ตำรับคาเฟอีนเจลสำหรับทาบนผิวหนัง

Main Article Content

ธนภร อำนวยกิจ
สุทธิมาลย์ อิงคถาวรวงศ์
ดวงแข มณีนวล
กิตติโชติ วรโชติกำจร

บทคัดย่อ

คาเฟอีน เป็นสารหนึ่งที่มีการใช้ในผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง สำหรับลดอาการบวม และรอยคล้ำรอบดวงตา ในการศึกษาครั้งนี้มีการเตรียมคาเฟอีน 3% W/W ในรูปแบบเจลโดยศึกษาหาตัวทำละลายร่วมและปริมาณสารก่อเจลที่เหมาะสม รวมถึงผลที่มีต่อการปลดปล่อยสารสำคัญออกจากตำรับ สารก่อเจลที่นำมาใช้ประกอบด้วยคาร์โบพอล อัลเทร็ซ 21 (Carbopol Ultrez-21) ซึ่งมีโพรไพลีนไกลคอล (PG) เป็นตัวทำละลายร่วมในตำรับ ผลการศึกษาพบว่าการ เพิ่มความเข้มข้นของ Carbopol Ultrez 21 ส่งผลให้ความหนืดของตำรับเพิ่มขึ้นแต่ไม่มีผลต่อการปลดปล่อยของคาเฟอีนออกจากตำรับเจลในความเข้มข้นของสารก่อเจลที่ศึกษา (0.2%, 0.5%, 1%, 2% และ 4%) ในขณะที่ปริมาณ PG ส่งผลต่อการปลดปล่อยได้มากกว่า โดยอัตราการปลดปล่อยคาเฟอีนออกจากตำรับเจลที่มี PG 15% และ 30% W/W ตามสมการของฮิกูชิพบว่าเป็น 2.47 ± 0.26 mg/cm2/h1/2 และ 2.37 ± 0.17 mg/cm2/h1/2 ตามลำดับ ซึ่งมีค่าต่ำกว่าอัตราการปลดปล่อยคาเฟอีนจากตำรับเจลที่มี PG 7.5% W/W คือ 2.67 ± 0.07 mg/cm2/h1/2 ดังนั้นตำรับคาเฟอีนเจลที่ดีที่สุดซึ่งมีคุณสมบัติทางกายภาพดีและอัตราการปลดปล่อยตัวยาได้ดีประกอบด้วย คาเฟอีน 3% Carbopol Ultrez 21 0.5% และ PG 7.5% W/W

Article Details

ประเภทบทความ
เภสัชศาสตร์

เอกสารอ้างอิง

Amnuaikit c, Ikeuchi I, Ogawara K, et al. 2005. Skin permeation of propranolol from polymeric film containing terpene enhancers for transdermal use. Inf J Pharm 289(2); 167-178.

Barry, BW. 1983. Dermatological formulations: percutaneous absorption, Marcel Dekker, New York.

Bonacucma, G, Cespi, M, Misici-Falzi, M, Palmieri, GF. 2006. Rheological, adhesive and release characterization of semisolid

Carbopol/tetraglycol systems. Int J Pharm 307(1): 129-140.

Chu, JS, Yu, DM, Amidon, GL, et al. 1992. Viscoelastic properties of polyacrylic acid gels in mixed solvents. Pharm Res 9: 1659-1663.

Collett, JH, Tobin, EA. 1979. Relationships between poloxamer structure and the solubilization of some para-substituted acetanilides. J Pharm Pharmacol 31: 174-177.

Dias, M, Farinha, A, Faustino, E, et al. 1999. Topical delivery of caffeine from some commercial formulations. Int J Pharm 182: 41-47.

Dreher, F, Fouchard, F, Patouillet, c, et al. 2002. Comparison of cutaneous bioavailability of cosmetic preparations containing caffeine or alpha-tocopherol applied on human skin models or human skin ex vivo at finite dose. Skin Pharmocol Physiol 15suppl. 1: 40-58.

Knight, D, Wilkinson, R, Hughes, B, et al. 2003. Caffeine Pharmacology, viewed, http://www.adhb.qovt.nz/newborn/DruqProtocols/caffeinePharrnacoloQy.htm Accessed March 22, 2006.

Motoyoshi, K, Nozawa, S, Yoshimura, M, et al. 1984. The safety of propylene glycol and other humectants. Cosmet Toilet 99(10); 83-91.

Reynolds, JEF. 1993. Caffeine; Martindale The Extra Pharmacopoeia 30^ed. 1 The pharmaceutical press, London: pp.1315.

Schmolka, IR. 1967. Applications of pluronic polyols in the cosmetic industry. Am Perfum Cosmet 82(7): 25-30.

Secard, DL. 1962. Carbopol pharmaceuticals. Drug Cosmet Ind 90(1): 28-30, 113-116.