การเพิ่มค่าการละลาย และการละลายของบรอมเฮกซีนไฮโดรคลอไรด๎โดยการเกิดสารเชิงซ้อนอินคลูชันกับเมทิเลเตตเบต้าไซโคลเด็กช์ตริน
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
การเตรียมสารเชิงซ้อนอินคลูชันระหว่างบรอมเฮกซีนไฮโดรคลอไรด์และเมทิเลเตตไชโคลเด็กซ์ตรินมีวัตถุประสงค์ เพื่อเพิ่มค่าการละลายและการละลายของบรอมเฮกซีนไฮโดรคลอไรด์ สารเชิงซ้อนอินคลูชันของตัวยาและเมทิเลเตต ไซโคลเด็กซ์ตริน ในอัตราส่วน 1:1 โดยโมลเตรียมโดย 2 วิธีคือการนวดและการระเหยร่วม เมื่อศึกษาค่าการละลาย ของตัวยาในสารละลายของเมทิเลเตตไซโคลเด็กซ์ตรินที่ความเข้มข้นต่าง ๆ และเมื่อนำสารเชิงซ้อนอินคลูชันที่เตรียมได้ มาศึกษาถึงคุณลักษณะทางเคมีฟิสิกส์ ได้แก่ การเปลี่ยนแปลงทางความร้อน การเปลี่ยนแปลงรูปผลึก การเกิดอันตรกิริยา และการละลาย ผลการศึกษา พบว่าค่าการละลายของตัวยาเพิ่มขึ้นเป็นสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้นของเมทิเลเตตไซโคลเด็กซ์ตรินที่เพิ่มขึ้น ค่าคงที่ของการเกิดสารเชิงซ้อนอินคลูชันระหว่างตัวยากับเมทิเลเตตไชโคลเด็กซ์ตรินเท่ากับ 110 ต่อโมล สารเชิงซ้อนอินคลูชันที่ได้จากการเตรียมโดยการนวดและการระเหยร่วมทำให้ความเป็นผลึกของตัวยาลดลง สารเชิงซ้อนที่เตรียมโดยการระเหยร่วมเกิดอันตรกิริยาระหว่างตัวยาและเมทิเลเตตไซโคลเด็กซ์ตริน สารเชิงซ้อน อินคลูชันที่เตรียมได้ทั้งสองวิธีให้การละลายที่นาทีที่ 5 สูงกว่าสารผสมทางกายภาพและตัวยาเดี่ยวประมาณ 5 เท่า และ 50 เท่า ตามลำดับ และมีการละลายที่รวดเร็วและสมบูรณ์ภายในเวลา 10 นาที
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
เอกสารอ้างอิง
Al-Marzouqi AH, Hanan M, Elwy HM, et al. Physicochemical properties of antifungal drug-cyclodextrin complexes prepared by supercritical carbon dioxide and by conventional techniques. J Pharm Biomed Anal 2009; 49: 227-233.
Badr-Eldin S.M, Elkheshen SA, Ghorab MM. Inclusion complexes of tadalafil with natural and chemically modified-cyclodextrin. I: Preparation and in vitro evaluation. Eur J Pharm Biopharm 2008; 70(3): 819-827.
Brewster ME, Loftsson T. Cyclodextrins as pharmaceutical solubilizers. Adv Drug Deliv Rev 2007; 59: 645-666.
Cabral Marques H, Hadgraft J, Kllaway I. Studies of cyclodextrin inclusion complexes. I. The salbutamol-cyclodextrin complex as studied by phase solubility and DSC. Int J Pharm 1990;63: 259-266.
Cirri M, Rangoni C, Maestrelli F, et al. Development of fast-dissolving tablets of flurbiprofen-cyclodextrin complexes. Drug Dev Ind Pharm2005; 31:697-707.
Del Valle EMM. Cyclodextrins and their uses: a review. Process Biochemistry 2004; 39:1033-1046.
Fernandes CM, Vieira MT, Viega FJB. Physicochemicalcharacterization and in vitro dissolution behavior of nicardipine-cyclodextrins inclusion compounds. Eur J Pharm Sci 2002; 15: 79-88.
Figueiras A, Carvalho R.A, Ribeiro L, et al. Solid-statecharacterization and dissolution profiles of the inclusion complexs of omeprazole with native and chemically modified β-cyclodextrin. Eur J Pharm Biopharm 2007; 67: 531-539.
Higuchi T, Connors K. Phase solubility techniques, In Rielly CN, editor. Advances in Analytical and Chemistry Instrumentation, Vol 4, New York: Wiley Interscience; 1965. 117-212.
Mura P, Faucci MT, Manderioli A, et al. Influence of the preparation method on the physicochemical properties of binary systems of econazolewith cyclodextrins. Int J Pharm 1999; 193:85-95.
Mura P, Furlanetto S, Cirri M, et al. Interaction of naproxen with ionic cyclodextrins in aqueous solution and in the solid state. J Pharm Biomed Anal 2005; 37: 987-994.
Patel RP, Patel DJ, Bhimani DB, et al. Physicochemical characterization and dissolution study of solid dispersions of furosemide with polyethylene glycol 6000 and polyvinylpyrrolidone K30.Dissolution Technol. 2008 Aug; 17-25.
Reynolds J.E.F, editor. Martindale: The Extra Pharmacopoeia. 29th ed., London: The Pharmaceutical Press; 1989. 906.
Shinde AJ. Solubilization of Poorly Soluble Drugs: A Review. Pharmaceutical Reviews [serial online] 2007; 5(6). [cited 2009 Jan 10]. Available from http://www.pharmainfo.net/reviews/solubilization-poorly-soluble-drugs-review
