การพัฒนาสูตรตํารับเห็ดอัดเม็ดจากเห็ดหอมเห็ดนางรมและเห็ดนางฟ้า

Main Article Content

ธีรดา อินทรสุข
สราลี ศรัทธาพงษ์สกุล
วริษฎา ศิลาอ่อน
ไพจิตร ศรีธนานุวัฒน์
ตันติมา กําลัง
อุษณา พัวเพิ่มพูลศิริ

บทคัดย่อ

บทนำ: สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันและต้านอักเสบในร่างกายเช่น เบต้ากลูแคนสามารถพบได้ในอาหารหลายชนิดเช่นเห็ดชนิดต่างๆ นอกจากนั้นพบว่าสารดังกล่าวสามารถบรรเทาและลดความรุนแรงการอักเสบในผู้ป่วยโรคเกาต์ได้การศึกษานี้จึงมีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาสูตรตำรับเห็ดอัดเม็ดเพื่อประโยชน์ทางการแพทย์ วิธีการทดลอง: ศึกษาก่อนการตั้งตำรับของผงเห็ด 3 ชนิดได้แก่เห็ดหอมเห็ดนางรมและเห็ดนางฟ้าอัดขึ้นรูปเป็นเม็ดในรูปแบบเห็ดเดี่ยวและเห็ดผสมทั้ง 3 ชนิดด้วยวิธีตอกตรงน้ำหนัก 500 มิลลิกรัมต่อเม็ดแรงตอกอัด 60 เมกะปาสคาลและศึกษาผลของปริมาณสารช่วยดูดซับความชื้นคือแอโรซิล® (ซิลิคอนไดออกไซด์) และสารช่วยแตกตัวคือแอวิเซล® พีเอช102 (ไมโครคริสตัลไลน์เซลลูโลส) ในปริมาณร้อยละ 0.1-1 และ 3-4 ของตำรับตามลำดับผลการศึกษาประเมินจากปริมาณความชื้นคุณสมบัติการไหลความสามารถในการตอกอัดค่าเบี่ยงเบนของน้ำหนักความกร่อนและระยะเวลาในการแตกตัวของเห็ดอัดเม็ดตามข้อกำหนดการควบคุมคุณภาพตามเกณฑ์มาตรฐานเภสัชตตำรับสหรัฐอเมริกาฉบับที่ 36 และประเมินความแข็งและความหนาตามข้อกำหนดการควบคุมคุณภาพตามเกณฑ์มาตรฐานการผลิตยาเม็ด ผลการทดลอง: ผงเห็ดที่ไม่ได้ผสมสารช่วยมีความชื้นน้อยกว่าร้อยละ 10 และมีคุณสมบัติการไหลไม่ดีโดยมีค่ามุมทรงตัวของกองผงเห็ดเท่ากับ 36.82-48.59 องศาและค่าดัชนีสภาพอัดได้เท่ากับ 21.69-34.29 แม้ว่าผงเห็ดทั้ง 3 ชนิดสามารถตอกอัดเป็นเม็ดได้ด้วยวิธีการตอกตรงแต่พบว่ามีปัญหาด้านความกร่อนมีค่าติดลบและใช้เวลาการแตกตัวมากกว่า 30 นาทีเมื่อตอกอัดเห็ดผสมเห็ดทั้ง 3 ชนิดและใช้สารช่วยดูดความชื้นปริมาณร้อยละ 0.1 ของตำรับและสารช่วยแตกตัวปริมาณร้อยละ 3.9 ของตำรับสามารถทให้ความกร่อนของเม็ดเห็ดเป็นร้อยละ 0 และใช้เวลาในการแตกตัวน้อยกว่า 30 นาที สรุปผลการทดลอง: ผงเห็ดสามารถตอกอัดให้เป็นเม็ดได้โดยวิธีการตอกตรงและผ่านการทดสอบการควบคุมคุณภาพโดยใช้สารดูดความชื้นคือแอโรซิล®และสารช่วยแตกตัวคือแอวิเซล® พีเอช 102 เป็นสารช่วยในตำรับ

Article Details

ประเภทบทความ
เภสัชศาสตร์ (Pharmaceutical Sciences)

เอกสารอ้างอิง

Finimundy TC, Dillon AJP, Henriques JAP, Ely MR. A review on general nutritional compounds and pharmacological properties of the lentinula edodes mushroom. Food and Nutrition Sciences, 2014; 5: 1095-1105.

Guilliams T. The Use of Mushroom-derived dietary supplements as immuno-modulating agents: an overview of evidence-ased clinical trials and the mechanisms and actions of mushroom constituents. Point Institute (Technical Report), 2013 Feb: 2-16.

Gordon MS. Process considerations in reducing tablet friability and their effect on in vitro dissolution. Drug Development and Industrial Pharmacy, 1994; 20(1): 11-29.

Haywood A, Mangan M, Glass B. Stability implications of repackaging paracetamol tablets into dose administration aids. Journal of Pharmacy Practice and Research, 2006; 36(1): 25-28.

Jain S, Srinath MS, Narendra C, Reddy SN, Sindhu A. Development of a floating dosage form of ranitidine hydrochloride by statistical optimization technique. J Young Pharm, 2010: 2(4): 342-349.

Kanig J, Rudnic EM. The mechanisms of disintegrant action. Pharm. Technol., 1984; 8(4): 54-63.

Khetarpal NA, Sav AR, Rao L, Amin PD. Formulation development of a stable solid oral dosage form of valproic acid using colloidal silica. International Journal of Drug Delivery. 2012; 4(2): 266-274.

Liu Y, Guo X, Lu H, Gong X. An investigation of the effect of particle size on the flow behavior of pulverized coal. Procedia Engineering, 2015; 102:698-713.

Richard IM. Principles of adsorption and reaction on solid surface, John Wiley & son, INC., New York, 1996: 111.

Rowe RC, Sheskey PJ, Quinn ME. Handbook of pharmaceutical excipients, 6thed. Pharmaceutical Press, 2009. The United States Pharmacopeia 36/The National Formulary 31. Rockville: The United States Pharmacopeial Convention, 2013.

Uwaezuoke OJ, Bamiro OA, Ngwuluka NC, Ajalla OT, Okinbaloye AO. Comparative evaluation of the disintegrant properties of rice husk cellulose, corn starch and avicel in metronidazole tablet formulation. J App Pharm Sci. 2014; 4(12): 112-117.