การพัฒนาวิธีสเปกโทรโฟโตเมตริกอย่างง่ายสำหรับการวิเคราะห์ปริมาณเตตราไซคลิน

บทคัดย่อ

บทนำ: เตตราไซคลิน (2-(amino-hydroxy-methylidene)-4-dimethylamino-6,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4,4a,5,5a-tetrahydro tetracene-1,3,12-trione) เป็นยาปฏิชีวนะที่ออกฤทธิ์ยับยั้งเชื้อแบคทีเรีย และนำมาใช้โดยทั่วไปอย่างกว้างขวางเพื่อป้องกันและบำบัด อาการติดเชื้อทางด้านสัตวศาสตร์โครงสร้างทางเคมีของเตตราไซคลินประกอบตัวยอะโรมาติก 4 วงเชื่อมติดกันและมีหมู่ฟงก์ชันต่างๆ ซึ่ง สามารถเกิดสารประกอบเชิงซ้อนกับไอออนของโลหะได้หลายชนิด วัสดุและวิธีการ : เตรียมสารละลายเตตราไซคลินสำหรับการ วิเคราะห์ด้วยวิธีการทางสเปกโทรโฟโตเมตริกให้มีความเข้มข้นอยู่ในช่วง 1.0 ถึง 100.0 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตรในขวดปริมาตรขนาด 25 มิลลิลิตร โดยการเจือจางสารละลาย เตตราไซคลินมาตรฐานเข้มข้นตามปริมาณที่เหมาะสมด้วยน้ำกลั่นปราศจากไอออน แล้วนำมาผสม กับน้ำแร่ซึ่งใช้เป็นรีเอเจนต์ในหลอดทดลอง จะได้สารละลายสีเหลืองอ่อนซึ่งเกิดจากปฏิกิริยาระหว่างเตตราไซคลินกับนํ้าแร่โดยใช้เวลาใน การเกิดสีของสารละลายเพียงสั้นๆ แล้วนำสารละลายเตตราไซคลินมาตรฐานและสารละลายตัวอย่างไปวัดค่าการดูดกลืนแสงด้วยเครื่องยูวี-วิสิเบิลสเปกโทรโฟโตมิเตอร์ ผลการศึกษา : วิธีการนี้อาศัยการตรวจวัดทางสเปกโทรโฟโตเมตริกเของสารประกอบเชิงซ้อนสีเหลือง อ่อนซึ่งเกิดจากปฏิกิริยาระหว่างเตตราไซคลินและน้ำแร่ซึ่งใช้เป็นรีเอเจนต์ ช่วงความเป็นเส้นตรงอยู่ในช่วง 0.0 - 50.0 ไมโครกรัมต่อ มิลลิลิตร ให้ความสัมพันธ์เป็นเส้นตรงแทนด้วยสมการ y = 0.0230X + 0.0081 มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ เท่ากับ 0.9998 ค่าการ เบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ของวิธีที่นำเสนอจากการวิเคราะห์เตตราไซคลินความเข้มข้น 1.0, 10.0 และ 20.0 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร จำนวน n=12 มีค่าเท่ากับ 0.68, 0.21 และ 0.08% ตามลำดับ ร้อยละการคืนกสับจากการเดิมตัวอย่าง 3 ความเข้มข้น คือ 5.0, 13.0 และ 35.0 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร มีค่าอยู่ในช่วง 99.14 - 99.77% สรุปผล : วิธีการที่นำเสนอนี้ประสบความสำเร็จในการยืนยันวิธีการ ตรวจสอบสำหรับการวิเคราะห์เตตราไซคลินโดยเป็นไปตามข้อกำหนดของเภสัชตำรับประเทศสหรัฐอเมริกา ฉบับที่ 34 ค.ศ.2011 และ วิธีการนี้ไม่มีการใช้สารเคมีเป็น รีเอเจนต์ในปฏิกิริยาซึ่งจะช่วยลดปริมาณของเสียจากสารเคมีที่เป็นพิษได้