การพัฒนาไมโครพาร์ทิเคิลที่เตรียมจากพอลิเมอร์ เพื่อการนำส่งวัคซีนโดยการรับประทาน
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
การทดลองนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อพัฒนาไมโครพาร์ทิเคิลที่เตรียมจากพอลิเมอร์กลุ่มโพลีเอสเตอร์ชนิด Poly (D,L-lactic-co-glycolic acid) (PLGA) โดยวิธีระเหยตัวทำละลาย จากนั้นเคลือบด้วยไคโตแซนมวลโมเลกุล 50000, 100000 และ 200000 ความเข้มข้นร้อยละ 0.25, 0.5, 1.0, 1.5 และ 2 โดยน้ำหนัก และ Cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) ความเข้มข้นร้อยละ 1.0 โดยน้ำหนัก และส่วนผสมของไคโตแชน และ CTAB ในอัตราส่วน 1:1 จากผลการทดลอง พบว่าไมโครพาร์ทิเคิลที่เตรียมได้ มีขนาดอยู่ในช่วง 1.517-5.077 ไมโครเมตร เมื่อส่องดูด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน พบว่ามีรูปร่างเป็นทรงกลมและผิวเรียบ มีค่าประจุที่ผิวเป็นบวก (10.4-66.4 มิลลิโวลต์) และสามารถดูดซับ Ovalbumin (OVA) ได้ร้อยละ 32.3-75.0 ซึ่งไมโครพาร์ทิเคิลที่เคลือบด้วย CTAB ความเข้มข้นร้อยละ 1.0 โดยน้ำหนัก สามารถดูดซับ Ovalbumin ได้สูงสุด จากผลการทดลองนี้ สรุปได้ว่า ไมโครพาร์ทิเคิลที่พัฒนาจากการใช้สารเคลือบผิวชนิดประจุบวก มีขนาดอนุภาคน้อยกว่า 10 ไมโครเมตร และให้ประจุผิวของอนุภาคเป็นบวก ทำให้สามารถดูดซับแอนติเจนได้ดี อาจถูกนำมาใช้เป็นระบบนำส่งโปรตีนเข้าสู่ peyer’s patches ของผนังลำไส้เล็กเพื่อใช้เป็นวัคซีนในรูปแบบรับประทานได้
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
เอกสารอ้างอิง
Almeida AJ, Souto E. 2007. Solid lipid nanoparticles as a drug delivery system for peptides and proteins. Adv Drug Deliv Rev 59: 478-490.
Borges O, Borchard G, Verhoef JC, et al. 2005. Preparation of coated nanoparticles for a new mucosal vaccine delivery system. Int J Pharm 299: 155-166.
Byrd W, Lorimier AD, Zheng ZR, et al. 2005. Microencapsulated subunit vaccine approach to enterotoxigenic Escherichia coli and other mucosal pathogens. Adv Drug Deliv Rev 57: 1362-1380.
Challacombe SJ, Rahman D, Jeffery H, et al. 1992. Enhanced secretory IgA and systemic IgG antibody responses after oral immunization with biodegradable microparticles containing antigen. Immunology 76: 164-168.
Cui F, Qian F, Yin C. 2006. Preparation and characterization of mucoadhesive polymer- coated nanoparticles. Int J Pharm 316: 154-161.
de Magistris MT. 2006. Mucosal delivery of vaccine antigens and its advantages in pediatrics. Adv Drug Deliv Rev 58: 52-67.
Illum L, Jabbal-Gill I, Hinchcliffe M. 2001. Chitosan as a novel nasal delivery system for vaccines. Adv Drug Deliv Rev 51: 81-96.
Italia JL, Bhatt DK, Bhardwaj V, et al. 2007. PLGA nanoparticles for oral delivery of cyclosporine: Nephrotoxicity and pharmacokinetic studies in comparison to Sandi mmune Neoral. J Control Release 119: 197-206.
Jung T, Kamm W, Breitenbach A, et al. 2000. Biodegradable nanoparticles for oral delivery of peptides: is there a role for polymers to affect mucosal uptake? Eur J Pharm Biopharm 50: 147-160.
Levine MM. 2003. Can needle-free administration of vaccines become the norm in global immunization? Nat Med 9: 99-103.
Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, et al. 1951. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem 193: 265-275.
Malvern Instrument Ltd. 2003. Zetasizer nano series user manual. Van der Lubben IM, Verhoef JC, Borchard G, et al. 2001. Chitosan for mucosal vaccination. Adv Drug Deliv Rev 52: 139-144.
Zuzzi S, Cametti C, Onori G, et al. 2007. Liposome- induced DNA compaction and reentrant condensation investigated by dielectric relaxation spectroscopy and dynamic light scattering techniques. Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys 76(1): 011925.
