รีเอเจนต์อย่างง่าย รีเอเจนต์อย่างง่ายสำหรับการวิเคราะห์หาปริมาณด็อกซีไซคลินและเตตราไซคลินในผลิตภัณฑ์ยา โดยวิธีสเปกโทรโฟโตเมตริก
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
วัตถุประสงค์ของงานนี้ได้พัฒนาวิทีการหาปริมาณด็อกซีไซคลินและเตตราไซคลินในผลิตภัณฑ์ยา สำหรับวิทีนำเสนอได้อธิบายการใช้ไอออนของเหล็กที่มีอยู่ในเม็ดวิตามินเป็นรีเอเจนต์ โดยอาศัยหลักการเกิดปฏิกิริยาระหว่างยากับไอออนของเหล็กในกรดและสารละลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่ช่วยเพิ่มสัญญาณการดูดกลืนแสง วิธีการศึกษา: การศึกษานี้ได้นำใช้ด็อกซีไซคลินและเตตราไซคลินในตัวอย่างยารูบแบบแคปซูลและยาเม็ดทำปฏิกิริยากับไอออนของเหล็กจากเม็ดวิตามินที่มีความเข้มข้น 5.0 ´ 10-2 โมล/ลิตร ในกรดไนตริกเข้มข้น 5.0´10-3โมล/ลิตรและสารละลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เข้มข้นร้อยละ 2.5 x 10-2 (ปริมาตรต่อปริมาตร) ในอัตราส่วน 2.0 : 1.0 : 0.1 (ปริมาตรต่อปริมาตร) ตามลำดับ ปฏิกิริยาได้รับสารสีเหลืองที่มีการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่นสูงสุดที่ 425 นาโนเมตร ผลการศึกษา: กราฟการสอบเทียบมาตรฐานของด็อกซีไซคลินและเตตราไซคลินในช่วงความเข้มข้น 1.0 - 100 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตรและ1.0 - 200 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตรตามลำดับ สมการเส้นตรงแสดงความสัมพันธ์ระหว่างค่าการดูดกลืนแสงของยาแต่ละตัว (y) และความเข้มข้นของยาแต่ละตัว (x) แสดงสมการ y = 0.0064 x - 0.001 (r2 = 0.9998) และ y = 0.0069 x - 0.0095 (r2 = 0.9997) สำหรับด็อกซีไซคลินและเตตราไซคลินตามลำดับ การตรวจสอบค่าขีดจำกัดต่ำสุดของการวิเคราะห์ (LOD) และ ค่าขีดจำกัดต่ำสุดของการวิเคราะห์เชิงปริมาณ (LOQ) ยาแต่ละชนิดคือ 1.2, 4.0 ไมโครกรัม/มิลลิลิตรและ 0.1, 0.4 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร สำหรับด็อกซีไซคลินและเตตราไซคลินตามลำดับ ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) ของความสามารถในการทำซ้ำสำหรับวิธีการที่นำเสนอมีค่าน้อยกว่า 2.00 % การคำนวณย้อนกลับในช่วง 98.62 - 100.56 % สำหรับด็อกซีไซคลิน และ 100.92 - 102.00 % สำหรับเตตราไซคลิน สรุปผลการศึกษา: วิธีการที่เสนอนี้ประสบความสำเร็จในการหาด็อกซีไซคลินและเตตราไซคลินในผลิตภัณฑ์ยา ผลลัพธ์ที่ได้จากวิธีการที่นำเสนอและวิธีอ้างอิง ไม่มีความแตกต่างกันโดยการทดสอบทางสถิติ t-test ที่ระดับความเชื่อมั่น 95%
Article Details
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
References
Agwuh KN and MacGowan A. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the tetracyclines including glycylcyclines. J. Antimicrobial Chemotherapy. 2006; 256-265.
Al-Abachi MQ and Al-Nedawi ZA. Batch and flow injection spectrophotometric determination of doxycycline hyclate in pharmaceutical preparations. Iraqi J. Med Sci. 2015; 18: 24-32.
Anastas P, Eghbali N, Green chemistry: Principle and practice. Chem. Soc. Rev. 2010; 39:301-302.
Attia MS, Mahmoud WH, Ramsis MN< Khalil LH, Othman AM, Hashem SG and Mostafa MS. Erratum to: Spectrofluorometric Assessment of Doxycycline Hydrochloride in Pharmaceutical Tablets and Serum Sample Based on the Enhancement of the Luminescence Intensity of the Optical Sensor Sm3+ Ion. J. Fluoresc. 2011; 21:1739-1748.
Campbell NC and Hasinoff B. Iron supplements: a common cause of drug interactions. Br. J. Clin. Pharmac. 1991; 31: 251-255.
