การเปรียบเทียบสูตรตำรับอนุภาคสำหรับนำส่งเคอร์คูมินทางผิวหนัง: ลิโพโซม เฟร็กโซโซม และ อินเวโซม
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
บทนำ: กว่าสี่สิบปีมาแล้วลิโพโซมถูกพัฒนาเพื่อเป็นตัวพานำส่งทางผิวหนังของยาหลากหลายชนิด อนุภาคมีหลายชนิด ได้แก่ ทรานสเฟอร์โซม เอทโธโซม เฟร็กโซมโซม อินเวโซม เมนโธโซม ทรานสอินเวโซม เป็นต้น โดยคุณสมบัติแท้จริงของอนุภาคขึ้นอยู่กับแต่ละส่วนประกอบ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือ เพื่อออกแบบและพัฒนาสูตรตำรับอนุภาคชนิดต่างๆ ลำหรับการนำส่งเคอร์คูมินทางผิวหนัง วิธีดำเนินการวิจัย: เตรียมอนุภาคกักเก็บเคอร์คูมินที่มีประกอบคือ ฟอลโฟลิปิด คอเลลเตอรอล เคอร์คูมิน ในปริมาณคงที่ และ แปรผันปริมาณของสารเพิ่มการซึมผ่านผิวหนัง (ทวีน 20 และเทอร์ปีน) โดยวิธีคลี่นเสียง ศึกษาคุณลักษณะ ทางเคมีกายภาพของสูตรตำรับอนุภาค (ได้แก่ ขนาดอนุภาค การกระจายขนาด ประจุ และประสิทธิภาพใน การกักเก็บตัวยา) ศึกษาผลของสารเพิ่มการซึมผ่านผิวหนังต่อไขมันระหว่างเซลล์ของโครงสร้างขนาดเล็กด้วย เครื่องฟูเรียร์ทรานสฟอร์มอินฟราเรดสเปคโทรสโคปี (FTIR) และเครื่องดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิงแคลอริมิเตอร์ (DSC) ผลการวิจัย: ขนาดอนุภาคของทุกสูตรตำรับมีค่าน้อยกว่า 50 นาโนเมตรมีการกระจายขนาดแคบและมีประจุลบ ประสิทธิภาพในการกักเก็บตัวยาของเฟร็กโซมโซมและอินเวโซมมากกว่าลิโพโซมดั้งเดิมอย่างมีนัยสำคัญ แถบ FTIR และกราฟอุณหภูมิ DSC บ่งชี้ว่าสารเพิ่มการซึมผ่านผิวหนังอาจมีผลต่อคุณสมบัติการ ไหลของผิวหนัง สรุปผลการวิจัย: ผลการทดลองนี้บ่งชี้ว่า ทวิน 20 และเทอร์ปีนมีผลต่อคุณลักษณะทางเคมีกายภาพของสูตรตำรับอนุภาค เฟร็กโซมโซมและอินเวโซมคืออนุภาคที่เหมาะสมที่อาจใช้เป็นตัวพานำส่งทางผิวหนังของเคอร์คูมินได้
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
เอกสารอ้างอิง
Agrawal R, Sandhu SK, Sharma I, Kaur IP, Development and Evaluation of Curcumin-loaded Elastic Vesicles as an Effective Topical Anti-inflammatory Formulation. AAPS PharmSciTech.2015; 16(2): 364-374.
Badran M, Shazly GA, EL-Badry M, Effect of terpene liposomes on the transdermal delivery of hydrophobic model drug, nimesulide: Characterization, stability and in vitro skin permeation. Afr J Pharm Pharmacol. 2012; 6(43): 3018-3026.
Bernabe-Pineda M, Ramirez-Silva MT, Romero-Romo M, Gonzalez-Vergara E, Rojas-Hernandez A, Determination of acidity constants of curcumin in aqueous solution and apparent rate constant of its decomposition. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2004; 60(5): 1091-1097.
Chaudhary H, Kohli K, Kumar V, Nano-transfersomes as a novel carrier for transdermal delivery. Int J Pharm.2013; 454(1): 367-380.
Chen Y, Wu Q, Zhang Z, Yuan L, Liu X, Zhou L, Preparation of curcumin-loaded
liposomes and evaluation of their skin permeation and pharmacodynamics. Molecules. 2012; 17(5): 5972-5987.
Dragicevic-Curic N, Scheglmann D, Albrecht V, Fahr A, Temoporfin-loaded invasomes: development, characterization and in vitro skin penetration studies. J Control Release. 2008; 127(1): 59-69.
Duangjit S, Nimcharoenwan T, Chomya N, Locharoenrat N, Ngawhirunpat T, Computational design strategy: an approach to enhancing the transdermal delivery of optimal capsaicin-loaded transinvasomes. Drug Dev Ind Pharm.2017; 43(1): 98-107.
Duangjit S, Opanasopit P, Rojanarata T, Takayama J, Takayama K, Ngawhirunpat T, Bootstrap resampling technique to evaluate the reliability of the optimal liposome formulation: skin permeability and stability response variables. Biol Pharm Bull. 2014; 37(9): 1543-1549.
Gillet A, Compere P, Lecomte F, Hubert P, Ducat E, Evrard B, et al., Liposome surface charge influence on skin penetration behaviour. Int J Pharm. 2011; 411(1-2): 223-231.
Hatcher H, Planalp R, Cho J, Torti FM, Torti SV, Curcumin: from ancient medicine to current clinical trials. Cell Mol Life Sci. 2008; 65(11): 1631-1652.
Lachenmeier DW, Safety evaluation of topical applications of ethanol on the skin and inside the oral cavity. J Occup Med Toxicol. 2008; 3: 26-26.
Naksuriya O, Okonogi S, Schiffelers RM, Hennink WE, Curcumin nanoformulations: a review of pharmaceutical properties and preclinical studies and clinical data related to cancer treatment. Biomaterials. 2014; 35(10): 3365-3383.
Ogiso T, Yamaguchi T, Iwaki M, Tanino T, Miyake Y, Effect of positively and negatively charged liposomes on skin permeation of drugs. J Drug Target.2001; 9(1): 49-59.
Prasanthi D, Lakshmi PK, Iontophoretic Transdermal Delivery of Finasteride in Vesicular Invasomal Carriers. Pharm Nanotechnol. 2013; 1(2): 136-150.
Raffy S, Teissié J, Control of lipid membrane stability by cholesterol content. Biophysical Journal. 1999; 76(4): 2072-2080.
Subongkot T, Duangjit S, Rojanarata T, Opanasopit P, Ngawhirunpat T, Ultradeformable liposomes with terpenes for delivery of hydrophilic compound. J Liposome Res. 2012; 22(3): 254-262.
Verma DD, Verma S, Blume G, Fahr A, Particle size of liposomes influences dermal delivery of substances into skin. Int J Pharm. 2003; 258(1-2): 141-151.
Wilhelm KP, Freitag G, Wolff HH, Surfactant-induced skin irritation and skin repair. Evaluation of the acute human irritation model by noninvasive techniques. J Am Acad Dermatol. 1994; 30(6): 944-949.
Zhao YZ, Lu CT, Zhang Y, Xiao J, Zhao YP, Tian JL, et al., Selection of high efficient transdermal lipid vesicle for curcumin skin delivery. Int J Pharm.2013; 454(1): 302-309.
