ระบบยูเทกติกเพื่อเป็นระบบนำส่งยาสำหรับรักษาโรคปริทันต์อักเสบ

Main Article Content

ศรันย์ ตันตะราวงศา
จงจันท์ มหาดเล็ก
ธวัชชัย แพชมัด

บทคัดย่อ

บทนำ: ระบบยูเทกติกของพิมเสนเกร็ดและการบูร เป็นตัวทำละลายที่เหมาะสมสำหรับระบบนำส่งยาเฉพาะที่เพื่อรักษาโรคปริทันต์อักเสบเนื่องจากมีฤทธิ์เป็นยาชาเฉพาะที่และฤทธิ์ต้านเชื้อจุลชีพ ไอบูโปรเฟนเป็นหนึ่งในยาตัวเลือกสำหรับการรักษาโรคปริทันต์อักเสบเนื่องจากฤทธิ์ต้านการอักเสบและบรรเทาปวด ระบบนำส่งยาเฉพาะที่ของยาไอบูโปรเฟนที่มีสมบัติการปลดปล่อยยายาวนานจึงถูกพัฒนาขึ้น วิธีดำเนินการวิจัย: ไอบูโปรเฟนถูกบรรจุในระบบยูเทกติกของพิมเสนเกร็ดและการบูร สำหรับรักษาโรคปริทันต์อักเสบ สูตรตำรับ ไอบูโปรเฟนที่บรรจุในระบบยูเทกดิกได้รับการพัฒนาขึ้น ทำการประเมินสมบัติทางกายภาพและการปลดปล่อยยา ผลการวิจัย: ตัวทำละลายที่เลือกใช้ในการศึกษานี้คือพิมเสนเกร็ด:การบูร อัตราส่วน 5:5 สารละลายยูเทกติกที่บรรจุไอมูโปรเฟนมีความหนืดเพิ่มขึ้นตามความเข้มข้นของไอบูโปรเฟนและมีรูปแบบการไหลแบบนิวโตเนียน สารละลายยูเทกติกของไอมูโปรเฟนบรรจุพอลิเมอร์ที่ประกอบด้วย ไอบูโปรเฟน 10 % และยูดราจิต อี พีโอ 30 % ในตัวทำละลายยูเทกติกมีค่าความหนืดที่สูงขึ้นมากและมีรูปแบบการไหลแบบนิวโตเนียน การเกิดระบบยูเทกติกนี้สามารถยืนยันผลจากพฤติกรรมการหลอมจากการศึกษาการเปลี่ยนแปลงภายใต้กล้องจุลทรรศน์ โดยตัวทำละลายยูเทกติกมีจุดหลอมเหลวที่ตํ่ากว่าพิมเสนเกร็ดและการบูร การศึกษาค่าการละลายของไอบูโปรเฟน พบว่าในไดเมทิลซัลฟอกไซด์มีค่าการละลายสูงที่สูด แต่อย่างไรก็ตามค่าการละลายของยาไอบูไปรเฟนในตัวทำละลายยูเทกติกเพิ่มสูงขึ้นอย่างมากเมื่อเทียบกับค่าการละลายในน้ำหรือสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ พีเอช 6.2 สารละลายยูเทกติกที่บรรจุไอบูโปรเฟนและสารละลายยูเทกติกของไอบูโปรเฟนบรรจุพอลิเมอร์ที่เตรียมขึ้นมีสมบัติเป็นระบบนำส่งยาแบบออกฤทธิ์เนิ่น สรุปผลการวิจัย: ระบบนำส่งยาของไอบูโปรเฟนในรูปแบบยูเทกติกที่ เตรียมขึ้นมีศักยภาพที่จะนำไปใช้สำหรับการรักษาโรคปริทันต์อักเสบ มีสมบัติการออกฤทธิ์เนิ่นและตัวทำละลายมีฤทธิ์เป็นยาชาเฉพาะที่และต้านเชื้อจุลชีพ

Article Details

ประเภทบทความ
เภสัชศาสตร์ (Pharmaceutical Sciences)

เอกสารอ้างอิง

Al-Bayati FA. Isolation and identification of antimicrobial compound from Mentha longifolia L. leaves grown wild in Iraq. Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2009, 8: 20 doi: 10.1186/1476-0711-8-20.

