ความเป็นพิษเฉียบพลันและกึ่งเฉียบพลันของสารสกัดใบพญาวานร

Main Article Content

พีรวิชญ์ พาดี
สมศักดิ์ นวลแก้ว
ชูศรี ตลับมุข
สุภาษร สกุลใจตรง

บทคัดย่อ

พญาวานรหรือฮว่านง็อกเป็นพืชสมุนไพรที่นิยมนำมาใช่ในการรักษาโรคต่าง ๆ เช่น โรคความดันโลหิตสูง โรคอุจจาระร่วง โรคข้ออักเสบ โรคหัวใจ โรคไต โรคเบาหวาน เป็นต้น แต่ยังไม่มีรายงานผลการศึกษาทางด้านพิษวิทยา การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อทดสอบความเป็นพิษของสารสกัดใบพญาวานรด้วย 80% ethanol โดยศึกษาทั้งในเซลล์ทดลองและสัตว์ทดลอง การศึกษาความเป็นพิษใน Vero cells (african green monkey kidney) ด้วยวิธี green fluorescent protein (GFP) พบว่าสารสกัดเข้มข้น 50 µg/mL ซึ่งเป็นความเข้มข้นสูงสุดที่สามารถเตรียมได้ไม่มีความเป็นพิษต่อเซลล์ทดลอง การศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลันในหนูทดลองโดยการป้อนสารสกัดครั้งเดียวในขนาด 500, 1000, 1500 และ 2000 mg/kg พบว่าทุกระดับความเข้มข้นไม่ทำให้หนูทดลองตายและไม่พบอาการความเป็นพิษ หลังให้สารสกัดภายใน 24 ชั่วโมง และเมื่อสังเกตอาการต่อเป็นเวลา 14 วัน ก็ไม่พบหนูตายหรือแสดงอาการเป็นพิษ ใด ๆ โดยหนูทดลองทุกตัวมีน้ำหนักตัวเพิ่มขึ้นไม่แตกต่างกันการทดสอบพิษกึ่งเฉียบพลันโดยป้อนสารสกัดขนาด250, 500 และ 1000 mg/kg ในหนูทดลองทุกวันเป็นเวลา 14 วันพบว่าทุกระดับความเข้มข้นไม่ทำให้หนูทดลองตายและ ไม่พบอาการความเป็นพิษ การตรวจค่าเคมีโลหิตของหนูทดลอง ได้แก่ creatinine, albumin, total protein, triglycerides และ cholesterol แต่ละกลุ่มไม่แตกต่างกันยกเว้นค่า BUN ของหนูทดลองที่ได้รับสารสกัดขนาด 500 และ 1000 mg/kg มีปริมาณมากกว่าหนูกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิต (p<0.05) และค่า alkaline phosphatase ของหนูทดลอง ที่ได้รับสารสกัดขนาด 250 mg/kg มีค่าต่ำกว่าหนูทดลองที่ได้รับสารสกัดขนาด 500 mg/kg อย่างมีนัยสำคัญทางสถิต (p<0.05) เมื่อเปรียบเทียบน้ำหนักตัวของหนูทดลองพบว่ากลุ่มที่ได้รับสารสกัดมีน้ำหนักตัวเพิ่มขึ้นมากกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิต (p<0.05)

Article Details

ประเภทบทความ
เภสัชศาสตร์ (Pharmaceutical Sciences)

เอกสารอ้างอิง

Chan PK and Hayes AW. Acute toxicity and eyeirritation. In Hayes AW editor. Principles andmethods of toxicology. New York: RavenPress; 1994. p.579-647.

Collins LA, Torrero MN, Franzblau SG. Greenfluorescent protein reporter micro plate assayfor high-throughput screening of compoundsagainst Mycobacterium tuberculosis. Anti AgenChem 1998; 42: p.344-347.

Dieu HK and Hoa TV. Efficacy of Pseuderanthemumpalatiferum powder against diarrhea of piglet. Cantho: Cantho University; 2003. p.1-6.

Dieu HK, Loc CB, Yamasaki S, et al. 2005. Theethnobotanical and botanical study on Pseuderanthemum palatiferum as a newmedicinal plant in the Mekong Delta of Vietnam. Japa Agri Res Qua 2005; 39(3): p.191-196.

Dieu HK, Loc CB, Yamasaki S, et al. The effects of Pseuderanthemum palatiferum, a newmedicinal plant, on growth performances anddiarrhea of piglets. Japa Agri Res Qua 2006; 40(1): p.85-91.

Froscio S, Cannon E, Humpage A. Research reportNo 66: Optimisation of cylindrospermopsintoxicity assay. Adelaide: Australian WaterQuality Centre; 2008. p.9-10.

Giang PM, Bao HV, Son PT. Study on anti-oxydativeactivities and preliminary investigation onantibacterial, antifungal of extracted fraction richin flavonoides from leaves of Pseuderanthemumpalatiferum (Nees) Radlk. TC khoa hoc va congnghe 2005; 9: p.9-12.

Hung NV, Tuan LA, Chien NQ. Study on chemicalconstituents of Pseuderanthemum palatiferum(Nees) Radlk. TC khoa hoc va cong nghe2004; 42: p.75-79.