ตำรับคาเฟอีนเจลสำหรับทาบนผิวหนัง
Main Article Content
บทคัดย่อ
คาเฟอีน เป็นสารหนึ่งที่มีการใช้ในผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง สำหรับลดอาการบวม และรอยคล้ำรอบดวงตา ในการศึกษาครั้งนี้มีการเตรียมคาเฟอีน 3% W/W ในรูปแบบเจลโดยศึกษาหาตัวทำละลายร่วมและปริมาณสารก่อเจลที่เหมาะสม รวมถึงผลที่มีต่อการปลดปล่อยสารสำคัญออกจากตำรับ สารก่อเจลที่นำมาใช้ประกอบด้วยคาร์โบพอล อัลเทร็ซ 21 (Carbopol Ultrez-21) ซึ่งมีโพรไพลีนไกลคอล (PG) เป็นตัวทำละลายร่วมในตำรับ ผลการศึกษาพบว่าการ เพิ่มความเข้มข้นของ Carbopol Ultrez 21 ส่งผลให้ความหนืดของตำรับเพิ่มขึ้นแต่ไม่มีผลต่อการปลดปล่อยของคาเฟอีนออกจากตำรับเจลในความเข้มข้นของสารก่อเจลที่ศึกษา (0.2%, 0.5%, 1%, 2% และ 4%) ในขณะที่ปริมาณ PG ส่งผลต่อการปลดปล่อยได้มากกว่า โดยอัตราการปลดปล่อยคาเฟอีนออกจากตำรับเจลที่มี PG 15% และ 30% W/W ตามสมการของฮิกูชิพบว่าเป็น 2.47 ± 0.26 mg/cm2/h1/2 และ 2.37 ± 0.17 mg/cm2/h1/2 ตามลำดับ ซึ่งมีค่าต่ำกว่าอัตราการปลดปล่อยคาเฟอีนจากตำรับเจลที่มี PG 7.5% W/W คือ 2.67 ± 0.07 mg/cm2/h1/2 ดังนั้นตำรับคาเฟอีนเจลที่ดีที่สุดซึ่งมีคุณสมบัติทางกายภาพดีและอัตราการปลดปล่อยตัวยาได้ดีประกอบด้วย คาเฟอีน 3% Carbopol Ultrez 21 0.5% และ PG 7.5% W/W
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
เอกสารอ้างอิง
Amnuaikit c, Ikeuchi I, Ogawara K, et al. 2005. Skin permeation of propranolol from polymeric film containing terpene enhancers for transdermal use. Inf J Pharm 289(2); 167-178.
Barry, BW. 1983. Dermatological formulations: percutaneous absorption, Marcel Dekker, New York.
Bonacucma, G, Cespi, M, Misici-Falzi, M, Palmieri, GF. 2006. Rheological, adhesive and release characterization of semisolid
Carbopol/tetraglycol systems. Int J Pharm 307(1): 129-140.
Chu, JS, Yu, DM, Amidon, GL, et al. 1992. Viscoelastic properties of polyacrylic acid gels in mixed solvents. Pharm Res 9: 1659-1663.
Collett, JH, Tobin, EA. 1979. Relationships between poloxamer structure and the solubilization of some para-substituted acetanilides. J Pharm Pharmacol 31: 174-177.
Dias, M, Farinha, A, Faustino, E, et al. 1999. Topical delivery of caffeine from some commercial formulations. Int J Pharm 182: 41-47.
Dreher, F, Fouchard, F, Patouillet, c, et al. 2002. Comparison of cutaneous bioavailability of cosmetic preparations containing caffeine or alpha-tocopherol applied on human skin models or human skin ex vivo at finite dose. Skin Pharmocol Physiol 15suppl. 1: 40-58.
Knight, D, Wilkinson, R, Hughes, B, et al. 2003. Caffeine Pharmacology, viewed, http://www.adhb.qovt.nz/newborn/DruqProtocols/caffeinePharrnacoloQy.htm Accessed March 22, 2006.
Motoyoshi, K, Nozawa, S, Yoshimura, M, et al. 1984. The safety of propylene glycol and other humectants. Cosmet Toilet 99(10); 83-91.
Reynolds, JEF. 1993. Caffeine; Martindale The Extra Pharmacopoeia 30^ed. 1 The pharmaceutical press, London: pp.1315.
Schmolka, IR. 1967. Applications of pluronic polyols in the cosmetic industry. Am Perfum Cosmet 82(7): 25-30.
Secard, DL. 1962. Carbopol pharmaceuticals. Drug Cosmet Ind 90(1): 28-30, 113-116.