาพสำนักงานป้องกันควบคุมโรคที่ 3 จังหวัดนครสวรรค์ ถือว่าเป็นผลงานทางวิชาการหรือการวิจัย และวิเคราะห์ ตลอดจนเป็นความเห็นส่วนตัวของผู้เขียน ไม่ใช่ความเห็นของสำนักงานป้องกันควบคุมโรคที่ 3 จังหวัดนครสวรรค์ หรือกองบรรณาธิการแต่ประการใด ผู้เขียนต้องรับผิดชอบต่อบทความของตน |
นโยบายความเป็นส่วนตัว
|
ชื่อและที่อยู่ อีเมล์ ที่ระบุในวารสารโรคและภัยสุขภาพสำนักงานป้องกันควบคุมโรคที่ 3 จังหวัดนครสวรรค์ จะใช้เพื่อระบุตามวัตถุประสงค์ของวารสารเท่านั้น และจะไม่นำไปใช้สำหรับวัตถุประสงค์อื่น หรือต่อบุคคลอื่น |