Castellanos Gil E, Van schepdael A, Roets E and Hoogmartens J. Analysis of doxycycline by capillary electrophoresis method development and validation. J Chromatogr A. 2000; 895: 43-49.
Galuszka A, Migaszewski Z and Namiesnik J. The 12 principles of green analytical chemistry and the significance mnemonic of green analytical practices. Trends Analyt Chem. 2013; 50: 78-84.
Ghaemi M and Absalan Ghodratollah. Fast removal and determination of doxycycline in water samples and honey by Fe3O4 magnetic nanoparticles. J. IRAN CHEM SOC. 2014.
Grudpan K, Hartwell SK, Wongwilai W, Grudpan Sand Lapanantnoppakhun S. Exploiting green analytical procedures for acidity and iron assays employing flow analysis with simple natural reagent extracts. Talanta. 2011; 84:1396-1400.
Hasan M, Haque M, Kobir SM and Hossain M. Quantification of doxycycline hyclate in different pharmaceutical samples by UV assay. Eur J Biol Res. 2016: 2449-8955.
ICH Expert Working Group. ICH harmonized tripartite guideline: Validation of analytical procedures: Text and methodology Q2 (R1). 2005.
Jeyabaskaran M, Prof. Rambabu C, Dr Sree Janardhanan V, Uma Maheswara Rao K, Lakshmi Maneka S and Ramesh M. HPLC method development and validation for simultaneous estimation of doxycycline and tinidazole. J. pharma creations. 2015; 2(1): 16-24.
Kogawa AC and Nunes Salgado HR. Quantification of Doxycycline Hyclate in Tablets by HPLC - UV Method. J Chromatogr S. 2000; 895: 43-49.
Mohamed HM. Green, environment-friendly, analytical tools give insights in pharmaceuticals and cosmetics analysis. Trends Anal. Chem. 2015; 66: 176-192
Newton PN, Chaulet JF, Brockman A, Chierakul W, Dondorp A, Ruangveerayuth R, Looareesuwan S, Mounier C and White NJ. Pharmacokinetics of Oral Doxycycline during Combination Treatment of Severe Falciparum Malaria. Antimicrob. Agents Chemother. 2005; 49: 1622-1625.
Palamy S and Ruengsitagoon W. A novel flow injection spectrophotometric method using plant extracts as a green reagent for the determination of doxycycline. Spectrochim Acta part A Mol Biomol. Spectrosc. 2017; 171: 200-206.
Palamy S and Ruengsitagoon W. Reverse flow injection spectrophotometric determination of ciprofloxacin in pharmaceuticals using iron from soil as a green reagent. Spectrochim Acta part A Mol Biomol. 2017; (S1386-1425917) 30752-7.
Pinyou P, Hartwell SK, Jakmunee J, Lapanantnoppakhun S and Grudpan K. Flow Injection Determination of Iron Ions with Green Tea Extracts as a Natural Chromogenic Reagent. Anal.Sci. 2010; 26:619-623.
Ramesh PJ, Basavaiah R and Rajendraprasad N. Sensitive and selective spectrophotometric assay of doxycycline hyclate in pharmaceuticals using Folin-Ciocalteu reagent. Acta Pharm. 2010; 60: 445-454.
Ramesh PJ, Basavaiah R, Divya MR, Rajendraprasad N, Vinay KB and Revanasiddappa HD. Simple UV and Visible spectrophotometric methods for the determination of doxycycline hyclate in pharmaceuticals. Anal Sci. 2011; 66: 482-489.
Rufino JL, Fernandes FCB, Ruy MS, Pezza HR and Pezza L. A simple spectrophotometric method for the determination of tetracycline and doxycycline in pharmaceutical formulations using chloramine-t. Ecol. Quim., Sao Paulo. 2010; 35(4): 139-146.
Settheeworrarit T, Hartwell SK, Lapanatnoppakhun S, Jakmunee J, Christian GD and Grudpan K. Exploiting guava leaf extract as an alternative natural reagent for flow injection determination of iron. Talanta. 2005; 68:262-267.
Sunaric SM, Mitic SS, Miletic GZ, Pavlovic AN and Naskovic-Djokic D. Determination of doxycycline in pharmaceutical based on its degradation by Cu (II)/H2O2 reagent in aqueous solution. J. Anal. Chem. 2009; 64(3): 231-237.
The British Pharmacopoeia. London: H.M. Stationary office. 2015.
The United States Pharmacopeia NF. American Pharmaceutical Association. 2016.
Vilayphone S and Ruengsitagoon W. Simple spectrophotometric method for determination of iron (III) content. Isan J. Pharm Sci. 2018;14(2): 113-121.