ปัจจัยที่มีผลต่อการควบคุมระดับ INR และการเกิดภาวะเลือดออกในผู้ป่วย ที่ได้รับยาวาร์ฟารินในโรงพยาบาลวารินชำราบ

Main Article Content

พิทยาธร โยมศรีเคน
ทิพย์วาณี ธัญญะวัน
รชตะ มังกรแก้ว
รณชัย ชมเมือง
กัลญารัตน์ ตั้งตระกูล
ศตพร สืบสิงห์
สถาพร มณี
สมหวัง จรรยาขันติกูล
ศักดิ์สิทธิ ศรีภา
พีรวัฒน์ จินาทองไทย

บทคัดย่อ

บทนำ: ยาวาร์ฟารินเป็นยาทที่มีดัชนีในการรักษาแคบต้องติดตามการรักษาโดยควบคุมค่า INR ให้อยู่ในช่วงเป้าหมายเพื่อให้การรักษามีประสิทธิภาพและปลอดภัย มีหลายปัจจัยทีมีผลต่อการออกฤทธิ์ของยาวาร์ฟาริน ส่งผลให้การควบคุมค่า INR ได้ยากการศึกษาภาคตัดขวางชนิดวิเคราะห์นี้มีขึ้นเพื่อศึกษาปัจจัยที่มีผลต่อการควบคุมค่าการแข็งตัวของเลือดและการเกิดเลือดออกในผู้ป่วยทีได้รับยาวาร์ฟาริน วิธีดำเนินการวิจัย: กลุ่มตัวอย่างคือผู้ป่วยที่ได้รับยาวาร์ฟาริน ณ โรงพยาบาลวารินชำราบ ระหว่างเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2558 -พฤษภาคม พ.ศ. 2559 โดยเก็บข้อมูลจากเวชระเบียนในด้านข้อมูลทั่วไปของผู้ป่วย ประวัติทางสังคม ประวัติการ รักษาและผลตรวจทางพันธุกรรมที่มีผลต่อยาวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้สถิติเชิงพรรณนาและการวิเคราะห์การ ถดถอยโลจิสติก ผลการวิจัย: ผู้ป่วยที่เข้าร่วมการศึกษา 60 ราย ส่วนใหญ่มีข้อบ่งใช้ของยาวาร์ฟารินคือภาวะ หัวใจห้องบนสั่นพลิ้วร่วมกับโรคลิ้นหัวใจผิดปกติ คิดเป็นร้อยละ 46.7 โดยผู้ป่วยร้อยละ 83.3 ต้องการค่า INR เป้าหมายอยู่ที่ 2.0-3.0 ซึ่งร้อยละ 36.7 ของกลุ่มตัวอย่างมีค่า TTR ที่มากกว่าร้อยละ 60 ผลการวิเคราะห์การ ถดถอยโลจิสติกเชิงพหุถึงปัจจัยที่มีผลต่อค่า TTR พบว่าการใช้ยาอื่นร่วมมากกว่า 3 ชนิด มีผลต่อค่า TTR ที่น้อยกว่า ร้อยละ 60 เทียบกับการใช้ยาอื่นร่วมไม่เกิน 3 ชนิด (OR 50.156, P 0.031)และพบว่าสัดส่วนเพศหญิงเทียบกับ สัดส่วนเพศชายที่เกิดภาวะเลือดออกมีค่าร้อยละ38.7 และ 10.3 ตามลำดับ (OR 5.747, p0.011) สัดส่วนผู้ป่วยที่มี GFR<60 mL/min/1.73 m2 เทียบกับสัดส่วนผู้ป่วยที่มี GFR >60 ml_/min/1.73 m2 ที่เกิดภาวะเลือดออกมีค่าร้อยละ 46.7 และ 18.6 ตามลำดับ (OR 3.828, P 0.033) สรุปผลการวิจัย: การใช้ยาอื่นร่วมมากกว่า 3 ชนิด เป็นปัจจัยที่มี ผลต่อการควบคุมระดับ INR ให้อยู่นอกช่วงเป้าหมาย ในขณะที่เพศหญิงและ GFR <60 ml_/min/1.73m2 อาจเป็น ปัจจัยเสี่ยงในการเกิดเลือดออกจากการใช้ยาวาร์ฟาริน ซึ่งผลวิจัยนี้อาจสามารถประยุกต์ใช้พัฒนาการดูแลผู้ป่วย เพื่อเพิ่มความสำเร็จในการรักษาด้วยยาวาร์ฟารินได้

Article Details

ประเภทบทความ
เภสัชกรรมปฏิบัติ (Pharmaceutical Practice)

เอกสารอ้างอิง

Ansell J, Hirsh J, Hylek E, Jacobson A, Crowther M, Palareti G. Pharmacology and management of the vitamin K antagonists: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines (8th Edition): CHEST 2008; 133: 160S-98S.

