การสร้างสารกลุ่มซูโดจูจูโบจีนินจากแคลลัสเพาะเลี้ยงพรมมิ

Main Article Content

ศิริลักษณ์ กมลวรรณสิทธิ์
วราภรณ์ ภูตะลุน
วธู พรหมพิทยารัตน์
กรกนก อิงคนินันท์
ฮิโรยูกิ ทานากะ

บทคัดย่อ

พรมมิ (Bacopa monnieri (L.) Wettst.) เป็นพืชในวงศ์ Scrophulariaceae มีแหล่งกระจายพันธุ์อยู่ในแถบเอเชีย ออสเตรเลีย และ อเมริกา ในทางอายุรเวทของอินเดียได้นำพรมมิมาใช้รักษาอาการของโรคชัก อาการผิดปกติทางสมอง บำรุงหัวใจ และ โรคทางระบบประสาท จากการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชของพรมมิ โดยใช้ส่วนของใบและต้น ซึ่งเลี้ยงบนอาหารสังเคราะห์สูตร MS ร่วมกับสารควบคุมการเจริญเติบโต auxins และ cytokinins ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันชักนำให้เกิดแคลลัส หลังจากการเพาะเลี้ยง 4 สัปดาห์ พบว่าชิ้นส่วนต้นจากสูตรอาหารที่มี 2,4-D 1 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ kinetin 1 มิลลิกรัมต่อลิตร มีเปอร์เซ็นต์การเกิดแคลลัสที่ 100% จากการวิเคราะห์หาปริมาณสารกลุ่มซูโดจูจูโบจีนินในแคลลัส พบว่าแคลลัสที่ได้จากชิ้นส่วนของต้นในสูตรอาหารที่มี kinetin ที่ระดับความเข้มข้น 1 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ 2,4-D ที่ระดับความเข้มข้น 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร มีปริมาณสารกลุ่มซูโดจูจูโบจีนินสูงสุดคือ 9.29±1.62 มิลลิกรัมต่อกรัมน้ำหนักแห้ง และจากการศึกษาน้ำหนักที่เพิ่มขึ้นของแคลลัสจากการเลี้ยงในอาหารสังเคราะห์ที่มีระดับความเข้มข้นของสารควบคุมการเจริญเติบโตที่แตกต่างกัน พบว่า แคลลัส จากสูตรอาหารที่มี kinetin ที่ระดับความเข้มข้น 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ 2,4-D ที่ระดับความเข้มข้น 1 มิลลิกรัมต่อลิตร มีน้ำหนักที่เพิ่มขึ้นสูงสุดคือ 362±165 มิลลิกรัมต่อขวด

Article Details

ประเภทบทความ
เภสัชศาสตร์

เอกสารอ้างอิง

Binita BC, Ashok MD, Yogesh TJ. 2005.Bacopa monniera (L.) Pennell: A rapid,efficient and cost effective micropropagation.Plant Tissue Cult & Biotech 15(2):167-175.

Chakravarty KA, Sakar T, Masuda K, et al.2001.Bacopaside I and II: twopseudojujubogenin glycosides from Bacopa monniera. Phytochemistry 58: 553-556.

Chakravarty KA, Garai S, Maslda KN, et al.2003. Bacopasides III-V: Triterpenoidglycosides from Bacopa monniera.Chem Pharm Bull 51(2): 215-217.

Garai S, Mahato BS, Ohtani K, et al. 1996a.Dammarane type triterpenoid saponinsfrom Bacopa monniera. Phytochemistry42(3): 815-820.

Garai S, Mahato BS, Ohtani K, et al. 1996b.Bacopasaponin D-A pseudojujubogeninglycoside from Bacopa monniera.Phytochemistry 43 (2): 447-449.

Hou CC, Lin SJ, Cheng JT, et al. 2002.Bacopaside III, bacopasaponin G andbacopasides A, B and C from Bacopamonniera. J Nat Prod 65 (12): 1759-1763.

Phrompittayarat W, Putalun W, Tanaka H,et al. 2007. An enzyme-linked immuno-sorbant assay using polyclonal antibo-dies against bacopaside I. Anal ChimActa 584(1): 1-6.

Rahman LU, Verma PC, Singh D, et al. 2002.Bacoside production by suspensioncultures of Bacopa monnieri (L.) Pennell.Biotech Lett 24 (17): 1427-1429.

Rosso A and Borrelli F. 2005. Bacopamonniera, a reputed nootropic plant: anoverview. Phytomedicine 12 (4): 305-317.

Shrivastava N and Rajani M. 1999. Multipleshoot regeneration and tissue culturestudies on Bacopa monniera (L.) Pennell.Plant Cell Rep 18: 919-923.

Sivaramakrishna C, Rao CV, Trimurtulu G,et al. 2005. Triterpenoid glycoside fromBacopa monnieri. Phytochemistry 66:2719-2728.