การศึกษาความชุกและปัจจัยที่มีความสัมพันธ์กับการเกิดพิษต่อไตจากยาแวนโคมัยซิน

Main Article Content

รังสิกานต์ นาคบุรินทร์
กนกวรรณ พรหมพันใจ

บทคัดย่อ

แวนโคมัยซินเป็นยาต้านจุลชีพที่มีช่วงการรักษาแคบและเกิดพิษต่อไต ทำให้เกิดภาวะไตวายเฉียบพลัน ส่งผลเพิ่มระยะเวลานอนรักษาตัวในโรงพยาบาลและอัตราการเสียชีวิต โรงพยาบาลมหาราชนครราชสีมามีแนวทางปฏิบัติในการสั่งใช้ยาและติดตามค่าทางห้องปฏิบัติการ แต่ยังพบรายงานการเกิดภาวะไตวายเฉียบพลัน จนต้องได้รับการบำบัดทดแทนไตอย่างต่อเนื่อง วัตถุประสงค์: ศึกษาความชุกของการเกิดพิษต่อไตจากยาแวนโคมัยซิน วัตถุประสงค์รอง ศึกษาปัจจัยที่มีความสัมพันธ์กับการเกิดพิษต่อไต, การเกิดพิษต่อไตกับผลการรักษาทางคลินิกและการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุในโรงพยาบาล วิธีดำเนินการวิจัย: การศึกษาเชิงพรรณนา เก็บข้อมูลจากเวชระเบียนย้อนหลัง ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล อายุ 18 ปีขึ้นไป ได้รับยาแวนโคมัยซินโดยการบริหารยาทางหลอดเลือดดำ และมีผลระดับยาในเลือดที่จุดต่ำสุด เมื่อระดับยาคงที่อย่างน้อย 1 ค่า ตั้งแต่ 1 มกราคม 2562 ถึง 31 ธันวาคม 2564 ผลการศึกษา: ผู้ป่วยในการศึกษา 250 ราย พบความชุกของการเกิดพิษต่อไตจากยาแวนโคมัยซิน ร้อยละ 29.2 ปัจจัยที่มีความสัมพันธ์กับการเกิดพิษต่อไตจากยาแวนโคมัยซิน ได้แก่ อายุ (AOR=1.04, 95%CI: 1.01, 1.08), โรคหัวใจล้มเหลว (AOR=32.71, 95%CI: 1.43, 746.97), ระยะเวลาที่ได้รับยาแวนโคมัยซินมากกว่า 14 วัน (AOR=9.37, 95%CI: 2.42, 36.24) และยาที่ได้รับร่วมกัน ได้แก่ โคลิสติน (AOR=7.32, 95%CI: 1.35, 39.62) และพิเพอราซิลลิน/ทาโซแบ็กแทม (AOR=20.27, 95%CI: 4.77, 86.24) หลังหยุดยาแวนโคมัยซินผู้ป่วยร้อยละ 92.9      การฟื้นตัวของไตอยู่ในภาวะฟื้นตัวและดีขึ้น กลุ่มที่เกิดพิษต่อไตเสียชีวิตในโรงพยาบาลมากกว่ากลุ่มที่ไม่เกิดพิษต่อไต (P<0.001)           สรุปอภิปราย: ความชุกของการเกิดพิษต่อไตจากยาแวนโคมัยซินสูงกว่าการศึกษาอื่น การใช้ยาแวนโคมัยซินในผู้ป่วยสูงอายุ มีโรคหัวใจล้มเหลวร่วม ต้องใช้ยาแวนโคมัยซินนานกว่า 14 วัน และได้รับยาโคลิสติน พิเพอราซิลลิน/ทาโซแบ็กแทมร่วม ควรติดตามการทำงานของไตอย่างใกล้ชิด เพื่อเฝ้าระวังการเกิดภาวะไตวายเฉียบพลัน

Article Details

ประเภทบทความ
เภสัชกรรมปฏิบัติ (Pharmaceutical Practice)

เอกสารอ้างอิง

de Almeida CD, Simões e Silva AC, de Queiroz Oliveira JA, et al. Vancomycin-associated nephrotoxicity in non-critically ill patients admitted in a Brazilian public hospital: a prospective cohort study. PLoS ONE. 2019 Sep 5; 14(9): e0222095.

