สารสกัดเฮกเซนของกระชายดำเสริมฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะต่อการยับยั้งเชื้อ Staphylococcus aureus สายพันธุ์ดื้อยาเมธิซิลลิน
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
สารสกัดจากเหง้ากระชายดำมีฤทธิ์ในการยับยั้งจุลินทรีย์ได้หลายชนิด เช่น เชื้อรา เชื้อยีสต์ และเชื้อแบคทีเรีย การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของสารสกัดเฮกเซนของกระชายดำและยาปฏิชีวนะในการยับยั้งการเจริญของเชื้อ methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) วัสดุและวิธีการทดลอง: ศึกษาฤทธิ์ยับยั้งเชื้อ MRSA ของสารสกัดเฮกเซนและยาปฏิชีวนะด้วยวิธี agar dilution และ ศึกษาฤทธิ์ยับยั้งเชื้อ MRSA เมื่อใช้สารสกัดเฮกเซนร่วมกับยาปฎิชีวนะด้วยวิธี checkerboard dilution โดยทำการทดลองในเชื้อ MRSA จำนวน 20 ไอโซเลท และวิเคราะห์ข้อมูลโดยวิธีหาความถี่ และคำนวณค่า minimum inhibitory concentration (MIC) และ ค่า Fractional inhibitory concentration index (FICI) ผลการศึกษาวิจัย: สารสกัดเฮกเซนสามารถยับยั้งการเจริญของเชื้อ MRSA 10 ไอโซเลท ซึ่งมีค่า MIC อยู่ระหว่าง 1000 – 2000 µg/ml ในขณะที่ยาเพนิซิลลินมีค่า MIC อยู่ระหว่าง 0.125 – >256 µg/ml การศึกษาสรุปได้ว่าเชื้อทุกไอโซเลทดื้อต่อยาเพนิซิลลิน ส่วนยาแวนโคมัยซิน มีค่า MIC อยู่ระหว่าง 0.25 – 2 µg/ml สรุปได้ว่าเชื้อส่วนใหญ่ไวต่อยาแวนโคมัยซิน ยกเว้นเพียง 1 ไอโซเลท (MRSA 5 - 333) ที่ดื้อมีค่า MIC เท่ากับ 4 µg/ml การศึกษาฤทธิ์ร่วมกันของสารสกัดเฮกเซนกับยาแวนโคมัยซินต่อการยับยั้งการเจริญของเชื้อ MRSA พบว่า ให้ผลยับยั้ง MRSA แบบเสริมฤทธิ์กัน จำนวน 4 ไอโซเลท (ค่า FICI = 0.5) และไม่มีผลต่อฤทธิ์ของยาแวนโคมัยซิน ในเชื้อ 6 ไอโซเลท (ค่า FICI = 1) ส่วนการศึกษาฤทธิ์ร่วมกันของสารสกัดเฮกเซนกับยาเพนิซิลลิน พบว่า ให้ผลยับยั้ง MRSA แบบเสริมฤทธิ์กันทุกไอโซเลท (ค่า FICI ≤ 0.5) สรุปผลการวิจัย: สารสกัดเฮกเซนของกระชายดำสามารถยับยั้งการเจริญของเชื้อ MRSA และเสริมฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะในการยับยั้งเชื้อ MRSA ได้ ดังนั้นผลการศึกษานี้สามารถนำไปสู่การพัฒนากลยุทธ์ในการนำสารจากธรรมชาติมาใช้ร่วมกันกับยาปฏิชีวนะสมัยใหม่เพื่อเพิ่มฤทธิ์ในการรักษาโรคติดเชื้อ MRSA ต่อไป
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
เอกสารอ้างอิง
Aswapokee N. New Therapeutic Options for Resistant Gram-Positive Infections Siriraj Scientific Congress. Siriraj Hospital: 2008.
Barber M, Rozwadowska-Dowzenko M. Infection by penicillin-resistant staphylococci. Lancet 1948; 2(6530): 641-644.
Chattiranan S, Sabaijai W, Niyomthai S. Phytochemical Screening and Antioxidant Activity of Clerodendrum disparifolium Leaves. KKU Sci J 2013; 41(3): 723 - 730.
Climo MW, Patron RL, Archer GL. Combinations of vancomycin and beta-lactams are synergistic against staphylococci with reduced susceptibilities to vancomycin. Antimicrob Agents Chemother 1999; 43(7): 1747-1753.
Clinical and Laboratory Standards Institute. Performance Standards for Antimicrobial Disk Susceptibility Tests: Approved standard M2-A10. 10th ed. Wayne, PA.: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2009.
Dowrote N. The effects of Kaempferia parviflora and Hibiscus sabdariffa extracts on arterial blood pressure and renal functions in rats. [Master of Science in Physiology.]. Songkla: Prince of Songkla University; 2010.
