ระบบนำส่งยาฝัง: เทคโนโลยียาฝัง
Main Article Content
บทคัดย่อ
ระบบนำส่งยาฝังเป็นรูปแบบยาเตรียมชนิดปรับเปลี่ยนการปลดปล่อยตัวยา ยาฝังเป็นทางเลือกของระบบนำส่งยาเพื่อเพิ่มคุณาภาพชีวิตที่ดีให้กับผู้ป่วย ข้อดีที่สำคัญของระบบนำส่งยานี้ที่เหนือกว่าระบบนำส่งยาแบบดั้งเดิม (รูปแบบยารับประทานและยาฉีด) คือ นำส่งยาตรงเป้าหมายด้วยอัตราคงที่ ต้องการขนาดยาต่ำในการรักษา หลีกเลี่ยงการเกิดอาการข้างเคียงแบบทั่วร่างกายที่อาจเกิดขึ้นได้ ควบคุมการปลดปล่อยตัวยาได้ มีประสิทธิภาพที่ดีในการรักษา และสามารถอยู่ยาได้ อย่างไรก็ตาม ระบบนำส่งยานี้มีข้อจำกัด คือ บุกรุกร่างกาย เหมาะสำหรับยาที่มีความแรงสูง ความรู้สึกไม่สบายตัว และปัญหาความเข้ากันได้กับร่างกาย ดังนั้นระบบนำส่งยาฝังจึงยังต้องมีการพัฒนาเพื่อหาเทคโนโลยีที่เหมาะสมสำหรับผลิตภัณฑ์ยาชนิดต่าง ๆ และเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความคงตัว ในบทความนี้ได้เน้นชนิดและเทคโนโยลีของรูปแบบยาฝังที่มีอยู่ในปัจจุบัน
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
เอกสารอ้างอิง
Craig PH, Williams JA, Davis KW, Magoun AD, Levy AJ, Bogdansky S, et al., A biologic comparison of polyglactin 910 and polyglycolic acid synthetic absorbable sutures. Surg Gynecol Obstet 1975; 141(1): 1-10.
Cutright DE, Beasley JD, 3rd, Perez B, Histologic comparison of polylactic and polyglycolic acid sutures. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1971; 32(1): 165-173.
Dadey EJ, The Atrigel® Drug Delivery System, in Modified-Release Drug Delivery Technology, Rathbone MJ, Hadgraft J, Roberts MS, Lane ME, ed. 2008, Informa Healthcare USA Inc.: New York. p. 183-189.
Duma TJ, Akers MJ, Parenteral Drug Administration: Routes, Precautions, Problems, and Complications, in Pharmaceutical Dosage Form: Parenteral Medications, Avis KE, Lachman L, Lieberman HA, ed. 1984, New York: Marcle Dekker, Inc. p. 13-45.
DURECT Corporation. ALZET® Osmotic Pumps: small, infusion pumps for continuous dosing of unrestrained laboratory animals. 2015b [cited Mar 25, 2015]; Available from: http://www.alzet.com/.
DURECT Corporation. The Duros Technology. 2015a [cited Mar 25, 2015]; Available from: http://www.durect.com/wt/durect/page_name/duros.
Elstad NL, Fowers KD, OncoGel (ReGel/paclitaxel) — Clinical applications for a novel paclitaxel delivery system. Adv Drug Deliv Rev 2009; 61(10): 785-794.
Folkman J, Long DM, Jr., Rosenbaum R, Silicone rubber: a new diffusion property useful for general anesthesia. Science 1966; 154(3745): 148-149.
Folkman J, Long DM, The use of silicone rubber as a carrier for prolonged drug therapy. J Surg Res 1964; 4: 139-142.
Fung LK, Saltzman WM, Polymeric implants for cancer chemotherapy. Adv Drug Deliv Rev 1997; 26(2–3): 209-230.
