การใช้ยาแวนโคมัยซินในผู้ป่วยเด็กหัวใจพิการแต่กำเนิด ณ ศูนย์หัวใจสิริกิติ์ ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ มหาวิทยาลัยขอนแก่น
Main Article Content
บทคัดย่อ
โรคหัวใจพิการแต่กำเนิดเป็นความผิดปกติของโครงสร้างหัวใจหรือหลอดเลือดใหญ่ที่มีมาแต่กำเนิดซึ่งเป็นปัจจัยเสี่ยงหนึ่งที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อที่ลิ้นหัวใจหรือการติดเชื้อหลังการผ่าตัดหัวใจ โดยเชื้อที่เป็นสาเหตุสำคัญคือ methicillin-resistant S. aureus (MRSA) แวนโคมัยซินเป็นยาปฏิชีวนะที่ใช้เพื่อรักษาและป้องกันการติดเชื้อชนิดนี้แม้ว่ายาจะทำให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์และมีราคาแพงก็ตาม ด้วยข้อจำกัดของการมีช่วงห่างในการรักษาและการเกิดพิษที่แคบจึงทำการศึกษาการใช้ยาแวนโคมัยซินในผู้ป่วยเด็กที่มีโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดทั้งประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยา ในด้านข้อบ่งใช้ ขนาดและช่วงการให้ยา การบริหารยา ระยะเวลาการให้ยา การติดตามการใช้ยา ผลการรักษา และอาการไม่พึงประสงค์ของยา วิธีดำเนินการวิจัย: เก็บข้อมูลย้อนหลังการใช้ยาแวนโคมัยซินจากเวชระเบียนผู้ป่วยใน โดยมีเกณฑ์การคัดเข้า คือ ผู้ป่วยเด็กตั้งแต่แรกเกิดจนถึงอายุ 18 ปีที่เป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดที่เข้ารับการรักษาที่ศูนย์หัวใจสิริกิติ์ ฯ ได้รับยาแวนโคมัยซิน และสามารถสืบค้นเวชระเบียนผู้ป่วยในได้ระยะเวลา 2 ปี ระหว่างเดือนกรกฎาคม 2553 ถึงเดือนมิถุนายน 2555 ส่วนเกณฑ์การคัดออกคือผู้ป่วยมีประวัติการใช้ยาในฐานแวนโคมัยซินในฐานข้อมูลแต่ไม่สามารถสืบค้นเวชระเบียนผู้ป่วยในได้ ไม่มีประวัติการใช้ยาแวนโคมัยซินในเวชระเบียน หรือข้อมูลการศึกษาไม่ครบถ้วน วิเคราะห์ข้อมูลเชิงปริมาณแสดงผลการศึกษาเป็นความถี่และร้อยละ การศึกษานี้ได้รับการอนุมัติจริยธรรมจากสำนักงานคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น ผลการศึกษา: ผู้ป่วยเด็กที่มีภาวะหัวใจพิการแต่กำเนิดที่ได้รับยาแวนโคมัยซิน 137 ราย ผ่านเกณฑ์การคัดกรอง 86 ราย พบว่า มีการระบุข้อบ่งใช้ตามผลการเพาะเชื้อร้อยละ 7.0 ใช้เพื่อป้องกันร้อยละ 3.5 ข้อบ่งใช้อื่นร้อยละ 61.6 และไม่สามารถประเมินข้อบ่งใช้ได้ร้อยละ 27.9 ขนาดและช่วงการให้ยาเหมาะสมร้อยละ 82.6 อัตราการให้ยาเหมาะสมร้อยละ 96.5 และสารน้ำเหมาะสมร้อยละ 57.0 ตามลำดับ ระยะเวลาการให้ยาเหมาะสมร้อยละ 95.3 การติดตามการใช้ยา พบว่า ติดตามความสมบูรณ์ของเม็ดเลือดร้อยละ 76.7 ค่าครีเอตินินร้อยละ 75.6 วัดระดับยาร้อยละ 57.0 วัดความดันโลหิตขณะให้ยาร้อยละ 93.0 วัดอุณหภูมิร่างกายร้อยละ 95.4 แต่ตรวจปัสสาวะเพียงร้อยละ 43.3 การเกิดอาการไม่พึงประสงค์พบเกล็ดเลือดต่ำร้อยละ 17.7 