EUCAST. European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing. Routine and extended internal quality control as recommended by EUCAST, Version 5.0. https://www.eucast.org. ; 2015.
Eumkeb G, Siriwong S, Phitaktim S, Rojtinnakorn N, Sakdarat S. Synergistic activity and mode of action of flavonoids isolated from smaller galangal and amoxicillin combinations against amoxicillin-resistant Escherichia coli. J Appl Microbiol 2012; 112(1): 55-64.
Hausler WJ, Herrmann KL, Isenberg HD. Manual of clinical microbiology. 10th ed. Washington, DC: American Society for Microbiology; 1991.
Indranupakorn R. Identification, extraction and separation of active constituents of herb. Bangkok: chulalongkorn University; 2004.
Kummee S, Tewtrakul S, Subhadhirasakul S. Antimicrobial activity of the ethanol extract and compounds from the rhizomes of Kaempferia parviflora. Songklanakarin J Sci Technol 2008; 30 (4): 463 - 466.
Kusirisin W, Srichairatanakool S, Lerttrakarnnon P, et al. Antioxidative activity, polyphenolic content and anti-glycation effect of some Thai medicinal plants traditionally used in diabetic patients. Med Chem 2009; 5(2): 139-147.
Lorian V. Antibiotice in laboratory medicine. 5th ed. Philadephia: Lippincott Williams & Wilkins; 2005.
Medical Technology Laboratory. Direct colony suspension method (DCS). Thammasat University Hospital; 2008.
Mun SH, Joung DK, Kim YS, et al. Synergistic antibacterial effect of curcumin against methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Phytomedicine 2013; 20(8-9): 714-718.
Panthong A, Tassaneeyakul W, Kanjanapothi D, Tantiwachwuttikul P, Reutrakul V. Anti-inflammatory activity of 5,7-dimethoxyflavone. Planta Med 1989; 55(2): 133-136.
Plata K, Rosato AE, Wegrzyn G. Staphylococcus aureus as an infectious agent: overview of biochemistry and molecular genetics of its pathogenicity. Acta Biochim Pol 2009; 56(4): 597-612.
Rujjanawate C, Kanjanapothi D, Amornlerdpison D, Pojanagaroon S. Anti-gastric ulcer effect of Kaempferia parviflora. J Ethnopharmacol 2005; 102(1): 120-122.
Sae-wong C, Tansakul P, Tewtrakul S. Anti-inflammatory mechanism of Kaempferia parviflora in murine macrophage cells (RAW 264.7) and in experimental animals. J Ethnopharmacol 2009; 124(3): 576-580.
Sawasdee P, Sabphon C, Sitthiwongwanit D, Kokpol U. Anticholinesterase activity of 7-methoxyflavones isolated from Kaempferia parviflora. Phytother Res 2009; 23(12): 1792-1794.
Schito GC. The importance of the development of antibiotic resistance in Staphylococcus aureus. Clin Microbiol Infect 2006; 12 Suppl 1(3-8.
Sirikhansaeng P, Vichitphan K, Vichitphan S. The flavonoid content and antibacterial activity of Kaempferia parviflora Wall. ex Baker in Krachai-Dum herbal wine. 13th International Biotechnology Symposium & Exhibition (IBS-2008) Dalian China Biotechnology for the Sustainnability of Human Society 2008. p. S746
Siriwong N, Chukeatirote E. Antibiotic resistance in Staphylococcus aureus and controlling. Songkla Med J 2009; 27(4): 347 - 358.
Spoorthi NJ, Vishwanatha T, Reena V, et al. Antibiotic synergy test: checkerboard method on multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa. International research journal of pharmacy 2011; 2(12): 196 - 198.
Tewtrakul S, Subhadhirasakul S, Kummee S. Anti-allergic activity of compounds from Kaempferia parviflora. J Ethnopharmacol 2008; 116(1): 191-193.
Tewtrakul S, Subhadhirasakul S. Anti-allergic activity of some selected plants in the Zingiberaceae family. J Ethnopharmacol 2007; 109(3): 535-538.
Thathaisong U, Sangnual S. Synergistic Effect of Alpha-Mangostin and Gentamicin against Methicillin-resistant Staphylococcus aureus Isolated from King Narai Hospital. Burapha Sci J 2011; 16(2): 89 - 96.
Yenjai C, Prasanphen K, Daodee S, Wongpanich V, Kittakoop P. Bioactive flavonoids from Kaempferia parviflora. Fitoterapia 2004; 75(1): 89-92.
Yenjai C, Sutthanut K, Sripanidkulchai B, et al. Further studies of bioactive flavonoids from Kaempferia parviflora. KKU Sci J 2007; 35(1): 37 - 41.
Ziglam H, Nathwani D. New therapeutic agents for resistant Gram-positive infections. Expert Rev Anti Infect Ther 2003; 1(4): 655-665.
