ผลของน้ำมัน น้ำและสารลดแรงตึงผิวผสมต่อคุณสมบัติทางเคมีกายภาพและ การนำส่งผ่านผิวหนังของไมโครอิมัลชันฟีแนสเทอร์ไรด์: การประเมินและ ทำนายผลด้วยวิธีพื้นผิวตอบสนอง

Main Article Content

สุพัตตา รัตนะชิตธวัช
สุรีวัลย์ ดวงจิตต์
ธีรศักดิ์ โรจนราธา
ปราณีต โอปณะโสภิต
ธนะเศรษฐ์ ง้าวหิรัญพัฒน์

บทคัดย่อ

บทนำ ฟีแนสเทอไรด์เป็นยาชนิดรับประทานที่มีประสิทธิภาพในการรักษาโรคศีรษะล้านจากพันธุกรรม โดยออกฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ 5 α- reductase ชนิดที่ 2 ปัจจุบันมีความพยายามในการพัฒนายาฟีแนลเทอไรด์ใน รูปแบบนำส่งทางผิวหนังเพื่อหลีกเลี่ยงอาการข้างเคียงจากยาฟีแนสเทอไรด์ ซึ่งไมโครอิมัลชัน จัดเป็นระบบนำส่ง ยาที่มีความน่าสนใจอีกระบบหนึ่ง การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของน้ำมัน น้ำ และสารลดแรงตึงผิวผสม ต่อลักษณะทางเคมีกายภาพของไมโครอิมัลชันที่กักเก็บยาฟีแนลเทอไรด์ และการซึมฝานผิวหนังในหลอดทดลอง วิธีดำเนินการวิจัย สร้างแผนภาพวัฎภาคไตรภาคเทียมเพื่อหาบริเวณที่เกิดไมโครอิมัลชัน จากนั้นเลือกสัดส่วน ขององค์ประกอบทั้งสาม ที่อยู่ในบริเวณที่เกิดไมโครอิมัลชัน 7 สัดส่วนเพื่อนำมาทดสอบคุณสมบัติทางเคมี กายภาพได้แก่ขนาดอนุภาคการกระจายขนาดอนุภาค การนำไฟฟ้า และค่าความเป็นกรด-ด่าง ของตำรับโดย เปรียบเทียบระหว่างตำรับที่มีและไม่มียาฟีแนสเทอไรด์ จากนั้นนำข้อมูลที่ได้ไปทำนายผลด้วยวิธิพื้นผิวตอบสนอง และศึกษาการซึมผ่านผิวหนังของยาฟีแนสเทอไรด์ในไมโครอิมัลชัน ผลการวิจัย การสร้างแผนกาพวัฎภาคไตรภาคเทียม พบว่า ในระบบที่ประกอบด้วย Tween 20 และ propylene glycol สัดส่วน 3:1 ให้พื้นที่ของไมโครอิมัลชันสูงสุด และการเติมยาฟีแนลเทอร์ไรด์ความเข้มข้น 0.1 %w/w ไม่มีผลต่อคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของไมโครอิมัลชัน และตำรับที่มีน้ำในปริมาณสูงจะส่งผลให้ยาซึมผ่านเขาสู่ผิวหนังได้ดีว่าตำรับที่มีน้ำในปริมาณตํ่า เมื่อตำรับมีปริมาณสารลดแรงตึงผิวผสมเท่ากัน สรุปผลการวิจัย การทำนายผลด้วยวิธีพื้นผิวตอบสนองสามารถทำให้ทราบความสัมพันธ์ระหว่างส่วนประกอบทั้งชนิดและปริมาณในตำรับไมโครอิมัลชัน ที่มีอิทธิพลต่อคุณสมบัติ ทางเคมีกายภาพและการซึมผ่านผิวหนังของยาได้ ซึ่งทำให้สามารถนำมาพัฒนาหาตำรับไมโครอิมัลชันที่เหมาะสมที่สุดที่สามารถนำไปใช้ต่อไป

Article Details

ประเภทบทความ
เภสัชศาสตร์ (Pharmaceutical Sciences)

เอกสารอ้างอิง

Bhatia G, Zhou Y, Banga AK. Adapalene microemulsionfor transfollicular drug delivery. J Pharm Sci. 2013; 102(8): 2622-31.

Biruss B, Kahlig H, Valenta C. Evaluation of an eucalyptus oil containing topical drug delivery system for selected steroid hormones. In J Pharm. 2007; 328: 142-151.

Caon T, Porto LC, Granada A, Tagliari MP, Silva MA, Simoes CM, et al. Chitosan-decorated polystyrene-b-poly (acryliacid) polymersomes as novel carriers for topical delivery of finasteride. Eur J Pharm Sci. 2014; 52: 165-72.

Duangjit S, Chairat W, Opanasopit P, Rojanarata T, Ngawhirunpat T. Application of De-sign Expert for the investigation of capsaicin-loaded microemulsions for transdermal delivery. Pharm Dev Technol, 2015; 21(6): 698-705.

Jaipakdee N, Limpongsa E, Pongjanyakul T. Optimization of minoxidil microemulsion using fractional factorial design approach. Pharm Dev Technol. 2014; 1-12.

Kogan A, Garti N. Microemulsion as transdermal drug delivery vehicles. Adv Colloid Interface Sci. 2006; 123-126: 369-385.

Kumar R, Singh B, Bakshi G, Katare OP. Development of liposomal system of finasteride for topical applications: Design, characterization, and in vitro evaluation. Pharm Dev Technol. 2007; 12(6): 591-601.

Liu S, Yamauchi H. Different patterns of 5α-reductase expression, cellular distribution, and testosterone metabolism in human follicular dermal papilla cells. Biochem Biophys Res Commun. 2008; 368: 858-864.

Madheswaran T, Baskaran R, Thapa RK, Rhyu JY, Choi HY, Kim JO, et al. Design and in vitro evaluation of finasteride-loaded liquid crystalline nanoparticles for topical delivery. AAPS Pharm Sci Tech. 2013; 14(1): 45-52.

Maghraby GM. Transdermal delivery of hydro-cortisone from eucalyptus oil microemulsion: Effect of co-surfactants. Int J Pharm. 2008; 355: 285-292.

Monti D, Tampucci S, Burgalassi S, Chetoni P, Lenzi C, Pirone A, et al. Topical formulations containing finasteride. Part I: in vitro permeation/penetration study and in vivo pharmacokinetics in hairless rat. J Pharm Sci. 2014; 103(8): 2307-14.

Ngawhirunpat T, Worachun N, Opanasopit P, Rojanarata T, Panomsuk S. Cremophor RH40-PEG 400 microemulsions as transdermal drug delivery carrier for ketoprofen. Pharm Dev Technol. 2013; 18(4): 798-803.

Saraswat A, Kumar B. Minoxidil vs finasteride in the treatment of men with androgenetic alopecia. Arch Dermatol. 2003; 139: 1219-1221.

Shah RR, Magdum CS, Patil SS, Niakwade NS, Preparation and evaluation of aceclofenac topical microemulsion. Iranian J Pharm Res. 2010; 9(1): 5-11.

Tabbakhian M, Tavakoli N, Jaafari MR, Dane-shamouz S. Enhancement of follicular delivery of finasteride by liposomes and niosomes 1. In vitro permeation and in vivo deposition studies using hamster flank and ear models. Int J Pharm. 2006; 323: 1-10.

Rao Y, Zheng F, Liang X. Penetration profile and human cadaver skin distribution of finasteride from vesicular nanocarriers. Drug Deliv. 2015; 22(8): 1003-9.