Alessandro P, Luca G. Pain management for dentists: the role of ibuprofen. Annali di Stomatologia. 2011, 2(3-4): 3-24.

Amirhossein F, Ferena S, Bahareh JE. Clinical efficacy of subgingivally delivered 2.5% ibuprofen gel in chronic periodontitis: a randomized controlled clinical trial. J Int Oral Health, 2016, 8(6): 651-656.

Bi M, Hwang S, Morris K. Mechanism of eutectic formation upon compaction and its effects on tablet properties. Thermochim Acta. 2003, 404, 213-226.

Biswal B, Karna N, Nayak J, Joshi V. (2014). Formulation and evaluation of microemulsion based topical hydrogel containing lornoxicam. J Applie Pharm Sci. 2014, 4, 77-84.

Chang CP, Leung TK, Lin SM, Hsu CC. Release properties on gelatin-gum arabic microcapsules containing camphor oil with added polystyrene. Colloids Surf B. 2006, 50(2): 136q140.

Esteban RF, Livia E, Lorella M. The use of topical subgingival gels of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) as an adjunct to non-surgical management of chronic periodontitis. Acta Odontol Latinoam. 2009, 22: 215-219.

Flora JRV, Baker B, Wybenga D, Zhu H, Aelion CM. Preparation of acidic and alkaline macrocapsules for pH control. Chemosphere. 2008, 70(6): 1077q1084.

Gohel M, Nagori S. Fabrication and Evaluation of Hydrogel Thickened Microemulsion of ibuprofen for topical delivery. Indian J Pharm Educ. 2010, 44: 189-196.

Lazerges M, Rietveld I, Corvis Y, Céolin R, Espeau P. Thermodynamic studies of mixtures for topical anesthesia: lidocaine-salol binary phase diagram. Thermochim Acta. 2010, 497: 124-128.

Parjikolaei B, El-Houri R, Fretté X, Christensen K. Influence of green solvent extraction on carotenoid yield from shrimp (Pandalus borealis) processing waste. J Food Eng. 2015, 155: 22-28.

Patel T, Ishiuji Y, Yosipovitch, G. Menthol: A refreshing look at this ancient compound. J Am Acad Dermatol. 2007, 57(5): 873-878.

Phaechamud T, Tuntarawongsa S, Charoensuksai P. Evaporation Behavior and Characterization of Eutectic Solvent and Ibuprofen Eutectic Solution, AAPS PharmSciTech. 2016: 1213-1220.

Shunying Z, Yang Y, Huaidong Y, Yue Y, Guolin Z. Chemical composition and antimicrobial activity of the essential oils of Chrysanthemum. indicum J Ethnopharmacol. 2005, 96(1-2): 151q158.

Stott P, Williams A, Barry B. Mechanistic study into the enhanced transdermal permeation of a model β-blocker, propranolol, by fatty acids: a melting point depression effect. Int J Pharm. 2001, 219: 161-176.

Stott P, Williams A, Barry B. Transdermal delivery from eutectic systems: enhanced permeation of a model drug ibuprofen. J Control Rel. 1998, 50: 297q308.

Tyagi S, Panda A, Khan S. Formulation and evaluation of diclofenac diethylamine microemulsion incorporated in hydrogel. World J Pharm Res. 2012, 1: 1298-1319.

Woolfson A, Malcolm R, Campbell K, Jones D, Russell J. Rheological, mechanical and membrane penetration properties of novel dual drug systems for percutaneous delivery. J Control Rel. 2000, 67, 395-408.

Yong C, Oh Y, Jung S, Rhee J, Kim H, Kim C, Choi H. Preparation of ibuprofen-loaded liquid suppository using eutectic mixture system with menthol. Eur J Pharm Sci. 2004, 23: 347-353.