การพัฒนายาเม็ดฟาโมทิดีนรูปแบบลอยตัว
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
วัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้ถือการพัฒนาสูตรตำรับยาเม็ดฟาโมทิดีนรูปแบบลอยตัวเพื่อให้เม็ดยาคงค้างอยู่ในกระเพาะอาหารเป็นระยะเวลานาน โดยศึกษาถึงผลของปริมาณไฮดรอกซีโพลพิล เมทธิลเซลลูโลส (20 และ 30 เปอร์เซนต์ของตำรับ) ชนิดของสารเพิ่มปริมาณ (สเปรย์ดราย แลคโตสและไมโครคริสตัลไลน์ เซลลูโลส พีเอช 02) และค่าแรงตอกอัดที่ใช้ในสูตรตำรับ (2000 และ 4000 ปอนด์) ว่าส่งผลถึงการปลดปล่อยตัวยาและคุณสมบัติทาง กายภาพของเม็ดยาที่ได้ที่ใช้กรรมวิธีการตอกอัดโดยตรงอย่างไร โดยทำการศึกษาถึงคุณสมบัติของยาเม็ดรูปแบบ ลอยตัวในหัวข้อคุณสมบัติทางกายภาพ คุณสมบัติด้านการลอยตัวของเม็ดยา รวมทั้งศึกษาคุณสมบัติการปลดปล่อย ตัวยาออกจากสูตรตำรับ จากผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าองค์ประกอบภายในเม็ดยาและความแข็งแรงของเม็ดยาเป็น ปัจจัยหลักที่ส่งผลต่อคุณสมบัติด้านการลอยตัวและการปลดปล่อยตัวยา การใช้ไฮดรอกซีโพลพิล เมทธิลเซลลูโลส 4000 ปริมาณ 30 เปอร์เซนต์ในสูตรตำรับจะให้เม็ดยาที่มีคุณสมบัติการลอยตัวที่ดีและสามารถควบคุมให้เกิดการปลดปล่อย ตัวยาอย่างช้า ๆ ได้จนถึงชั่วโมงที่ 8 ที่ทำการศึกษา การใช้ค่าแรงตอกอัดที่เพิ่มขึ้นส่งผลให้เวลาที่เม็ดยาใช้ในการ ลอยตัวมีค่าเพิ่มขึ้น พบว่าการใช้สารเพิ่มปริมาณที่ต่างกันแสดงถึงกลไกการปลดปล่อยตัวยาที่แตกต่างกันด้วย
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
เอกสารอ้างอิง
Baumgartner S, Kristl J, Vrecer F, et al. Optimisation of floating matrix tablets and evaluation of theirgastric residence time. Int J Pharm 2000;195: 125 - 135.
Costa P, Lobo JMS. Modeling and comparison of dis-solution profiles, Review. Eur J Pharm Sci 2001; 13: 123 - 133.
Dave BS, Amin AF, Patal MM, et al. Gastroretentive drug delivery system of ranitidine hydrochlo-ride: formulation and In vitro evaluation. AAPS PharmSciTech 2004; 5(2) Article 34: 1- 6.
Gambhire MN, Ambade KW, Kurmi SD, et al. Development and In Vitro Evaluation of an Oral Floating Matrix Tablet Formulation of Diltiazem Hydrochloride. AAPS PharmSciTech 2007;8(3) : E1-E9.
Kulkarni A, Bhatia M. Development and evaluation of regioselective bilayer floating tablets of atenolol and lovastatin for biphasic release profile. IJPR2009; 8(1): 15 - 25.
Jaimini M, Rana AC, Tanwar YS. Formulation and evaluation of famotidine floating tablets. Curr Drug Deliv 2007; 4: 51 - 55.
Martinez IJ, Barreda TQ, Robles LV. Sustained delivery of captopril from floating matrix tablets. Int J Pharm 2008; 362: 37 - 43.
Merchant HA, Shoaib HM, Tazeen J, et al. Once daily tablet formulation and In vitro release evaluation of cefpodoxine using hydroxypropyl methylcellulose: A technical note. AAPS PharmSciTech 2006; 7(3) Article 78:E1 - E6.
Nur AO, Zhang JS. Captopril floating and/or bioadhesive tablets: design and release kinetics. Drug Dev Ind Pharm 2000; 26:965 - 969.
Pare A, Yadav SK, Patil UK. Formulation and evaluation of effervescent floating tablet of amlodipine besylate. Research J Pharm And Tech 2008; 1(4): Oct. - Dec. 526 - 530.
Siepmann J, Peppas NA. Modeling of drug release from delivery systems based on hydroxypropyl methylcellulose (HPMC). Adv Drug Deliv Rev2001; 139 - 157.
Singh BN, Kim KH. Floating drug delivery systems :an approach to oral controlled drug delivery via gastric retention. J Controlled Release2000; 63: 235 - 259.
Tadros MI. Controlled-release effervescent floating matrix tablets of ciprofloxacin hydrochloride: Development, optimization and in vitro-in vivo evaluation in healthy human volunteers. Eur JPharm Biopharm 2010;74: 332 - 339.