Apostolakis S, Sullivan RM, Olshansky B, Lip GYH. Factors Affecting Quality of Anticoagulation Control Among Patients With Atrial Fibrillation on Warfarin: The SAMe-TT2R2 Score. Chest 2013; 144: 1555-63.

Chartrungsan A, Laksanabunsong P, NimmannitA, Suwanawiboon B, Poungvarin, N Wongkornrat W, et al. Comparison of Temporary Interruption of Warfarin Therapy for 3 and 5 days before Surgery in Thailand: A Randomized Controlled Trial. Siriraj Med J 2013; 65: 69-72

DeoisaresR, and Rojnuckarin P. Prevalence of VKORC1 Single Nucleotide Polymorphism (SNP)w1639 in Thai Adult Patients Who Have INR More Than 4 from Warfarin. J HematolTransfus Med 2010; 20: 113-8.

Giugliano RP, Ruff CT, Braunwald E, Murphy SA, Wiviott SD, Halperin JL, et al. Edoxaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med 2013 Nov 28; 369: 2093-104.

Granger CB, Alexander JH, McMurray JJ, Lopes RD, Hylek EM, Hanna M, et al. Apixaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med 2011 Sep 15; 365: 981-92.

Jaspers Focks J, Brouwer MA, Wojdyla DM, Thomas L, Lopes RD, Washam JB, et al. Polypharmacy and effects of apixaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation: post hoc analysis of the ARISTOTLE trial. BMJ 2016; 353: i2868.

Kuanprasert S, Dettrairat S, Palacajornsuk P, Kunachiwa W, Phrommintikul A. Prevalence of CYP2C9 and VKORC1Mutation in Patients with Valvular Heart Disease in Northern Thailand. J Med Assoc Thai 2009; 92: 1597-601

Limdi NA, Beasley TM, Baird MF, Goldstein JA, McGwin G, Arnett DK, et al. Kidney function influences warfarin responsiveness and hemorrhagic complications. J Am Soc Nephrol 2009; 20: 912-21.

Nieuwlaat R, Connolly BJ, Hubers LM, Cuddy SM, Eikelboom JW, Yusuf S, et al. Quality of individual INR control and the risk of stroke and bleeding events in atrial fibrillation patients: A nested case control analysis of the ACTIVE W study. Thrombosis Research 2012; 129: 715-9.

Patel MR, Mahaffey KW, Garg J, Pan G, Singer DE, Hacke W, et al. Rivaroxaban versus warfarin in nonvalvular atrial fibrillation. N Engl J Med 2011; 365: 883-91.

Suwanawiboon B, Kongtim P, Chinthammitr Y, Ruchutrakool T, Wanachiwanawin W. The efficacy of 3-mg warfarin initiating dose in adult Thai patients, who required long-term anticoagulant therapy. J Med Assoc Thai 2011;94 Suppl 1: S225-31.

ThaiSNP2 [Internet]. Biostatistics and Informatics Laboratory, Genome Institute, BIOTEC, NSTDA, Thailand [cited 2017 Jan 31]. Available from: http://www4a.biotec.or.th/thaisnp2/.

Trusler M. Well-managed warfarin is superior to NOACs. Can Fam Physician 2015; 61: 23-4.

Van Den Ham HA, Klungel OH, Leufkens HGM, Van Staa TP. The patterns of anticoagulation control and the risk of stroke, bleeding and mortality in patients with non-valvular atrial fibrillation. Journal of Thrombosis and Haemostasis 2013; 11: 107-15.

Zapata-Wainberg G, Ximénez-Carrillo Rico Á, Benavente Fernández L, Masjuan Vallejo J, Gállego Culleré J, Freijó Guerrero Mdel M, et al. Epidemiology of Intracranial Haemorrhages Associated with Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Spain: TAC Registry. IntervNeurol 2015; 4: 52-8.