ผลของเทอร์ปีนต่อคุณลักษณะทางเคมีกายภาพและความสามารถในการซึมผ่าน ผิวหนังของแคปไซซินที่ถูกกักเก็บในอนุภาคไขมันของแข็ง
Main Article Content
บทคัดย่อ
บทนำ : แคปไซซินเป็นสารออกฤทธิ์สำคัญที่พบในพริก การศึกษาก่อนหน้าพบว่าแคปไซซินรูปแบบยารับประทานและยาใช้ภายนอกช่วยบรรเทาอาการปวดได้ เช่น ปวดข้อรูมาตอยด์ ปวดเส้นประสาท ปวดเอวหรือสะโพกอย่างไรก็ตาม การเกิดเมตาบอลิซึมครั้งแรกที่ตับ มีค่าครึ่งชีวิตสั้น และมีค่าการละลายน้ำน้อยของแคปไซซิน ทำให้เป็นข้อจำกัดในการพัฒนาสูตรตำรับแคปไซซินสำหรับเป็นเภสัชภัณฑ์รูปแบบใหม่ วัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้เพื่อศึกษาผลของเทอร์ปีนต่อคุณลักษณะทางเคมีกายภาพและความสามารถในการซึมผ่านผิวหนังของแคปไซซินที่ถูกกักเก็บในอนุภาคไขมันของแข็ง วิธีการดำเนินการวิจัย: เตรียมอนุภาคไขมันของแข็งที่ประกอบด้วย 0.15% capsaicin, cetylpalmitate, transcutol P, Tween 20, Tween 80, deionized water ในสัดส่วนคงที่ และเปรียบเทียบร้อยละของเทอร์ปีนที่ใช้เป็นสารเร่งการซึมผ่านผิวหนังจากร้อยละ 0 ถึง 15 ศึกษาคุณลักษณะทางเคมีกายภาพ (ได้แก่ ขนาดอนุภาค การกระจายขนาด ประจุ และการกักเก็บตัวยา) และศึกษาความสามารถในการซึมผ่านผิวหนังของอนุภาคไขมันของแข็งกำหนดให้เทอร์ปีนที่ใช้ในอนุภาคไขมันของแข็งเป็นปัจจัยสูตรตำรับ (Xn) และคุณลักษณะทางเคมีกายภาพและความสามารถในการซึมผ่านผิวหนังเป็นปัจจัยตอบสนอง (Yn) ผลการศึกษาวิจัย: ผลการศึกษาบ่งชี้ว่าร้อยละของเทอร์ปีนมีผลต่อการกักเก็บตัวยาและความสามารถในการซึมผ่านผิวหนังของอนุภาคไขมันของแข็ง อนุภาคไขมันของแข็งทุกสูตรตำรับมีความสามารถในการซึมผ่านผิวหนังมากกว่าผลิตภัณฑ์ที่มีในท้องตลาดอย่างมีนัยสำคัญ พบว่าอนุภาคไขมันของแข็งที่มีเทอร์ปีนร้อยละ 10 มีการกักเก็บตัวยาและความสามารถในการซึมผ่านผิวหนังมีค่าสูงที่สุด สรุปผลการวิจัย:การเติมเทอร์ปีนลงในสูตรตำรับเป็นประโยชน์ในการพัฒนาอนุภาคไขมันของแข็งสำหรับนำส่งแคปไซซินทางผิวหนังอนุภาคไขมันของแข็งที่เหมาะสมสามารถเติมเทอร์ปีนได้ถึงร้อยละ 10 ผู้วิจัยประสบความสำเร็จในการศึกษาผลของเทอร์ปีนต่อคุณลักษณะทางเคมีกายภาพและความสามารถในการซึมผ่านผิวหนังของอนุภาคไขมันของแข็งกักเก็บแคปไซซินการศึกษาต่อไปต้องการยืนยันผลของเทอร์ปีนต่อความคงตัวของอนุภาคไขมันของแข็ง
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
เอกสารอ้างอิง
Badran M, Shalaby K, Al-Omrani A, Influence of the flexible liposomes on the skin deposition of a hydrophilic model drug, carboxyfluorescein: dependency on their composition.The Scientific World J. 2012a; 2012: 9.
Badran M, Shazly GA, EL-Badry M, ffect of terpene liposomes on the transdermal delivery of hydrophobic model drug, nimesulide: characterization, stability and in vitro skin permeation.AJPP. 2012b; 6: 3018-3026.
Baranidharan G, Das S, Bhaskar A, A review of the high-concentration capsaicin patch and experience in its use in the management of neuropathic pain.Ther Adv Neurol Disord. 2013; 6(5): 287-297.
Bhushan S, Kakkar V, Pal HC, Guru SK, Kumar A, Mondhe DM, et al., Enhanced anticancer potential of encapsulated solid lipid nanoparticles of TPD: a novel triterpenediol from Boswellia serrata.Mol Pharm. 2013; 10(1): 225-235.
Charoenputtakhun P, Opanasopit P, Rojanarata T, Ngawhirunpat T, All-trans retinoic acid-loaded lipid nanoparticles as a transdermal drug delivery carrier.Pharm Dev Technol. 2014a; 19(2): 164–172.
Charoenputtakun P, Pamornpathomkul B, Opanasopit P, Rojanarata T, Ngawhirunpat T, Terpene composited lipid nanoparticles for enhanced dermal delivery of all-trans-retinoic acids.Biol Pharm Bull. 2014b; 37(7): 1139–1148.
Chourasia MK, Kang L, Chan SY, Nanosized ethosomes bearing ketoprofen for improved transdermal delivery.Results Pharma Sci. 2011; 1(1): 60-67.
Duangjit S, Opanasopit P, Rojanarata T, Ngawhirunpat T, Characterization and in vitro skin permeation of meloxicam-loaded liposomes versus transfersomre.J Drug Deliv. 2010; 2012, Article ID 418316, 9pages, doi:10.1155/2011/418316.
Fraenkel L, Bogardus Jr ST, Concato J, Wittink DR, Treatment options in knee osteoarthritis: the patient's perspective.Arch Intern Med. 2004; 164(12): 1299-1304.
Gao K, Jiang X, Influence of particle size on transport of methotrexate across blood brain barrier by polysorbate 80-coated polybutylcyanoacrylate nanoparticles.Int J Pharm. 2006; 310: 213-219.
Huang YB, Lin YH, Lu TM, Wang RJ, Tsai YH, Wu PC, Transdermal delivery of capsaicin derivative-sodium nonivamide acetate using microemulsions as vehicles.Int J Pharm. 2008; 349(1–2): 206-211.
Kedmi R, Ben-Arie N, Peer D, The systemic toxicity of positively charged lipid nanoparticles and the role of Toll-like receptor 4 in immune activation.Biomaterials. 2010; 31: 6867-6875.
Luo XJ, Peng J, Li YJ, Recent advances in the study on capsaicinoids and capsinoids.Eur J Pharmacol. 2011; 650(1): 1-7.
Martins SM, Sarmento B, Nunes C, Lúcio M, Reis S, Ferreira DC, Brain targeting effect of camptothecin-loaded solid lipid nanoparticles in rat after intravenous administration.Eur J Pharm Biopharm.2013; 85: 488-507.
Muller RH, Radtke M, Wissing SA, Solid lipid nanoparticles (SLN) and nanostructured lipid carriers (NLC) in cosmetic and dermatological preparations.Adv Drug Deliv Rev. 2002; 54 Suppl 1: S131-155.
Pathan I, CM S, Chemical penetration enhancers for transdermal drug delivery systems.Trop J Pharm Res. 2009; 8: 173-180