Fung LK, Theoretical and experimental pharmacokinetics of polymer delivery of 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea (BCNU) in a rat brain model, in Chemical Engineering, ed. 1996, The Johns Hopkins University: Baltimore.
Gombotz WR, Pettit DK, Biodegradable Polymers for Protein and Peptide Drug Delivery. Bioconjugate Chem 1995; 6(4): 332-351.
Gorbakov V, editor Interim results from a Phase 2 study of Omega Interferon in HCV. In: Proceeding of the 56th Annual meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases; 2005; San Francisco, CA.
Intarcia Therapeutics. Phase 1b study of Omega DUROS® in patients with chronic hepatitis C who relapsed after prior treatment. 2015 March 12, 2015 [cited March 17, 2015]; Available from: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00519792.
Lane ME, Okumu FW, Balausubramanian P, Injections and Implants, in Modified-Release Drug Delivery Technology, Rathbone MJ, Hadgraft J, Roberts MS, Lane ME, ed. 2008, Informa Healthcare USA Inc.: New York. p. 123-131.
Mark L, Luteinizing hormone-release hormone agonists in the treatment of men with prostate cancer: timing, alyernatives, and the 1-year implant. Urology 2003; 62(6 (Suppl. 1)): 36-42.
Okada H, Toguchi H, Biodegradable Microspheres in Drug Delivery. Crit Rev Ther Drug Carrier Syst 1995; 12(1): 1-99.
Prasertsilapa W. Targeted Therapy. 2015 [cited; Available from: http://www.gpo.or.th/rdi1/html/targeted_ therapy.html.
Rathi RC, Fowers KD, ReGel Depot Technology, in Modified-Release Drug Delivery Technology, Rathbone MJ, Hadgraft J, Roberts MS, Lane ME, ed. 2008, Informa Healthcare USA Inc.: New York. p. 171-181.
Rohloff C, Alessi T, Yang B, Dahms J, Carr J, Lautenbach S, DUROS technology delivers peptides and proteins at consistent rate continuously for 3 to 12 months. J Diabetes Sci Technol 2008; 2(3): 461-467.
Sivin I, Risks and benefits, advantages and disadvantages of levonorgestrel-releasing contraceptive implants. Drug Saf 2003; 25(5): 303-335.
Storm P, Clatterbuck R, Liu Y, Johnson R, Gillis E, Guarnieri M, et al., A surgical technique for safely placing a drug delivery catheter into the pons of primates: preliminary results of carboplatin infusion. Neurosurgery 2003; 52(5): 1169-1176.
Strege R, Liu Y, Kiely A, Johnson R, Gillis E, Storm P, et al., Toxicity and cerebrospinal fluid levels of carboplatin chronically infused into the brainstem of a primate. J Neurooncol 2004; 67(3): 327-334.
Weingaart J, Rhines L, Brem H, Intratumoral chemotherapy, in Neuro-Oncology: The essentials, Bernstein M, Berger M, ed. 2000, Thieme Medical Publishers, Inc.: New York. p. 240-248.
Wright J, Johnson R, Yum S, DUROS® osmotic pharmaceutical systems for parenteral and site-directed therapy. Drug Deliv Technol 2003a; 3(1): 3-11.
Wright JC, Bannister R, Chen G, Lucas C, Alzamer Depot Bioerodible Polymer Technology, in Modified-Release Drug DeliveryTechnology, Rathbine MJ, ed. 2003, Marcel Dekker, Inc: New York. p. 639-646.
Wright JC, Verity AN, Okumu FW, The SABERTM Delivery System for Parenteral Administration, in Modified-Release Drug Delivery Technology, Rathbone MJ, Hadgraft J, Roberts MS, Lane ME, ed. 2008, Informa Healthcare USA Inc.: New York. p. 151-158.
Wu MP, Tamada JA, Brem H, Langer R, In vivo versus in vitro degradation of controlled release polymers for intracranial surgical therapy. J Biomed Mater Res 1994; 28(3): 387-395.