การศึกษาเปรียบเทียบความสามารถในการยึดเกาะของสารยึดเกาะที่ได้จากธรรมชาติโดยการใช้ยาเม็ดพาราเซตามอลที่ผลิตโดยวิธีแกรนูลเปียกเป็นโมเดล

Main Article Content

อรนุช ธนเขตไพศาล
เบญจภรณ์ เศรษฐบุปผา
นริศ ผดุงพัฒนากูล
อารีวรรณ จันทคาต

บทคัดย่อ

บทนำ: สารพอลิแซ็กคาไรด์ที่ได้จากธรรมชาติสามารถถูกนำมาใช้ประโยชน์เป็นสารยึดเกาะทางเภสัชกรรมได้ วัตถุประสงค์งานวิจัยนี้เพื่อประเมินความสามารถในการยึดเกาะของสารพอลิแซ็กคาไรด์ที่ได้จากธรรมชาติบางชนิด ได้แก่ แป้งดัดแปรพรีเจลลาติไนซ์ แป้งข้าวเหนียว และเพกทิน เพื่อใช้เป็นข้อมูล พื้นฐานของการผลิตยาเม็ดในระดับเภสัชอุตสาหกรรม วิธีดำเนินการวิจัย: สารยึดเกาะพอลิแซ็กคาไรด์จากธรรมชาติจะถูกใช้ในการผลิตยาเม็ดพาราเซตามอลด้วยวิธีแกรนูลเปียก การควบคุมคุณภาพยาเม็ด ได้แก่ ความแข็ง ความกร่อน ระยะเวลาในการแตกตัว และการละลายของยาเม็ด ถูกทดสอบเพื่อประเมิน ความสามารถในการยึดเกาะของสารยึดเกาะ ผลการวิจัย: ความแข็งและระยะเวลาการแตกตัวของเม็ดยาที่เพิ่มขึ้น และความกร่อนที่ลดลง สัมพันธ์กับการเพิ่มปริมาณสารยึดเกาะ แป้งข้าวเหนียวแสดงความสามารถใน การยึดดเกาะสูงที่สุด รองลงมาคือ เพกทิน และแป้งดัดแปรพรีเจลลาติไนซ์ ตามลำดับ จากการศึกษาทดสอบ การละลายของยา แสดงให้เห็นว่าชนิดและปริมาณของสารอึดเกาะมีผลต่ออัตราการปลดปล่อยยา ปริมาณสาร ยึดเกาะที่มากขึ้นสามารถส่งผลทำให้การปลดปล่อยตัวยาช้าลง นอกจากนี้ยังพบว่าตำรับยาเม็ดพาราเซตามอล ที่ใช้แป้งข้าวเหนียวเป็นสารอึดเกาะมีการปลดปล่อยตัวยาช้าที่สุด สรุปผลการวิจัย: แป้งข้าวเหนียวและเพกทิน แสดงความสามารถในการยึดเกาะที่ดีสำหรับการผลิตยาเม็ดโดยวิธีแกรนูลเปียก ชนิดและปริมาณของสารอึดเกาะควรถูกออกแบบเพื่อการพัฒนาตำรับยาเม็ดให้มีรูปแบบการปลดปล่อยยาตามต้องการ

Article Details

ประเภทบทความ
เภสัชศาสตร์ (Pharmaceutical Sciences)

เอกสารอ้างอิง

Awen BZ, Chandu BR, Katakam P, Dasari V, Peraman R. Exploitation of gum olibanum as novel natural binding agent in the desigining of oral furosemide formulation. J Chem Pharma Sci 2010; 3: 71-74.

Berthoumieu D, Trannoy P, Cordolian JF, et al. Tabletting study for oral disintegrating tablets. Manufacturing chemist 2010; 24-27.

British Pharmacopoeia Commission, 2013, British Pharmacopoeia 2013 volume I-IV, the Stationery Office, London.

Désévaux, C, Dubreuil P, Lenaerts V, Girard C. Tissue reaction and biodegradation of implanted cross-linked high amylose starch in rats. J Biomed Mater Res 2002; 63: 772-779.

Enauyatifard R, Azadbakht M, Fadakar Y. Assessment of ferula gummosa gum as a binding agent in tablet formulations. Acta Pol Pharm Drug Research 2012; 69(2): 291-298.

Khule NR, Mahale NB, Sheler DS, et al. Extraction of pectin from citrus fruit peel and use as natural binder in paracetamol tablet. Scholars research libraly 2012; 4(2): 558-564.

Menon SS, Basavaraj BV, Bharath S, Deveswaran R, Madhavan V. Formulation and evaluation of ibuprofen tablets using orange peel pectin as binding agent. Der Pharmacia Lettre 2011; 3(4): 241-247.

Peerapattana J, Phuvarit P, Srijesdaruk V, Preechagoon D, Tattawasart A. Pregelatinized glutinous rice starch as a sustained release agent for tablet preparations. Carbohydr Polym 2010; 80(2): 453j459.

Rahim H, Khan MA, Badshah A, Chishti KA, Khan S, Junaid M. Evaluation of Prunus domestica gum as a novel tablet binder. Braz J Pharm Sci 2014; 50(1): 195-202.

Rahman BM, Ibne-Wahed MI, Khondkar P, et al. Effect of starch 1500 as a binder and disintegrant in lamivudine tablets prepared by high shear wet granulation. Pak J Pharm Sci 2008; 21(4): 455-459.

Rajak P, Nath IK, Bhuyan B. Application of assam bora rice starch as a binder in formulation of Paracetamol tablets. Int J Pharm Pharm Sci 2014; 6(5): 118-120.

Shailendra P, Shikha A, Singh LB. Natural binding agents in tablet formulation. Int J pharm biol sci arch 2012; 3(3): 466-473.

Shamsuddin SK, Suria J, Kamrul HC, Lucky A. Evaluation of anti-moisture effect of HPMC, Kollidon CL and Aerosil-200 in hydrolysis affinity clopidogrel-aspirin tablet using delta t moisture sensor. Int J of Adv in Pharm 2013; 2(2): 17-24.

Srivastava P, Malviya R, Kulkarni GT. Formulation and evaluation of paracetamol tablets to assess binding property of orange peel pectin. Int J Pharm Sci Rev Res 2010; 3(1): 30-34.

United States Pharmacopeia (USP) 36 and The national formulary (NF) 31, Asian edition. Rockville: USP Convention Inc; 2013. Vilivalam, VD, Illum L, Iqbal K. Starch capsules: an alternative system for oral drug delivery. Pharm Sci Technol Today 2000; 3: 64-69.