ความเป็นพิษเฉียบพลันและกึ่งเฉียบพลันของสารสกัดใบพญาวานร
Main Article Content
บทคัดย่อ
พญาวานรหรือฮว่านง็อกเป็นพืชสมุนไพรที่นิยมนำมาใช่ในการรักษาโรคต่าง ๆ เช่น โรคความดันโลหิตสูง โรคอุจจาระร่วง โรคข้ออักเสบ โรคหัวใจ โรคไต โรคเบาหวาน เป็นต้น แต่ยังไม่มีรายงานผลการศึกษาทางด้านพิษวิทยา การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อทดสอบความเป็นพิษของสารสกัดใบพญาวานรด้วย 80% ethanol โดยศึกษาทั้งในเซลล์ทดลองและสัตว์ทดลอง การศึกษาความเป็นพิษใน Vero cells (african green monkey kidney) ด้วยวิธี green fluorescent protein (GFP) พบว่าสารสกัดเข้มข้น 50 µg/mL ซึ่งเป็นความเข้มข้นสูงสุดที่สามารถเตรียมได้ไม่มีความเป็นพิษต่อเซลล์ทดลอง การศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลันในหนูทดลองโดยการป้อนสารสกัดครั้งเดียวในขนาด 500, 1000, 1500 และ 2000 mg/kg พบว่าทุกระดับความเข้มข้นไม่ทำให้หนูทดลองตายและไม่พบอาการความเป็นพิษ หลังให้สารสกัดภายใน 24 ชั่วโมง และเมื่อสังเกตอาการต่อเป็นเวลา 14 วัน ก็ไม่พบหนูตายหรือแสดงอาการเป็นพิษ ใด ๆ โดยหนูทดลองทุกตัวมีน้ำหนักตัวเพิ่มขึ้นไม่แตกต่างกันการทดสอบพิษกึ่งเฉียบพลันโดยป้อนสารสกัดขนาด250, 500 และ 1000 mg/kg ในหนูทดลองทุกวันเป็นเวลา 14 วันพบว่าทุกระดับความเข้มข้นไม่ทำให้หนูทดลองตายและ ไม่พบอาการความเป็นพิษ การตรวจค่าเคมีโลหิตของหนูทดลอง ได้แก่ creatinine, albumin, total protein, triglycerides และ cholesterol แต่ละกลุ่มไม่แตกต่างกันยกเว้นค่า BUN ของหนูทดลองที่ได้รับสารสกัดขนาด 500 และ 1000 mg/kg มีปริมาณมากกว่าหนูกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิต (p<0.05) และค่า alkaline phosphatase ของหนูทดลอง ที่ได้รับสารสกัดขนาด 250 mg/kg มีค่าต่ำกว่าหนูทดลองที่ได้รับสารสกัดขนาด 500 mg/kg อย่างมีนัยสำคัญทางสถิต (p<0.05) เมื่อเปรียบเทียบน้ำหนักตัวของหนูทดลองพบว่ากลุ่มที่ได้รับสารสกัดมีน้ำหนักตัวเพิ่มขึ้นมากกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิต (p<0.05)
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
เอกสารอ้างอิง
Chan PK and Hayes AW. Acute toxicity and eyeirritation. In Hayes AW editor. Principles andmethods of toxicology. New York: RavenPress; 1994. p.579-647.
Collins LA, Torrero MN, Franzblau SG. Greenfluorescent protein reporter micro plate assayfor high-throughput screening of compoundsagainst Mycobacterium tuberculosis. Anti AgenChem 1998; 42: p.344-347.
Dieu HK and Hoa TV. Efficacy of Pseuderanthemumpalatiferum powder against diarrhea of piglet. Cantho: Cantho University; 2003. p.1-6.
Dieu HK, Loc CB, Yamasaki S, et al. 2005. Theethnobotanical and botanical study on Pseuderanthemum palatiferum as a newmedicinal plant in the Mekong Delta of Vietnam. Japa Agri Res Qua 2005; 39(3): p.191-196.
Dieu HK, Loc CB, Yamasaki S, et al. The effects of Pseuderanthemum palatiferum, a newmedicinal plant, on growth performances anddiarrhea of piglets. Japa Agri Res Qua 2006; 40(1): p.85-91.
Froscio S, Cannon E, Humpage A. Research reportNo 66: Optimisation of cylindrospermopsintoxicity assay. Adelaide: Australian WaterQuality Centre; 2008. p.9-10.
Giang PM, Bao HV, Son PT. Study on anti-oxydativeactivities and preliminary investigation onantibacterial, antifungal of extracted fraction richin flavonoides from leaves of Pseuderanthemumpalatiferum (Nees) Radlk. TC khoa hoc va congnghe 2005; 9: p.9-12.
Hung NV, Tuan LA, Chien NQ. Study on chemicalconstituents of Pseuderanthemum palatiferum(Nees) Radlk. TC khoa hoc va cong nghe2004; 42: p.75-79.