พิษต่อไตร้อยละ 7.0 และเม็ดเลือดขาวต่ำร้อยละ 1.2 และผลการรักษาพบว่าให้การรักษาด้วยยาแวนโคมัยซินเดี่ยวร้อยละ 51.2 และให้ร่วมกับยาปฏิชีวนะอื่นร้อยละ 48.8 ซึ่งผู้ป่วยมีอาการดีขึ้นเท่ากันคือร้อยละ 36.0 สรุปผลการศึกษา: การให้ยาแวนโคมัยซินส่วนมากใช้ในผู้ป่วยที่มีภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด ไข้สูงเฉียบพลันจากการติดเชื้อในกระแสเลือด ไข้สูงเฉียบพลัน ปอดบวม เยื่อหุ้มสมองอักเสบ ติดเชื้อที่ผิวหนังและชั้นใต้ผิวหนังเป็นหลัก ซึ่งได้รับการวินิจฉัยว่ามีการติดเชื้อ ผู้ป่วยส่วนใหญ่ได้รับขนาดยา การบริหารยา และระยะเวลาการให้ยาที่เหมาะสม ผลการรักษาผู้ป่วยส่วนใหญ่มีอาการดีขึ้น สำหรับอาการไม่พึงประสงค์ที่พบมากที่สุด คือ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ ดังนั้นผู้ป่วยที่ได้รับยาแวนโคมัยซินควรได้รับการติดตามการใช้ยาเพื่อให้เกิดประสิทธิผลและความปลอดภัยสูงสุด
Article Details
กรณีที่ใช้บางส่วนจากผลงานของผู้อื่น ผู้นิพนธ์ต้อง ยืนยันว่าได้รับการอนุญาต (permission) ให้ใช้ผลงานบางส่วนจากผู้นิพนธ์ต้นฉบับ (Original author) เรียบร้อยแล้ว และต้องแนบเอกสารหลักฐาน ว่าได้รับการอนุญาต (permission) ประกอบมาด้วย
เอกสารอ้างอิง
Ascher SB, Smith PB, Clark RH, et al. Sepsis in young infants with congenital heart disease. Early Human Development 2012; 88S2: S92-S97.
Burgess LD and Drew RH. Comparison of the Incidence of the Vancomycin-Induced Nephrotoxicity in Hospitalized Patients with and without concomitant Piperacillin-Tazobactam. Pharmacotherapy 2014; 34(7): 670–676.
Calderwood SB, Swinski LA, Waternaux CM, et al. Risk factors for the development of prosthetic valve endocarditis. Circulation 1985; 72: 31-37.
Chaikitpinyo A, Panamonta M, Wongswadiwat Y, et al. Rheumatic and congenital heart diseases among school children of Khon Kaen, Thailand: declining prevalence of rheumatic heart disease. Asian Biomed 2014; 8: 645-650.
Clinical Practice Guidelines by the Infectious Diseases Society of America for the Treatment of Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus Infections in Adults and Children. Clin Infect Dis 2011; 1–38.
Cohen LS, Wechsler AS, Mitchel JH, et al. Depression of cardiac function by streptomycin and other antimicrobial agents. Am J Cardiol 1970; 26: 505-511.
Christie DJ, van Buren N, Lennon SS, et al. Vancomycin-dependent antibodies associated with thrombocytopenia and refractoriness to platelet transfusion in patients with leukemia. Blood 1990; 75: 518-523.
