การพัฒนาวิธีวิเคราะห์มอร์ฟีนในพลาสมามนุษย์โดยการใช้เทคนิกโครมาโทกราฟี ของเหลวสมรรถนะสูงร่วมกับเครื่องตรวจวัดแบบเคมีไฟฟ้าชนิดคูลอมเมตริก
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
การพัฒนาวิธีวิเคราะห์มอร์ฟีนในพลาสมามนุษย์ โดยใช้โครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ร่วมกับ เครื่องตรวจวัดแบบเคมีไฟฟ้าชนิดคูลอมเมตริก ใช้ไฮโดรมอร์โฟนเป็นสารมาตรฐานภายใน สารตัวอย่างถูกสกัดผ่าน คาร์ทริด C18 และถูกแยกในระบบโครมาโทกราฟีโดยคอลัมน์ ชนิด C18 สารขับดันที่ใช้ประกอบด้วยสารฟอสเฟตบัฟเฟอร์ค่าความเป็นกรด/ด่าง 2.2 ซึ่งประกอบด้วย โซเดียมฟอสเฟต 5 mM และ โซเดียมโดเดคซิลซัลเฟต 0.7 mM จำนวนร้อยละ 69 ผสมกับอาชิโตรไนไตรอีกร้อยละ 31 อิเล็กโทรดที่ใช้วัดกำหนดไว้ที่ 450 mV จากการทดลองพบ ว่าความเข้มข้นต่ำสุดของมอร์ฟีนที่สามารถวัดได้คือ 0.33 ng/mL และความเข้มข้นต่ำสุดของมอร์ฟินที่วิเคราะห์ได้คือ 1.88 ng/mL การกลับคืน ค่าเบี่ยงเบนความเที่ยงตรงภายในวันเดียว และค่าเบี่ยงเบนความเที่ยงตรงระหว่างวันในการวิเคราะห์มีค่าร้อยละ 85.07-93.41, 2.86-6.41 และ 3.76-11.39 ตามลำดับ ตัวอย่างที่เก็บไวัที่อุณหภูมิ -20°C มีความคงตัวอย่างน้อยหนึ่งเดือนก่อนนำไปสกัดเพื่อวิเคราะห์ การทดสอบการนำคาร์ทริดกลับมาใช้ช้ำเพื่อการ สกัดพบว่าได้ผลที่น่าเชื่อถือสามารถนำมาใช้ซ้ำได้
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
เอกสารอ้างอิง
Ary K, Róna K. LC determination of morphine and morphine glucuronides in human plasma by coulometric and UV detection. J Pharm Biomed Anal 2001; 26: 179-187.
Bouquillon AI, Freeman D, Moulin DE. Simultaneous solid-phase extraction and chromatographic analysis of morphine and hydromorphone in plasma by high-performance liquid chromatography with electrochemical detection. J Chromatogr Biomed App 1992;577 (2): 354-357.
Bourget†P, Lesne-Hulin A, Quinquis-Desmaris V. Study of the bioequivalence of two controlled-release formulations of morphine. Int J Clin Pharmacol Ther 1995; 33(11): 588-594.
Drake J, Kirkpatrick CT, Aliyar CA, et al. Effect of food on the comparative pharmacokinetics of modified-release morphine tablet formulations: Oramorph SR and MST. Continous Br J Clin Pharmacol 1996; 42(5): 645-647.
Gerostamoulos J, Crump K, McIntyre IM, et al. Simultaneous determination of 6-monoacety-lmorphine, morphine and codeine in urineusing high-performance liquid chromatography with combined ultraviolet and electrochemical detection. J Chromatogr 1993; 617: 152-156.
Glare PA, Walsh TD, Pippenger EE. A simple, rapid method for the simultaneous determination of morphine and its principal metabolites in plasma using high-performance liquid chromatography and fluorometric detection. Ther Drug Monit1991; 13: 226-232.
Gourlay GK, Cherry DA, Onley MM, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of twenty-four-hourly Kapanol compared totwelve-hourly MS Contin in the treatment of severe cancer pain. Pain 1997; 69: 295-302.
Kudo K, Ishida T, Nishida N, et al. Simple and sensitive determination of free and total morphine in human liver and kidney using gas chromatography-mass spectrometry. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed LifeSci 2006; 830(2): 359-363.
Liaw WJ, Ho ST, Wang JJ, et al. Determination of morphine by high-performance liquid chromatography with electrochemical detection: application to human and rabbit pharmacokinetic studies. J Chromatogr B Biomed Sci App 1998; 714: 237-245.
Liu Y, Bilfinger TV, Stefano GG. A rapid and sensitive quantitation method of endogenous morphine in human plasma. Life Sci 1997; 60: 237-243.
McQuay HJ, Carroll D, Faura CC, et al. Oral morphine in cancer pain: influences on morphine and metabolite concentration. Clin Pharmacol Ther1990; 48: 236-244.
Meadway C, George S, Braithwaite R. A rapid GC-MS method for the determination of dihydrocodeine, codeine, norcodeine, morphine, normorphine and 6-MAM in urine. Forensic Sci Int 2002; 127(1-2): 136-141.
Meatherall R. GC-MS quantitation of codeine, morphine, 6-acetylmorphine, hydrocodone, hydromorphone, oxycodone, and oxymorphonein blood. J Anal Toxicol 2005; 29(5):301-308.
Meng QC, Cepeda MS, Tom Kramer, et al. High-performance liquid chromatographic determination of morphine and its 3- and6-glucuronide metabolites by two-stepsolid-phase extraction. J Chromatogr B 2000;742: 115-123.
Projean D, Minh TT, and Ducharme J. Rapid andsimple method to determine morphine and its metabolites in rat plasma by liquid chroma-tography-mass spectrometry. J Chromatogr BA nalyt Technol Biomed Life Sci 2003; 787(2):243-253.
Shoup RE. Liquid chromatography: electrochemistry. In: Horvnth, C. (ed). High-performance liquid chromatography: advances and perspectives, Vol 4, Orlando: Academic Press; 1986.91-194.
Wright AWE, Watt JA, Kenned M, et al. Quantitation of morphine, morphine-3-glucuronide, andmorphine-6-glucuronide in plasma and cerebrospinal fluid using solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography with electrochemical detection. Ther Drug Monit1994; 16: 200-208.
