การศึกษาลักษณะของไวรัสโรคนิวคาสเซิลที่เพิ่มจำนวนได้จากการเพาะเลี้ยงเซลล์
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
บทนำ: ไวรัสโรคนิวคาสเซิลสายพันธุ์ลาโซต้านิยมใช้เป็นสายพันธุ์วัคซีนสำหรับวัคซีนเชื้อเป็น ซึ่งมักได้มาจากการเตรียมในไข่ไก่ฟักปลอดเชื้อจำเพาะ การเตรียมไวรัสจากเซลล์เพาะเลี้ยงก็เป็นทางเลือกหนึ่งในการผลิตวัคซีน วัตถุประสงค์ ของการศึกษานี้เพื่อที่จะตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของไวรัสโรคนิวคาสเซิลที่ได้จากการเพาะเลี้ยงเซลล์ LLC MK2 วิธีการ: ใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลเมอเรสแบบย้อนกลับ (RT-PCR) ในการเตรียมยีนฟิวชันของไวรัส และศึกษาการเพิ่มจำนวนของเซลล์ม้ามและการตอบสนองของแอนติบอดี้จำเพาะ ในหนูถีบจักร BALB/c ที่ได้รับภูมิคุ้มกัน ผลการวิจัยและอภิปราย: ยีนฟิวชันของไวรัสที่ได้จากการเพาะเลี้ยงเซลล์ยังคงเป็นของสายพันธุ์ที่ไม่ก่อโรค พบการกลายพันธุ์แบบเป็นจุด 2 แห่งบนสาย DNA ของไวรัสโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงชนิดของกรดอะมิโน ไวรัสสามารถกระตุ้นการเพิ่มจำนวนของเซลล์ม้ามและเหนี่ยวนำให้ระดับ IgG2a และ IgG2b ในซีรั่มเพิ่มขึ้นเหมือนกับที่พบในไวรัสจากไข่ไก่ฟัก สรุป: ไวรัสที่ได้จากการเพาะเลี้ยงเซลล์ LLCMK2 สามารถใช้เป็นแอนติเจนสำหรับวัคซีนเชื้อเป็น
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
เอกสารอ้างอิง
Abbas AK, Lichtman AH. Basic Immunology; Functions and disorders of the immune system. 2nd ed. Elsevier: Philadelphia, 2004.
Estrada A, Katselis GS, Laarveld B, Barl B. Isolation and evaluation of immunological adjuvant activities of saponins from Polygala senega L. Comp Immunol Microbiol Infect Dis 2000; 23(1): 27-43.
German TM, Bongartz H, Dlugonska H. et al. Interleukin-12 profoundly up-regulates the synthesis of antigen-specific complement-fixing IgG2a, IgG2b and IgG3 antibody subclasses in vivo. Eur J Immunol 1995; 25: 823-829.
Henrickson KJ. Parainfl uenza viruses. Clin Microbiol Rev 2003; 16(2): 242-264.Hierholzer JC., Killington RA. Virus isolation and quan-titation. In Mahy BWJ, Kangro HO. editors. Virology methods manual. London: Academic Press; 1996. 205-255.
Ishida M, Nerome K, Matsumoto M, Mikami T, Oya A. Characterization of different tissue cultures for isolation and quantitation of infl uenza and parafl uenza viruses. J Clin Microbiol 1985; 10: 32-36.
Kant A, Koch G, van Roozelaar F, Balk F, Huurne AT. Differentiation of virulent and non-virulent strains of Newcastle disease virus within 24 hours by polymerase chain reaction. Avian Pathol 1997; 26: 837-849.
Kournikakis B, Fildes J. Titration of avirulent Newcastle disease virus by the plaque assay method. J Virol Methods 1988; 20: 285-293.
Leeuw O, Peeters B. Complete nucleotide sequence of Newcastle disease virus: evidence for the existence of a new genus within the subfamily Paramyxovirinae. J Gen Virol 1999; 80: 131-136.
Manosroi A, Saraphanchotiwitthaya A, Manosroi J. Immunomodulatory activities of Clausena excavate Burm. F. wood extracts. J Ethnopharmacol 2003; 89(1): 155-160.
Meydani SN, Ha W. Immunologic effect of yogurt. Am J Clin Nutr 2000; 71(4): 861-872.
Mishra S, Kataria JM, Sah RL, Verma KC, Mishra JP. Studies on the pathogenicity of Newcastle disease virus isolates in guinea fowl. Trop Anim Health Prod 2001; 33: 313-320.
Nagai Y, Klenk H-D, Rott R. Proteolytic cleavage of the viral glycoproteins and its significance for the virulence of Newcastle disease virus. Virol 1976; 72(2): 494-508.
OIE-World Organisation for Animal Health. Newcastle disease [Online]. 2009 Oct [cited 2011 Sept 14]. Available from http://www.oie.int/fileadmin/Home/eng/Animal_Health_in_the_World/docs/pdf/NEWCASTLE_DISEASE__FINAL.pdf.
Orsi MA, Doretto Júnior L, Reischak D, et al. Newcastle disease virus vaccine strains: immunogenicity is not incluenced by ICPI. Braz J Poultry Sci 2009; 11(2): 129-133.
Park M-S, García-Sastre A, Cros JF, Basler CF, Palese P. Newcastle disease virus V protein is a determinant of host range restriction. J Virol 2003; 77(17): 9522-9532.
Porstmann T, Ternynck T, Avrameas S. Quantitation of 5-bromo-2-deoxyuridine incorporation into DNA: an enzyme immunoassay for the assessment of the lymphoid cell proliferative response. J Immunol Methods 1985; 82(1): 169-179.
Sjolander A, van’t Land B, Lovgren Bengtsson K. ISCOMc containing purified Quillaja saponins upregulate both Th1-like and Th2-like immune response. Cell Immunol 1997; 177(1): 69-76.
Steward M, Vipond IB, Millar NS, Emmerson PT. RNA editing in Newcastle disease virus. J Gen Virol 1993; 74: 2539-2547.
Tiwari AK, Kataria RS, Nanthakumar T, Dash BB, Desai G. Differential detection of Newcastle disease virus strains by degenerate primers based RT-PCR. Comp Immunol Microbiol Infect Dis 2004; 27(3): 163-169.