Dehghan F, Khorami N, Taleghani Taleghani T, et al. Drug Utilization Evaluation of Vancomycin in Pediatric Department. Novel Biomed 2018; 6(1): 9-14.
Drisyamol KA and Mahesh NM. Vancomycin induced Red man syndrome. Int J Clin Pharmacol Res 2016; 6: 127-132.
Drouet M, Chai F, Barthélémy C, et al. Influence of Vancomycin Infusion Methods on Endothelial Cell Toxicity. Antimicrob. Agents Chemother 2015; 59(2): 930-934.
Drygalski A, Curtis BR, Bougie DW, et al. Vancomycin-Induced Immune Thrombocytopenia. N Engl J Med 2007; 356:904-910.
Edwards F, Engelman R, Houck P, et al. Workforce on Evidence Based Surgery, Society of Thoracic Surgeons. The Society of Thoracic Surgeons practice guideline series: Antibiotic prophylaxis in cardiac surgery, Part 1: duration of prophylaxis. Ann Thorac Surg 2006; 81: 397-404.
Engelman R, Shahian D, Shemin R, et al. Workforce on Evidence-Based Medicine, Society of Thoracic Surgeons. The Society of Thoracic Surgeons practice guideline series: Antibiotic prophylaxis in cardiac surgery, part II: Antibiotic choice. Ann Thorac Surg 2007; 83(4): 1569-1576.
European Society of Cardiology. Guideline on the prevention diagnosis and treatment of infection endocarditis. Eur Heart J 2009; 30: 2369-2413.
Farbert BF and Moellering RC. Retrospective study of the toxicity of preparations of vancomycin from 1974 to 1981. Antimicrob Agents Chemother 1983; 23(1): 138-141.
Forouzesh A, Moise PA, Sakoulas G. Vancomycin Ototoxicity: a Reevaluation in an Era of Increasing Doses. Antimicrob Agents Chemother 2009; 53(2): 483-486.
Furtun J, Cetella T, Davila PM, et al. Infective endocarditis in congenital heart disease: a frequent community-acquired complication. Infection 2013; 41: 167-174.
Hadaway L. Infiltration and extravasation. Am J nurs 2007; 107(8): 64-72.
Hadaway L, Chamallas SN. Vancomycin: new perspectives on an old drug. J Infus Nurs 2003; 26(5): 278-284.
Hal SJ, Paterson DL, Lodise TP. Systematic Review and Meta-Analysis of Vancomycin-Induced Nephrotoxicity Associated with Dosing Schedules That Maintain Troughs between 15 and 20 Milligrams per Liter. Antimicrob Agents Chemother 2013; 57(2): 734-744.
Hanrahan TP, Kotapati C, Roberts MJ, et al. Factors associated with vancomycin nephrotoxicity in the critically ill. Anaesth Intensive Care 2015; 43(5): 594-600.
Hawes ML. A proactive approach to combating venous depletion in the hospital setting. J Infus Nurs 2007; 30(1): 33-44.
Hing WC, Bek SJ, Lin RTP, et al. A retrospective drug utilization evaluation of vancomycin usage in pediatric patients. J Pharm Ther 2004; 29: 1529-1538.
Katayanagi T. Nasal Methicillin-Resistant S. Aureus is a Major Risk for Mediastinitis in Pediatric Cardiac Surgery. Ann Thorac Cardiovasc Surg 2015; 21: 37–44.
Keyserling HL, Sinkowitz-Cochran RL, Harris JM, et al. Vancomycin Use In Hospitalized Pediatric Patients. Pediatrics 2003; 112: e104-e111.
Kokotis K. Preventing chemical phlebitis. Nursing 1998; 28(11): 41-46.
LA. Trissel. Handbook on Injectable Drugs.16th Edition. Bethesda, Maryland: American society of health-system pharmacists, inc; 2011.
Laura L, Marianne B. Incidence of Vancomycin-Induced Red Man Syndrome in Pediatric Patients: Case Series. Infect Dis Clin Pract 2016; 24(2): 106-108.
