ผลของเบอเบอรินต่อการควบคุมยีนกลูตาไทโอนเปอร์ออกซิเดสและซูเปอร์ออกไซด์ดิสมูเทส ในตับหนูเมาส์ที่ถูกชักนำภาวะเบาหวาน
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
บทนำ : เบาหวานเป็นโรคเรื้อรังหนึ่งที่บันทอนคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยที่มีแนวโน้มเพิ่มสูงขึ้นในปัจจุบัน ภาวะเครียดออกซิเดชั่นทำให้ระดับการแสดงออกของยีนกลูตาไทโอนเปอร์ออกซิเดส (Glutathione peroxidase, GPx) และซูเปอร์ออกไซด์ดิสมูเทส (Superoxide dismutase, SOD) ในร่างกายของผู้ป่วยเปลี่ยนแปลง ซึ่งส่งผลสำคัญต่อพัฒนาการของโรคเบาหวาน เบอเบอรินถูกนำมาใช้ในการแพทย์ทางเลือกเพื่อรักษาโรคเบาหวาน และไขมันอุดตันเส้นเลือด การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของเบอเบอรินต่อการแสดงออกของยีน GPx และ SOD ที่ระดับทรานสคริปชั่นใน ตับหนูเมาส์ที่ถูกชักนำภาวะเบาหวานเปรียบเทียบกับเมทฟอร์มีนซึ่งเป็นยาลดนํ้าตาลในเลือดแผนปัจจุบัน วัสดุและวิธีการ : หนูเมาส์สายพันธุ์ ddY เพศผู้ อายุ 6 สัปดาห์ แบ่งเป็น 2 กลุ่มใหญ่คือ หนูปกติและหนูที่ลูกชักนำภาวะเบาหวานด้วยสเตรปโตโซโทชิน โดยแต่ละกลุ่มแบ่งโดยสุ่มเป็น 3 กลุ่มย่อย กลุ่มละ 5 ตัว ประกอบด้วย กลุ่มควบคุมที่ไมjได้รับยาใดๆ กลุ่มที่ได้รับเมทฟอร์มีน (100 มก./กก./ชัน) และกลุ่มที่ได้รับเบอเบอริน (200 มก./กก./รัน) โดยการป้อนทางปากทุกวัน เป็นระยะเวลา 2 สัปดาห์ ทำการเก็บตัวอย่างตับ 24 ชั่วโมงหลังการให้ยาครั้งสุดท้ายเพื่อวิเคราะห์การ แสดงออกของ GPx, CuZn-SOD และ Mn-SOD mRNA ด้วยเทคนิคปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส และวิเคราะห์การแสดงออกสัมพัทธ์ของ mRNA โดย ใช้สถิติ ANOVA ร่วมกับการทดสอบ Tukey ผลการศึกษา : การแสดงออกของ GPx mRNA เพิ่มสูงขึ้น ในขณะที่ CuZn-SOD mRNA ลดลงในตับหนูเมาส์ที่ถูกชักนำภาวะเบาหวาน เบอเบอรินมีประสิทธิภาพในการลดระดับนํ้าตาลในเลือดไม่แตกต่างจากเมทฟอร์มินอย่างมีนัยสำคัญ โดยเบอเบอ รินไม่รบกวนการแสดงออกของ GPx, CuZn-SOD และ Mn-SOD mRNA ในหนูปกติ ในขณะที่สามารถควบคุมระดับของ GPx และ CuZn-SOD mRNA ในหนูที่ถูกชักนำภาวะเบาหวานให้กลับมีระดับใกล้เคียงกับหนูปกติได้อย่างมีนัยสำคัญ โดยที่เมทฟอร์มีนไม่แสดงผลในลักษณะดังกล่าว สรุปผล : ผลการศึกษาบ่งชี้ศักยภาพการด้านภาวะเครียดออกซิเดชั่นของเบอเบอรินผ่านวิถีการควบคุมการแสดงออกของยีน GPx และ CuZn-SOD ที่ระดับทรานสคริปชั่นในหนูเมาส์ที่มีภาวะเบาหวาน ดังนั้น การใช้เบอเบอรินในการแพทย์ทางเลือกเพื่อหวังผลการลดระดับนํ้าตาลในเลือด จึงมีข้อดี เสริมจากฤทธิ์การต้านภาวะเครียดออกซิเดชันของเบอเบอรินด้วย
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
References
Hayashi K, Kolima R. Ito M. strain differences in the diabetogenic activity of streptozotocin in mice. Bio} Pharm Bull 2006; 29: 1110-1119.
Lenzen S. The mechanism of alloxan and streptozotocin-induced diabetes. Diabetologia 2007; 51: 216-226.
Likidlilid A, Patchanans N, Poldee S, Peerapatdit T. Glutathone and glutathione peroxidase in type 1 diabetic patients. J Med Assoc Thailand 2007; 90: 1759-1767.
Maritim AC, Sanders RA, Watkins JB. Diabetes, oxidative stress, and antioxidlant. Biochem Mol Toxico! 2002; 17: 24-38.
Mouatassim S, Guerin p, Menezo Y. Expression of genes encoding antioxidant enzymes in human and mouse oocytes during the final stages of maturation. Mol Human Reprod 1999; 5: 720-725.
Srinivasan K, Romarao p. Animal model in type 2 diabetes research: An overviiew. Indian J Med Res 2007; 125: 451-472.
Szkudelski T. The mechanism of alloxan and streptozotocin action in B cell of the rat pancreas. Physiol Res 2001; 50: 536-546.
Tang LQ, Wei W, Chen LM„ Liu S. Effect of berberine on diabetes induced by alloxan and a high-fat/high- cholesterol diet in rats. J Ethnopharmacol 2006; 108: 109-115.
Wang Y, Campbell T, Perry B, Beaurepaire c, Qin L. Hypoglycemic and insulin sensitizing effect of berberine in high-fat diet-and streptozotocin- induced diabetic rats. Metabolism 2010; 60:298-305.
Wohaieb SA, Godin DV. Alterations in free radical tissue-defense mechanism in streptozotocin-induced diabetes in rat, Effects of insulin treatment Diabetes 1987; 36: 1014-1018.
Yin J, Xing H, Ye J. Efficacy of berberine in patients with type 2 diabetes mellitus. Met Cli Expert 2008; 57: 712-717.
Zhang Y, Li X, Zou D, et al. Treatment of type 2 diabetes and dyslipidemia with the natural plant alkaloid berberine. J Clin Endrocrinol Metab 2008; 93: 2559-2565.
Zhang Q, Xiao X, Feng K, et al. Berberine moderates glucose and lipid metabolism through multi pathway mechanism. Evid Based Complement Alternat Med 2011; 2011: 1-10.