Bosso JA, Nappi J, Rudisill C, et al. Relationship between vancomycin trough concentrations and nephro-toxicity: a prospective multicenter trial. Antimicrob Agents Chemother. 2011; 55(12): 5475-5479.

Filippone EJ, Kraft WK, Farber JL. The nephrotoxicity of vancomycin. Clinical Pharmacology & Therapeutics. 2017 Sep; 102(3): 459-69.

Gyamlani G, Potukuchi PK, Thomas F, et al. Vancomycin-Associated Acute Kidney Injury in a Large Veteran Population. Am J Nephrol. 2019; 49(2): 133-142.

Hall RG, Hazlewood KA, Brouse SD, et al. Empiric guideline-recommended weight-based vancomycin dosing and nephrotoxicity rates in patients with methicillin-resistant Staphylococcus aureus bacteremia: a retrospective cohort study. BMC Pharmacology and Toxicology. 2013 Dec; 14(1): 1-6.

Hays WB, Tillman E. Vancomycin-Associated Acute Kidney Injury in Critically Ill Adolescent and Young Adult Patients. J Pharm Pract. 2020 Dec; 33(6): 749-753.

Kan WC, Chen YC, Wu VC, et al. Vancomycin-Associated Acute Kidney Injury: A Narrative Review from Pathophysiology to Clinical Application. Int J Mol Sci. 2022; 23(4): 2052.

Kellum JA, Lameire N, Aspelin P, et al. Kidney disease: improving global outcomes (KDIGO) acute kidney injury work group. KDIGO clinical practice guideline for acute kidney injury. Kidney international supplements. 2012; 2: 1-138

Kim JY, Yee J, Yoon HY, et al. Risk factors for vancomycin-associated acute kidney injury: A systematic review and meta-analysis. Br J Clin Pharmacol. 2022; 88(9): 3977-3989.

Lodise TP, Lomaestro B, Graves J, Drusano GL. Larger vancomycin doses (at least four grams per day) are associated with an increased incidence of nephrotoxicity. Antimicrobial agents and chemotherapy. 2008 Apr; 52(4): 1330-6.

Masuda N, Maiguma T, Komoto A, et al. Impact of pharmacist intervention on preventing nephrotoxicity from vancomycin. Int J Clin Pharmacol Ther. 2015; 53(4): 284-291.

Pan K, Can C, Zhangzhang C, et al. Vancomycin Associated Acute Kidney Injury: A Longitudinal Study in China. Front Pharmacol. 2021 Mar; 12: 632107.

Pan K, Ma L, Xiang Q, et al. Vancomycin-associated acute kidney injury: A cross-sectional study from a single center in China. PLoS ONE. 2017; 12(4): e0175688.

Pan K, Jiang X, J, Xu Q, et al. Impact of pharmacist intervention in reducing vancomycin-associated acute kidney injury: A systematic review and meta-analysis. Br J Clin Pharmacol. 2023; 89(2): 526- 535.

Rybak MJ, Le J, Lodise TP, et al. Therapeutic monitoring of vancomycin for serious methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections: A revised consensus guideline and review by the American Society of Health-System Pharmacists, the Infectious Diseases Society of America, the Pediatric Infectious Diseases Society, and the Society of Infectious Diseases Pharmacists. Am J Health-Syst Pharm. 2020; 77(11): 835-863.

Salerno SN, Liao Y, Jackson W, et al. Association between Nephrotoxic Drug Combinations and Acute Kidney Injury in the Neonatal Intensive Care Unit. J Pediatr. 2021; 228: 213-219.

van Hal SJ, Paterson DL, Lodise TP. Systematic review and meta-analysis of vancomycin-induced nephrotoxicity associated with dosing schedules that maintain troughs between 15 and 20 milligrams per liter. Antimicrobial agents and chemotherapy. 2013 Feb; 57(2): 734-44.

Wang L, Yuan Q, Tan M, et al. Evaluation of efficacy and nephrotoxicity during vancomycin therapy: A retrospective study in China. Exp Ther Med. 2019; 17(3): 2389-2396.

Wang Y, Dai N, Wei W, Jiang C. Outcomes and Nephrotoxicity Associated with Vancomycin Treatment in Patients 80 Years and Older. Clin Interv Aging. 2021; 16: 1023-1035.

Yalamarti T, Zonoozi S, Adu Ntoso K., et al. Incidence and risk factors of vancomycin-associated acute kidney injury in a single center: Retrospective study. J Clini Nephrol. 2021; 5: 10-16.