Logsdon BA, Lee KR, Luedtke G, et al. Evaluation of vancomycin use in a pediatric teaching hospital based on CDC criteria. Infect Control Hosp Epidemiol 1997; 18: 780–782.
Mahmoodian A, Abbasi S, Farseal S. A new approach to Vancomycin utilization evaluation: A cross-sectional study in intensive care unit J Res Pharm Pract. 2016; 5: 279-84.
Marinho DS, Huf G, Ferreira BL, et al. The study of vancomycin use and its adverse reactions associated to patients of a Brazilian university hospital. BMC Res Notes 2011; 4: 236.
Mizon P, Kiefel V, Mannessier L, et al. Thrombocytopenia induced by vancomycin-dependent platelet antibody. Vox Sanguinis 1997; 73: 49-51.
Mackett RL, Guay DR. Vancomycin-induced neutropenia. Can Med Assoc J 1985; 132(1): 39–40.
Moureau N. Is the pH of vancomycin an indication for central venous access?. J Vasc Access 2014: 1-2.
National Drug Committee. National List of Essential Medicine 2008. 2008: 31.
Newfield P, Roizen MF. Hazards of rapid administration of vancomycin. Ann Intern Med 1979; 91: 581.
Pai MP, Mercier RC, Koster SA. Epidemiology of Vancomycin-Induced Neutropenia In Patients Receiving Home Intravenous Infusion Therapy. Ann Pharmacother 2006; 40(2): 224-228.
Piper C, Korfer R, Horstkotte D. Valve Disease Prosthetic valve endocarditis. Heart 2001; 85: 590-593.
Rocha JL. Kondo W, Baptista MI, et al. Uncommon vancomycin-induced side effects. Braz J Infect Dis 2002; 6:196-200.
Rodvold KA, Erdman SM, Pryka RD. Vancomycin. In: Schumacher GE, editor. Therapeutic drug monitoring. Norwalk: Appleton & Lange 1996: 587-664.
Rodvold KA, Everett JA, Pryka RD, et al. Pharmacokinetics and administration of vancomycin in neonates, infants and children. Clinical Pharmacokinetics 1997; 33(1): 32-51.
Rushani D, Kaufman R, Ionescu-Ittu R, et al. Circulation 2013; 128: 1412-1419.
Schwartz MD. Vancomycin-induced neutropenia in a patient positive for an antineutrophil antibody. Pharmacotherapy 2002; 22: 783-788.
So-YA, Eui-Kyung H, Joo-Hee K,Jeong-Eun K, et al. Vancomycin associated Spontaneous Cutaneous Adverse Drug Reactions. Allergy Asthma Immunol Res 2011; Jul; 3(3): 194-198.
Taketomo CK. Pediatric Dosage Handbook 17th Edition. Lexi-Comp, inc; 2010.
The Hospital Infection Control Practices Advisory Committee. Recommendations for preventing the spread of vancomycin resistance. Hospital Infection Control Practices Advisory Committee (HICPAC). Infect Control Hosp Epidemiol 1995; 16: 105–113.
Van Hal SJ, Paterson DL, Lodise TP. Systeminc review and meta-analysis of vancomycin-induced nephrotoxicity associated with dosing schedules that maintain troughs between 15 and 20 milligrams per liter. Antimicrob Agents Chemother 2013; 57(2): 734-744.
Wilson W, Taubert KA, Gewitz M, et al. Prevention of infective endocarditis: guidelines from the American Heart Association: a guideline from the American Heart Association Rheumatic Fever, Endocarditis, and Kawasaki Disease Committee, Council on Cardiovascular Disease in the Young, and the Council on Clinical Cardiology, Council on Cardiovascular Surgery and Anesthesia, and the Quality of Care and Outcomes Research Interdisciplinary Working Group. Circulation 2007; 116(15): 1736-1754.