การศึกษาความเป็นพิษของไนโอโซมต่อเซลล์ไฟโบรบลาสต์
Main Article Content
บทคัดย่อ
ไนโอโซมเป็นระบบที่เลียนแบบไลโปโซมในด้านโครงสร้างซึ่งมีความสามารถเพิ่มการซึมผ่านและมีความคงตัวทางเคมีกายภาพ มีความเป็นพิษต่ำและเพิ่มค่าชีวประสิทธิผลของยาที่กักเก็บได้ สารลดแรงตึงผิวจำนวนมากที่นำมาใช้เตรียมไนโอโซมมักส่งผลต่อขนาดอนุภาคและการนำสารเข้าสู่เซลล์ไฟโบรบลาสต์ แม้มีการศึกษาวิจัยไนโอโซมอย่างดีแต่ผลของชนิดสารลดแรงตึงผิว ขนาดอนุภาค และความเข้มข้นต่อการนำส่งสารและความเป็นพิษต่อเซลล์เป็นสิ่งจำเป็นที่ต้องศึกษา งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์ของสารลดแรงตึงผิวที่ใช้เตรียมไนโอโซมต่อ mouse fibroblasts ความเป็นพิษของสารละลายสารลดแรงตึงผิวและไนโอโซมทดสอบในเซลล์ไฟโบรบลาสต์ด้วยวิธี MTT โดยใช้ curcumin (10 µM) เป็นสารต้นแบบ กักเก็บในไนโอโซม (Tween 61:cholesterol) การนำสารเข้าสู่เซลล์วิเคราะห์ด้วยวิธีโครมาโทกราฟีเหลวสมรรถนะสูง ผลการศึกษาพบว่า ความเป็นพิษต่อเซลล์เรียงลำดับจากต่ำไปหาสูงดังนี้ สารลดแรงตึงผิวไม่มีประจุ < สารลดแรงตึงผิวประจุลบ < สารลดแรงตึงผิวประจุบวก ไนโอโซมเป็นพิษต่อเซลล์ต่ำกว่าเมื่ออยู่ในรูปสารละลาย ไนโอโซมขนาดอนุภาคเล็กเป็นพิษต่อเซลล์สูงกว่าไนโอโซมขนาดใหญ่ (p<0.05) ความเป็นพิษยังขึ้นอยู่กับชนิดของสารลดแรงตึงผิวโดยเรียงลำดับจากต่ำไปหาสูงได้ดังนี้ Tween 20 < Brij 72 < Span 20 < Span 60 < Superpolystate < Tween 61 ปริมาณ curcumin ที่ดูดซึมเข้าสู่เซลล์สำหรับไนโอโซมเป็นดังนี้ 101±6 > 197±6 > 310±19 > 506±68 > 1097±136 nm ตามลำดับ ไนโอโซมมีความเป็นพิษต่อเซลล์ต่ำกว่าในรูปสารละลาย curcumin ที่กักเก็บในไนโอโซมขนาดอนุภาคเล็กนำส่งสารเข้าเซลล์ได้สูงกว่าอนุภาคใหญ่แต่เป็นพิษต่อเซลล์สูงกว่า ดังนั้น ชนิดของสารลดแรงตึงผิว ขนาดอนุภาคและความเข้มข้นของไนโอโซมเป็นปัจจัยที่ควรพิจารณาก่อนนำไนโอโซมไปประยุกต์ใช้
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
เอกสารอ้างอิง
Marianecci C, Paolino D, Celia C, et al. Non-ionic surfactant vesicles in pulmonary glucocorticoid delivery: characterization and interaction with human lung fibroblasts. J Control Release 2010; 147(1): 127-35.
Marzio D, marianecci C, Petrone M, et al. Novel pH-sensitive non-ionic surfactant vesicles: comparison between Tween 21 and Tween 20. Colloids Surf B Biointerfaces 2011; 82(1): 18-24.
Nel A, Xia T, Mädler L, et al. Toxic potential of materials at the nanolevel. Science 2006; 311(5761): 622-7.
Wilhelm KP, Böttjer B, Siegers CP. Quantitative assessment of primary skin irritants in vitro in a cytotoxicity model: comparison with in vivo human irritation tests. British J Dermatol 2001; 145(5): 709-15.
Yingngam B Supaka N, Rungseevijitprapa W. Estrogen-like activities and cytotoxicity effects of Thai herbal medicines as natural ingredients in anti-ageing. J Med Plants Res 2011; 5(23): 6832-8.
Yingngam B, Supaka N, Rungseevijitprapa W. Influence of vesicle sizes on skin permeation of dual flavonoids loaded niosomes. In Proc. of the Pure and Apply Chemistry Organic Conference. Sunee and Convention Hotel, Thailand, 21-23 January, 2010: 203-205.